Z 225/2005 Sb. | lex.One

čl. 1

(1)Vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, se mění takto: 1. Příloha č. 1 zní: Příloha č.1 k vyhlášce č. 598/2004 Sb.

(2)Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely Číslo řádku vyhláškyOznačení ATC a V06XXNázev léčivé látkyCesta podáníMnožstvíNázev jedn.Úhrada v KčOmezení1Stomatologika1.1A01AA01fluorid sodnýp.o.1.10MG0.88 46265ZYMAFLUOR 1/4 MGportblnob200x0.25mgFAJI64958ZYMAFLUOR 1/4 MGportblnob200x0.25mgNCHCH 1.2A01AB10natamycinlok.20.00MG7.481.3A01AB03chlorhexidinlok.1 000.00ML178.70H1.4A01AC01triamcinolonlok.1.00GM13.69L/DER,STO, ORL1.5A01AC02dexametasonlok.1.00GM11.68L/DER,STO, ORL2adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání2.1A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3.402.2A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3.402.3A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – pevné lékové formy)p.o.10.00DF3.402.4A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3.402.5A02AD04hydrotalcit (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3.402.6A02AD04hydrotalcit (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3.402.7A02BA01cimetidinp.o.0.80GM3.402.8A02BA02ranitidin nad 75 mg v 1tblp.o.0.30GM3.40 12346HISTAC 150tbl obd 20x150mgRXYIND 2.9A02BA03famotidin 20 mg a výše v 1 tabletěp.o.40.00MG3.40 47863FAMOSAN 40 MGpor tbl flm100x40mgPMPCZ59596FAMOSAN 40 MGpor tbl flm 50x40mgPMPCZ 2.10A02BA04nizatidinp.o.0.30GM3.402.11A02BA06roxatidinp.o.0.15GM3.402.12A02BA07ranitidin bismut citrátp.o.0.80GM28.503protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva3.1A02BA01cimetidinparent.0.80GM32.06H3.2A02BA02ranitidinparent. 0.30GM68.43H3.3A02BA03famotidinparent.40.00MG68.43H3.4A02BB01misoprostolp.o.0.80MG47.36Z3.5A02BC01omeprazolparent.20.00MG170.00H3.6A02BC01omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)p.o.20.00MG15.50 32174OMERA 10por cps etd 14x10mgSLOSK32175OMERA 10por cps etd 28x10mgSLOSK 3.7A02BC01omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)p.o.20.00MG9.28 98330OMEPROL 20por tbl ent 7x20mgSFSD98331OMEPROL 20por tbl ent 14x20mgSFSD98332OMEPROL 20por tbl ent 28x20mgSFSD03076LOMACcps 28x20mgCIAIND03077LOMACcps 56x20mgCIAIND10245OMEPRAZOL AL 20por cps etd 30x20mgAPAD12507GASEC-20por cps dur 14x20mgMHAP15555APO-OME 20por cps etd 14x20mgCMGIRL15556APO-OME 20por cps etd 28x20mgCMGIRL15558APO-OME 20por cps etd100x20mgCMGIRL16003LOMACpor cps dur 14x20mgSDDCZ16004LOMACpor cps dur 28x20mgSDDCZ16005LOMACpor cps dur 56x20mgSDDCZ17946APO-OME 20por cps etd 14x20mgKATNL17947APO-OME 20por cps etd 28x20mgKATNL17949APO-OME 20por cps etd100x20mgKATNL31511OMEPIREX 20 MGpor cps etd 28x20mgLOTE31512OMEPIREX 20 MGpor cps etd 56x20mgLOTE44060APO-OME 20por cps etd 14x20mgAPTCND44061APO-OME 20por cps etd 28x20mgAPTCND44063APO-OME 20por cps etd100x20mgAPTCND47473GASEC-20por cps dur 56x20mgMHAP49747APO-OME 20por cps etd 14x20mgTOPCND49748APO-OME 20por cps etd 28x20mgTOPCND49750APO-OME 20por cps etd100x20mgTOPCND53346GASEC-20por cps dur 28x20mgMHAP56500HELICID 20cps 14x20mgZEHCZ58202OMEPROL 20 MGpor cps etd 30x20mgSFSD58203OMEPROL 20 MGpor cps etd 60x20mgSFSD58225OMEPRAZOL-Ecps ent 14x20mgEGIH58226OMEPRAZOL-Ecps ent 28x20mgEGIH59897HELICID 20cps 28x20mgZEHCZ60160ULTOPcps 14x20mgKRKSLO70933ORTANOLpor cps dur 28x20mgLEKSLO75166ORTANOLpor cps dur 14x20mgLEKSLO75974LOMACcps 14x20mgCIAIND94361OMEPROL 20 MGpor cps etd 30x20mgIISTR94362OMEPROL 20 MGpor cps etd 60x20mgIISTR94476OMEPROL 20 MGpor cps etd 14x20mgSFSD94477OMEPROL 20 MGpor cps etd 14x20mgIISTR94478OMEPROL 20 MGpor cps etd 28x20mgIISTR94479OMEPROL 20 MGpor cps etd 28x20mgSFSD98625OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MGpor cps etd 15x20mgMCKD98626OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MGpor cps etd 30x20mgMCKD 3.8A02BC02pantoprazolp.o.40.00MG9.503.9A02BC02pantoprazolparent.40.00MG170.00H3.10A02BC03lansoprazolp.o.30.00 MG9.283.11A02BC05esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)p.o.20.00MG12.00L/GIT,INT,GER3.12A02BC05esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce)p.o.20.00MG6.67L/GIT,INT,GER3.13A02BXostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)p.o.3.00DF22.293.14A02BX02sukralfátp.o.4.00GM9.28 91217VENTERtbl 50x1gmKRKSLO 3.15A02BX03pirenzepinp.o.0.10GM8.553.16A02BX03pirenzepinparent.20.00MG105.58H3.17A02BX05zásaditý citronan bismutitýp.o.0.48GM23.074spasmolytika, perorální podání4.1A03AA04mebeverinp.o.0.30GM4.944.2A03AA05trimebutinp.o.0.30GM4.944.3A03AB03oxyfenonp.o.25.00MG2.304.4A03AB06otilonium bromidp.o.0.12GM12.424.5A03AB11poldinp.o.12.00MG2.304.6A03AD01papaverinp.o.0.10GM0.684.7A03AD02drotaverinp.o.0.10GM4.884.8A03BA01atropinp.o.1.50MG0.494.9A03BB01butylskopolaminp.o.60.00MG14.21 01317BUSCOPANpor tbl obd 20x10mgBOED 5Spasmolytika, ostatní cesty aplikace5.1A03AD01papaverinparent.0.10GM17.945.2A03AD02drotaverinparent.0.10GM25.55 02552NO-SPAinj 5x2ml/40mgCHNH 5.3A03BA01atropin (1 mg a více v 1 ampuli)parent.1.50MG7.835.4A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG15.155.5A03BB01butylskopolaminp.rect.60.00MG14.665.6A03BB01butylskopolaminparent.60.00MG37.626anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky6.1A03DAsyntetická anticholinergika v komb. s analgetikyp.o.2.00DF3.966.2A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyp.rect.2.00DF13.60 91517ALGIFEN SUPrct sup 5LEXCZ 6.3A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyparent.2.00DF44.256.4A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)p.o.2.00DF4.116.5A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)p.o.2.00ML5.826.6A03EAantispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.p.rect.2.00DF12.727Prokinetika, antiflatulencia, perorální podání7.1A03AE02tegaserodp.o.12.00MG30.007.2A03AX13silikony (pevné lékové formy)p.o.0.50GM10.917.3A03AX13silikony (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM18.57 93500SAB SIMPLEXsus 1x30mlPDAD 7.4A03AX58alverin (kombinace se silikony)p.o.0.18GM7.907.5A03FAitopridp.o.0.15GM26.60L/GIT,INT,PED7.6A03FA01metoclopramid hydrochloridp.o.30.00MG3.96 56696MCP HEXAL 10tbl 100x10mgSFSD96974CERUCALpor tbl nob 50x10mgAWDD 7.7A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.30.00MG22.50L/GIT,INT,PED, PSY, GER7.8A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.30.00MG26.00L/GIT,INT,PED, PSY, GER7.9A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)p.o.30.00MG26.00L/GIT,INT,PED, PSY, GER7.10A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 mlp.o.30.00MG57.18L/GIT,INT,PED, PSY, GER7.11A03FA03domperidonp.o.30.00MG3.967.12A03FA05alizapridp.o.0.15GM3.968Prokinetika, ostatní cesty aplikace8.1A03FA01metoclopramidp.rect.30.00MG41.508.2A03FA01metoclopramidparent.30.00MG21.28O 93105DEGANinj 50x2ml/10mgLEKSLO 8.3A03FA02cisapridp.rect.30.00MG47.578.4A03FA03domperidonp.rect.0.12GM41.508.5A03FA05alizapridparent. 0.15GM16.47O9antiemetika, perorální podání9.1A04AA01ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.16.00MG535.50P 15829EMESET- 4por tbl flm 6x4mgSDDCZ15830EMESET- 4por tbl flm 60x4mgSDDCZ84744EMESET- 4tbl obd 6x4mgCIAIND84794EMESET- 4tbl obd (10x6)x4mgCIAIND 9.2A04AA01ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.16.00MG396.90P9.3A04AA01ondansetron (rychle rozpustné pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.16.00MG562.30P9.4A04AA01ondansetron ((rychle rozpustné pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.16.00MG416.70P9.5A04AA01ondansetron (tekuté lékové formy)p.o.16.00MG754.65P9.6A04AA02granisetronp.o.2.00MG396.90P9.7 A04AA03tropisetronp.o.5.00MG396.90P9.8A04AA04dolasetronp.o.200.00MG396.90P

(3)Ondasetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou indikovány u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií. 9.9A04ADrůzná antiemetika (meklozin)p.o.50.00MG3.319.10A04ADrůzná antiemetika (theoklát embraminu)p.o.50.00MG3.319.11A04ADrůzná antiemetika (theoklát moxastinu)p.o.0.10GM3.3110antiemetika, ostatní cesty aplikace10.1A04AA01ondansetron (léková forma čípků)p.rect.16.00MG648.93P 56742ZOFRANsup 1x16mgGWEF70533ZOFRANsup 1x16mgGWHF 10.2A04AA01ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)parent.16.00MG895.70P 84441EMESETinj 5x2ml/4mgCIAIND15827EMESETinj sol 5x2ml/4mgSDDCZ 10.3A04AA01ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)parent.16.00MG722.40P10.4 A04AA02granisetronparent.3.00MG474.20P10.5A04AA03tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.5.00MG816.20P10.6A04AA03tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)parent.5.00MG474.20P10.7A04AA04dolasetronparent.100.00MG474.20P

(4)Ondasetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou indikovány u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií. 10.8A04AD01různá antiemetika (theoklát moxastinu)p.rect.0.10GM9.3811hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra11.1 A05AA01kyselina chenodeoxycholováp.o.1.00GM21.46L/GIT,INF11.2 A05AA02kyselina ursodeoxycholováp.o.0.75GM23.74L/GIT, INF 91017URSOFALKcps 100x250mgFAKD 11.3A05AXjiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)p.o.3.00DF1.6211.4A05AX02hymekromonp.o.1.20GM5.9611.5A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)p.o.4.00DF11.7311.6A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)parent.1.00DF42.72H11.7A05BAléčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)p.o.0.21GM5.5111.8A05BA03silymarinparent.0.35GM2 345.13H11.9A05BA03silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.21GM5.51 01147SILYMARIN AL 50drg 100x50mgAPAD76762SILYMARIN AL 50drg 30x50mgAPAD 11.10A05BA03silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)p.o.0.21GM4.4012laxativa a další léčiva k očištění střeva12.1A06AD10kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)p.o.4.00DF242.7012.2A06AD11laktulózap.o.6.70GM4.50L/GIT,INT,GER, PED,CHI, ONK 42547LACTULOSE AL SIRUPpor sir 1x500mlAPAD 12.3A06AD12laktitolp.o.10.00GM3.71L/GIT,INT,GER, CHI12.4A06AD15macrogolp.o.4.00DF242.7012.5A06AG10sorbitol v kombinaci s kont. laxativemp.rect.2.00DF174.01 92489YALsol 10x67.5mlTRMD 13antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání13.1A07AA01neomycinp.o.5.00GM609.91H13.2A07AA02nystatinp.o.1.50MU5.9613.3A07AA03natamycinp.o.0.30GM41.0113.4A07AA11rifaximinp.o.0.80GM85.00P

(5)Rifaximin je indikován k použití u: 1) hepatální encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektální chirurgii, 3) pseudomembranosní kolitidě, 4) bakteriálních infekcí provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin, 5) prokázané divertikulitidě tráčniku citlivé na rifaximin. 13.5A07BC05diosmectit (plv. susp.)p.o.1.00DF3.86L/PED, INF13.6A07EA06budesonidp.o.9.00MG103.80P

(6)Léčbu perorálním budesonidem ordinuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky. 64786BUDENOFALKcps ent 50x3mgFAKD64787BUDENOFALKcps ent 100x3mgFAKD 13.7A07EB01natrium kromoglykátp.o.800.00MG73.58P

(7)Léčbu natrium kromoglykátem indikuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek a při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit. 13.8A07EC01sulfasalazinp.o.2.00GM15.14L/GIT,INT,REV, GER 02159SULFASALAZIN Kpor tbl flm50x500mgKRKSLO04304SULFASALAZIN K-ENpor tblent100x500mgKRKSLO 13.9A07EC02mesalazin (léková forma - sáčky)p.o.1.50GM44.12P

(8)Mesalazin per os – léková forma-sáčky: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů. 13.10 A07EC02mesalazin (potahované tablety)p.o.1.50GM23.08L/GIT,INT,GER 75567SALOFALK 500tbl obdent100x500mgFAKD93235SALOFALK 250tbl ent 100x250mgFAKD 13.11A07EC02mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)p.o.1.50GM44.12P

(9)Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů. 13.12A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolekp.o.2.00DF25.14P

(10)Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů. 66065MUTAFLOR 20MGcps ent 20x20mgARPD 13.13A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formyp.o.1.00DF43.99L/PED, INF13.14A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formyp.o.4.00DF3.86L/PED,GIT,GER, INF13.15A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formyp.o.2.00ML3.55L/PED,GIT,GER, INF 09159HYLAK FORTEsol 1x100mlMCKD09158HYLAK FORTEsol 1x30ml MCKD 13.16A07FA02saccharomyces boulardii sicatusp.o.1.00DF5.50P

(11)Přípravky s obsahem saccharomyces boulardii sicatus jsou indikovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy. Nejsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění pro profylaxi a léčbu cestovatelských průjmů. 14antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace14.1A07EA06budesonidp.rect.2.00MG250.00L/GIT,INT,GER14.2A07ECparaaminosalicylát sodnýp.rect.2.00GM46.20L/GIT14.3A07EC02mesalazin (čípky do 250 mg včetně)p.rect.1.50GM117.19L/GIT 13489SALOFALK 250rct sup 30x250mgFAKD 14.4A07EC02mesalazin (čípky nad 250 mg)p.rect.1.50GM101.11L/GIT 75568SALOFALK 500sup 10x500mgFAKD75569SALOFALK 500sup 30x500mgFAKD76704ASACOLsup 20x500mgTLTCH 14.5A07EC02mesalazin (enm.)p.rect.1.50GM68.28L/GIT 93770SALOFALK 4 GMenm 7x60ml/4gmFAKD 15digestiva včetně enzymových přípravků15.1A09AAenzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)p.o.5 000.00U0.1015.2A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0.1015.3A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0.1015.4A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U1.41P

(12)Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou indikovány u pacientů s prokázanou algickou formou chronické pankreatitidy (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT). 40379PANZYNORM FORTE-Npor TBL FLM 100KRKSLO 15.5A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) – formy mikropeletp.o.5 000.00U1.95P

(13)Multienzymy ve formě mikropelet jsou indikovány u pacientů s cystickou fibrózou a prokázanou chronickou pankreatitidou (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT). 54534PANZYTRAT 25 000por cps dur 50- skloNOAD 15.6A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0.1015.7A09AC01pepsin a kyselinotvorné látkyp.o.2.00DF0.1016insuliny krátkodobě působící16.1A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridgeparent.40.00U22.00L/DIA 92608HUMULIN R CARTIDGEinj sol 5x3ml/300utLILF 16.2A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U28.00P

(14)Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory. 16.3A10AB01insulin lidský rychle účinkující, lahv.parent.40.00U16.67 44576HUMULIN R 100 M.J./MLinj 1x10ml/1kuLILF 16.4A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - cartridgeparent.40.00U22.00L/DIA16.5A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - lahv.parent.40.00U16.4817insuliny střednědobě působící včetně kombinací17.1A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující -cartridgeparent.40.00U21.60L/DIA17.2A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující -lahv.parent.40.00U11.9917.3A10AC03insulin vepřový středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12.6417.4A10AC30insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12.6417.5A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridgeparent.40.00U22.00L/DIA 92605HUMULIN M3 (30/70) CARTIDGEinj sus 5x3ml/300utLILF 17.6A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U28.00P

(15)Diabetes mellitus léčený inzulínem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory. 17.7A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.parent.40.00U16.67 40878INSULIN-HM MIX 30inj 1x10ml/1kuLEXCZ 18insuliny dlouhodobě působící18.1A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridgeparent.40.00U22.00L/DIA 92607HUMULIN N (NPH) CARTIDGEinj sus 5x3ml/300utLILF 18.2A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U28.00P

(16)Diabetes mellitus léčený inzulínem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory. 18.3A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.parent.40.00U16.67 40875INSULIN-HM NPHinj 1x10ml/1kuLEXCZ44567HUMULIN N 100 M.J./MLinj 1x10ml/1kuLILF 18.4A10AE01insulin lidský dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U16.6718.5A10AE02insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv.parent.40.00U11.9918.6A10AE30insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U12.6418.7A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.parent.40.00U22.00L/DIA18.8A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U49.00P18.9A10AE05insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U49.00P

(17)Analoga inzulínů s dlouhodobým účinkem jsou indikována jen u nemocných léčených v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba inzulínovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný inzulín vícekrát denně). 19analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy19.1A10AB04insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U30.49P19.2A10AB04insulin-lispro krátce působící, lahv.parent.40.00U28.2819.3A10AB05insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U30.49P19.4A10AB05insulin-aspart krátce působící, lahv.parent.40.00U28.2819.5A10AB06insulin glulisin, cartridge 100U/MLparent.40.00U30.49P

(18)Inzuliny v patronách (cartridge) jsou indikovány u pacientů s diabetes mellitus všech typů, kde není možná kompenzace jiným způsobem:

a)mladistvých do 18 let léčených s dvěma a více jak dávkami inzulinu denně,
b)léčených intenzivně inzulinem čtyřmi a více dávkami,
c)pacientů, kterých celkový zdravotní stav znemožňuje aplikaci inzulinu stříkačkou (např. porucha zraku, nemohoucnost, onemocnění nervového systému s třesem horních končetin).

(19)Inzulinová analoga (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována u pacientů, kde vedou k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu v porovnání s klasickými humánními inzuliny, tj. kde podmiňují pokles průměrné hodnoty HbA1c aspoň o 10 % a vedou tudíž i ke zlepšení glykemických profilů včetně snížení frekvence hypoglykémie. 19.6A10AB01insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulínových pumpparent.40.00U28.24L/DIA 28001VELOSULIN 100 IU/MLinj sol 1x10ml/1kuNOODK81496VELOSULIN HM (GE)inj sol1x10ml/100utNOODK 19.7A10AD05insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40.00U30.49L/DIA20perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů20.1A10BA02metformin hydrochloridp.o.2.00GM6.12 30356METFORMIN AL 500por tbl flm60x500mgAPAD41506METFIREX 850 MGpor tblflm120x850mgCHNH 20.2A10BA03buforminp.o.0.20GM3.4720.3A10BD02metformin a glibenklamid - kombinacep.o.3.00DF4.9520.4A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mgp.o.1.00DF10.55P20.5A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mgp.o.1.00DF19.60P20.6A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mgp.o.1.00DF21.10P

(20)Metformin a rosiglitazon v kombinaci je indikován pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m2) a nedostatečnou kompenzací dosavadní léčbou metforminem v dávce alespoň 2g denně (glykémie nalačno vyšší než 7,0 mmol/l, HbA1c vyšší než 6,0 %/dle IFC/). 20.7A10BF01akarbozap.o.0.30GM10.2620.8A10BG02rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF36.20P20.9A10BG03pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF32.00P20.10A10BG03pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF41.60P

(21)Deriváty thiazolidindionů jsou indikovány k léčbě pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m2) s vyjádřenou inzulínovou rezistencí. Indikovány jsou v kombinaci s jinými PAD; v monoterapii pouze při kontraindikaci či nesnášenlivosti metforminu (průjem, zvracení) a jiných PAD, za podmínek nedostatečné kompenzace dosavadní léčbou (glykémie nalačno vyšší než 7,0 mmol, HbA1c vyšší než 6,0% /dle IFC/). Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 1 tbl (s obsahem 4 mg) rosiglitazonu nebo 1 tbl (s obsahem 15 mg nebo 30mg) pioglitazonu. 21perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika21.1A10BB01glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG2.3021.2A10BB01glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG0.8621.3A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)p.o.7.00MG1.37 94523GLUCOBENE 1.75 MGtbl 120x1.75mgMCKD 21.4A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)p.o.7.00MG0.86 94525GLUCOBENE 3.5 MGtbl 120x3.5mgMCKD 21.5A10BB02chlorpropamidp.o.0.37GM0.7821.6A10BB03tolbutamidp.o.1.50GM2.3221.7A10BB04glibornuridp.o.38.00MG4.7921.8A10BB05tolazamidp.o.1.00GM2.4921.9A10BB07glipizidp.o.10.00MG3.80 87110ANTIDIABtbl 30x5mgKRKSLO 21.10A10BB08gliquidonp.o.60.00MG5.6521.11A10BB09gliklazidp.o.0.16GM5.9021.12A10BB09gliklazid, retardované lékové formyp.o.2.00DF5.9021.13A10BB12glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00MG5.9021.14A10BB12glymepirid nad 2 mg v jedné tabletěp.o.2.00MG4.9021.15 A10BX02repaglinidp.o.1.00DF5.00L/DIA21.16A10BX03nateglinidp.o.1.00DF5.00L/DIA22vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání22.1A11CA01retinol (vitamin A)p.o.50.00KU1.1222.2A11CC01ergocalciferol (pevné lékové formy)p.o.6.00KU0.54 00353VITAMIN D SLOVAKOFARMAcps 1x300kuSLOSK 22.3A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)p.o.6.00KU13.1022.4A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)p.o.6.00KU0.78 00716INFADINgtt 1x10ml/100mgSLOSK 22.5A11CC02dihydrotachysterolp.o.1.00MG17.1322.6A11CC03alfakalcidol do 0,50 rg včetněp.o.1.00RG18.60P22.7A11CC03alfakalcidol nad 0,50 rgp.o.1.00RG17.55P22.8A11CC04kalcitriolp.o. 1.00RG35.10P

(22)Léčbu p.o. alfakalcidolem a kalcitriolem indikuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů: 1. S osteoporózou: 2. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných). 3. S křivicí rezistentní na vitamin D. 4. S osteomalacií rezistentní na vitamin D. 5. S hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem. 22.9A11CC05cholekalciferol - pevné lékové formyp.o.0.50MG1.0422.10A11CC05cholekalciferol – tekuté lékové formyp.o.0.50MG3.84 12023VIGANTOLpor gtt sol 1x10mlMECD 23vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace23.1A11CA01retinol (vitamin A)parent.50.00KU10.4023.2A11CCparicalcitolumparent.2.50RG385.00O/P

a)senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b)indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c)při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

(23)Léčba parikalcitolem je indikována pokud:

a)je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,
b)selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitiolem – vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),
c)extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze).

(24)Podmínkou léčby je: 23.3A11CC01ergokalciferolparent.6.00KU0.7223.4A11CC04kalcitriolparent.1.00RG174.20P

a)sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,
b)ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2),
c)compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, proskripce vazačů fosfátů v GIT).

(25)Léčbu parenterálním kalcitriolem, ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů: 1. S osteoporózou: 2. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných). 3. S křivicí rezistentní na vitamin D. 4. S osteomalacií rezistentní na vitamin D. 5. S hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem. 23.5A11CC05cholekalciferolparent.1.00KU0.94 11093VIGANTOL 50000inj 5x1ml/1.25mgMECD 24soli vápníku, perorální podání24.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.50GM0.5924.2A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tabletyp.o.0.50GM2.34 70536TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVMportblnob1000x0.5gmMVMCZ 24.3A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tabletyp.o.0.50GM2.3424.4A12AA04uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma práškyp.o.0.50GM2.3424.5A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,p.o.0.20GM0.6424.6A12AA12octan vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.50GM10.0025kombinace solí vápníku, perorální podání25.1A12AA20vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)p.o.0.50GM2.5425.2A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetněp.o.1.00DF3.2625.3A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávcep.o.1.00DF4.0025.4A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávcep.o.1.00DF6.5125.5A12AXvápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)p.o.1.00DF5.38L/INT,GYN,ORT, REV,GER25.6A12AXvápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)p.o.1.00DF4.01L/INT,GYN,ORT, REV,GER25.7A12CXjiné minerální produkty (na obsah vápníku)p.o.0.50GM1.19 99808BIOMIN Hplv 60x3gm(sáčky)BMNSK 26soli vápníku, ostatní cesty aplikace26.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)parent.3.00GM59.1626.2A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku)parent.0.20GM2.98 00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5x10ml 10%HBSSK 27soli draslíku, perorální podání27.1A12BAdraslík (na obsah draslíku)p.o.1.50GM2.4427.2A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)p.o.1.00GM9.7827.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)p.o.3.00GM2.37 13715KALNORMINpor tbl pro 30x1gmICNH 28soli draslíku, ostatní cesty aplikace28.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkemparent.1.00DF13.20O 02132CARDILANinj 10x10mlHBSSK 28.2A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzíparent.250.00ML86.00O28.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)parent.3.00GM53.45O 02486KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%inj 5x10ml 7.5%LEXCZ 29soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání29.1A12CC03glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER29.2A12CC04citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER29.3A12CC05aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER29.4A12CC06mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER29.5A12CC09orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER29.6A12CC30kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11.38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER 99891MAGNESIUM 250 MG PHARMAVITpor tbl eff 20CPWH 30soli hořčíku, ostatní cesty aplikace30.1A12CC02síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)parent.1.00GM19.72O30.2A12CC02síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)parent.1.00GM9.28O 00499MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%inj 5x10ml 20%HBSSK 31soli fluoru, perorální podání31.1A12CD01fluorid sodnýp.o.88.00MG 4.06 09495OSSIN RETARDtbl obd 100x40mgGRUD 32ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém32.1A08AA10sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG90.80P32.2A08AA10sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG68.40P

a)senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b)indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c)při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

(26)Sibutramin předepisuje diabetolog pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (glykohemoglobin vyšší než 6% /dle IFC/) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Sibutramin lze předepsat pouze těm pacientům, kteří sníží svou hmotnost o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno nebo pokles HbA1c o alespoň 0,5%). Není – li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců. 32.3A08AB01orlistatp.o.360.00MG68.40P

(27)Diabetolog indikuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,0% /IFC/) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno anebo pokles HbA1c o alespoň 0,5% v absolutním vyjádření) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není – li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců. 32.4A11GA01kyselina askorbová (vitamin C)parent.0.20GM3.32H32.5A14AB01nandrolon phenpropionátparent.2.00MG3.1132.6A16AA01levokarnitinparent.2.00GM356.82O32.7A16AA02ademetioninp.o.1.00GM59.83Z32.8A16AA02ademetioninparent.0.50GM94.66Z 12319TRANSMETIL 500 MG INJEKCEinj pso Iqf 5x500mgHOLI 32.9A16AB02imiglucerasaparent.200.00U40 341.80Z32.10A16AB03agalsidáza alfaparent.1.00MG17 700.00Z32.11A16AB04agalsidáza betaparent.5.00MG17 700.00Z32.12A16AB05laronidázaparent.1.00DF33 264.00Z 13206ALDURAZYMEinf cnc sol 1x5mlGBZGB13207ALDURAZYMEinf cnc sol 10x5mlGBZGB13208ALDURAZYMEinf cnc sol 25x5mlGBZGB 32.13A16AX01kyselina tioktováparent.0.20GM81.09O 55380THIOGAMMA 600 INJECTinj 20x20ml/600mgSLHD84378THIOGAMMA 600 INJECTinj 5x20ml/600mgSLHD84379THIOGAMMA 600 INJECTinj 10x20ml/600mgSLHD55381THIOGAMMA 600 INJECTinj 500x20ml/600mgSLHD84380THIOGAMMA 600 INJECTinj 50x20ml/600mgSLHD84381THIOGAMMA 600 INJECTinj 100x20ml/600mgSLHD84382THIOGAMMA 600 INJECTinj 1000x20ml/600mgSLHD 32.14A16AX06miglustatp.o.0.30GM9 734.00Z33antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K33.1B01AA03warfarinp.o.7.50MG3.22 58161LAWARIN 2tbl 50x2mgPVLCZ58162LAWARIN 5tbl 50x5mgPVLCZ94114WARFARIN ORION 5 MGtbl 100x5mgORNSF 33.2B01AA08ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.60GM3.6033.3B01AA08ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)p.o.0.60GM4.3034antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III34.1B01AB01heparinparent.10.00KU13.32O 13319HEPARIN SANDOZ 25000 IU/5MLinj sol100x5ml/25kuBCAA74999HEPARIN BIOCHEMIE 25000UTinj 100x5ml/25kuBCAA 34.2B01AB02antithrombinparent.2.10KU24 250.00U 93174ANTITHROMBIN III IMMUNOinj pso Iqf 1x1kuBXGA 35antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů35.1B01ABcertoparinparent.3.00KU76.79P 31316TROPARIN AMPOULEinj 10x0.5ml/32mgBCAA 35.2B01AB04dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.45P35.3B01AB04dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.40P35.4B01AB04dalteparin nad 5 KU v jedné ampuliparent.3.00KU49.60P35.5B01AB05enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.45P35.6B01AB05enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.40P35.7B01AB05enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU59.74P35.8B01AB05enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetněparent.3.00KU49.60P35.9B01AB05enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuliparent.3.00KU39.60P35.10B01AB06nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.45P35.11B01AB06nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.40P35.12B01AB06nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU59.74P35.13B01AB06nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.3.00KU49.60P35.14B01AB06nadroparin nad 10 KU v jedné ampuliparent.3.00KU39.60P35.15B01AB07parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetněparent.3.00KU64.45P35.16B01AB07parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.40P35.17B01AB07parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuliparent.3.00KU59.74P35.18B01AB08reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU64.45P35.19B01AB08reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuliparent.3.00KU64.40P

(28)Nízkomolekulární hepariny jsou při poskytování ambulantní péče indikovány: 1) k léčbě hluboké žilní trombózy potvrzené doplerovským vyšetřením, 2) k léčbě stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity, 3) v období před plánovanou srdeční transplantací, 4) k prevenci a léčbě hluboké žilní trombózy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat potřebné, snížené hladiny koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii, či s nemožností podat tato antikoagulancia, 5) k převedení pacienta z perorálních antikoagulancií krátkodobě (nejdéle 5 dnů) před plánovanou operací na nízkomolekulární hepariny. 35.20B01AB11sulodexidparent.600.00U63.44O35.21B01AB11sulodexidp.o.250.00U10.60L/OPH,INT,NEU, DIA,GER36antiagregancia kromě heparinu36.1B01AClysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)p.o.1.00DF0.6836.2B01AClysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)p.o.1.00DF0.6436.3B01AC04klopidogrelp.o.75.00MG49.00P

(29)Léčbu klopidogrelem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog: 36.4B01AC05ticlopidinp.o.0.50GM20.70P

a)v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců,
b)po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, aterektomie, přímá koronární angioplastika) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv. „potahovaných“ stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 1 měsíce.

(30)Léčbu ticlopidinem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog: 66938TAGRENtbl 30x250mgKRKSLO 36.5B01AC06kyselina acetylsalicylováparent.3.00GM36.30O36.6B01AC06kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0.5136.7B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0.9836.8B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0.5136.9B01AC07dipyridamolp.o.400.00MG8.65P

a)u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylsalicylové či při necitlivosti na k. acetylsalicylovou prokázanou agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou chorobou dolních končetin,
b)v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys. acetylsalicylovou,
c)v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k.acetylsalicylovou.

(31)Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou. 36.10B01AC07dipyridamolparent.0.20GM224.45H36.11B01AC09epoprostenolparent.0.50MG4 213.00X36.12 B01AC10indobufenp.o.0.30GM8.40P

(32)Léčbu indobufenem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem). 36.13B01AC10indobufenparent.0.30GM89.35H36.14B01AC11iloprostparent.50.00RG660.60X36.15B01AC11iloprostinhal.50.00RG1765.00X36.16B01AC30dipyridamol a kyselina acetylosalicylová v kombinacip.o.2.00DF12.00P

(33)Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou. 37fibrinolytické enzymy37.1B01AC13abciximabparent.1.00DF10 018.00H37.2B01AC14anagrelidparent.1.00DF140.00X37.3B01AD01streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)parent.1.50MU3 384.60U 10937STREPTASEinj sic 1x750kuAVND 37.4B01AD01streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)parent.1.50MU3 314.67U 62461STREPTASEinj sic 1x1.5muAVND 37.5B01AD02alteplazaparent.0.10GM41 101.00U/P37.6B01AD04urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)parent.3.00MU53 928.40U/P37.7B01AD04urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)parent.3.00MU45 346.56U/P37.8B01AD04urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)parent.3.00MU42 565.93U/P37.9B01AD07reteplázaparent.20.00U43 265.44U/P

(34)Alteplasa, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány k léčbě: Alteplasa je dále indikována při léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).

a)akutního infarktu myokardu, u pacientů, kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.

(35)Na pracovištích, která mají specializovaný léčebný postup ve smlouvě se zdravotní pojišťovnou jsou alteplasa, urokináza, tenektepláza a retepláza indikovány k: 37.10B01AD10drotrecogin alfa (aktivovaný)parent.5.00MG6 882.00X37.11B01AD11tenekteplaza do 40 mg včetněparent.40.00MG47 508.00U/P37.12B01AD11tenekteplaza nad 40 mgparent.40.00MG39 905.00U/P37.13B01AD12protein Cparent.1.00IU65.38U/P

a)intrakoronární trombolýze,
b)trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév.

(36)Léčbu proteinem C ordinuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C. 37.14 B01AX03lepirudinparent.1.00DF2 300.00H37.15 B01AX05fondaparinuxparent.1.00DF95.00H38antifibrinolytika, perorální podání38.1B02AA01kyselina aminokaproováp.o.16.00GM38.8638.2B02AA02kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)p.o.2.00GM40.7238.3B02AA02kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.2.00GM38.57 42613EXACYLpor tblflm20x500mgSXQP 38.4B02AA03kyselina aminomethylbenzoováp.o.0.25GM19.13 02123PAMBAtbl 10x250mgABPD 39antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace39.1B01AC16eptifibatide infuzeparent.1.00DF2 930.36H39.2 B01AC16eptifibatide injekceparent.1.00DF930.27H39.3B01AC17tirofibanparent.1.00DF5 437.00H39.4B02AA01kyselina aminokaproováparent.16.00GM65.0139.5B02AA02kyselina tranexámováparent.2.00GM64.32 97411EXACYLinj 5x5ml/500mgSWIF 39.6B02AA03kyselina aminomethylbenzoováparent.0.25GM186.61 42630PAMBAinj sol 5x5ml/50mgAKZD 39.7B02AB01aprotininparent.500.00KU664.66H40vitamin K a jiná hemostatika40.1 B02BAmenadiolfosfat sodná sůlparent.10.00MG14.2740.2B02BA01fytomenadionp.o.20.00MG10.3840.3B02BA01fytomenadionparent.20.00MG15.6840.4B02BB01lidský fibrinogenparent.5.00GM24 234,20U40.5B02BClokální hemostatika – karboxycelulosa (zásyp)lok.1.00GM15.4040.6B02BClokální hemostatika (pěna)lok.1.00C21.4740.7B02BClokální hemostatika (rektální lékové formy)lok.1.00DF7.1940.8B02BC01absorbovatelná želatinová houbalok.1.00C22.6940.9B02BC06thrombin (houba)lok.1.00DF56.8040.10B02BX01etamsylatp.o.0.75GM11.30L/OPH,HEM, ORL40.11B02BX01etamsylatparent.0.75GM80.51O 02213DICYNONE 250inj 100x2ml/250mgOMRCH 41koagulační faktory (koagulační faktor VIII)41.1B02BD02koagulační faktor VIII (středně čištěný)parent.500.00U5 083.42B/P41.2B02BD02koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)parent.500.00U5 818.70B/P 53359 ANTIHEM.F.(LIDSKÝ)HEMOFIL Minj sic 1x500ut+solBXIB53360 ANTIHEM.F.(LIDSKÝ)HEMOFIL Minj sic 1x1000ut+soBXIB 41.3B02BD02koagulační faktor VIII (rekombinantní)parent.500.00U5 818.70B/P41.4B02BD02koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktoremparent.500.00U7 820.64B/P41.5B02BD02koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktoremparent.500.00U9 263.30B/P

(37)Léčbu koagulačním faktorem VIII ordinuje hematolog: a) prevence a léčba krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII, b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek), c) vepřový faktor VIII je indikován u nemocných s vysokým titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII a s nízkým titrem protilátek proti vepřovému faktoru VIII, d) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII, je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní. 88335HAEMATE Pinj sic 1x250ut+solAVND88336HAEMATE Pinj sic 1x500ut+solAVND88337HAEMATE Pinj sic 1x1ku+solv.AVND 42koagulační faktory (koagulační faktor IX)42.1B02BD04koagulační faktor IX (středně čištěný)parent.350.00U3 284.67B/P42.2B02BD04koagulační faktor IX (vysoce čištěný)parent.350.00U4 285.96B/P 75079IMMUNINE 600 I.E.inj sic 1x600ut+5mlBXGA75080IMMUNINE 1200 I.E.inj sic 1.2ku+10mlBXGA 42.3B02BD04koagulační faktor IX (rekombinantní)parent.350U4 285.96B/P

(38)Léčbu koagulačním faktorem IX ordinuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IXI, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní. 3ostatní koagulační faktory43.1B02BDsrážecí faktoryparent.350.00U2 975.02X43.2B02BD01kombinace koagulačních faktorů IX.II.VII a Xparent.350.00U3 091.66B/P 75634PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 600I.Uinjpsolqf 1x600ut+sBXGA86657PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 200I.Uinjpsolqf 1x200ut+sBXGA 43.3B02BD03aktivita obcházející inhibitor faktoru VIIIparent.10.00KU274 092.00B/P

(39)Léčbu aktivitu obcházejícího faktoru VIII ordinuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému. 85676FEIBA TIM 4 500 J.inf pso Iqf 1x500utBXGA85677FEIBA TIM 4 1000 J.inf pso Iqf 1x1kuBXGA 43.4B02BD05koagulační faktor VIIparent.6.00KU87 982.20X43.5B02BD07koagulační faktor XIIIparent.350.00U2 975.02X43.6B02BD08eptakog alfa (aktivovaný)parent.2.50MU1 357 785.42B/P

(40)Léčbu eptakogem alfa ordinuje hematolog k léčbě akutního život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému. 44soli železa, perorální podání44.1B03AA02fumarát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1.1244.2B03AA02fumarát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM2.98 00677FERRONATsus 1x100ml/3gmGNOCZ 44.3B03AA03glukonát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1.1244.4B03AA03glukonát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3.2044.5B03AA05chlorid železnatý (pevné lékové formy)p.o. 0.10GM1.1244.6 B03AA05chlorid železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3.2044.7B03AA07síran železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1.1244.8B03AA07síran železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3.2044.9B03ABsoli trojmocného železa (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3.2044.10B03AB02polymaltosum ferricum (pevné lékové formy)p.o.0.10GM2,2844.11B03AB02polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM10.80 02946MALTOFERpor gtt sol 30 mlVIICH 45soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace45.1B03ADglukonat železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.90L/GYN,HEM,INT, GER45.2B03ADchlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.90L/GYN,HEM,INT, GER45.3B03AD02fumarat železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.90L/GYN,HEM,INT, GER 89140FERRETAB COMP.cps 30LARA 45.4B03AD03síran železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.90L/GYN,HEM,INT, GER45.5B03AD04polymaltosum ferricum /kyselina listováp.o.0.10GM3.90L/GYN,HEM,INT, GER45.6B03AE01dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12p.o.0.10GM3.2045.7B03AE02dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitaminyp.o.0.10GM3.2045.8B03AE10fumarat železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.2045.9B03AE10glukonat železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.2045.10B03AE10chlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.2045.11B03AE10různé kombinace bez kyseliny listovép.o.0.10GM2.30 97402SORBIFER DURULEStbl obd 50x100mgEGIH 45.12B03AE10síran železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3.2045.13B03AE10síran železnatý/serin - pevné lékové formyp.o.0.10GM2.3045.14B03AE10síran železnatý/serin - tekuté lékové formyp.o.0.10GM10.8046soli železa, ostatní cesty aplikace46.1B03AC02hydroxid železitý se sacharózouparent.0.10GM31.47O 04084FERRUM LEK I.M.inj sol50x2ml/100mgLEKSLO 46.2B03AC03komplex železo-sorbitol-citronová kyselinaparent.0.10GM25.56O46.3B03AC07glukonát železito-sodnýparent.0.10GM41.25O 70425FERRLECITinj sol5x5ml/62.5mgAVTGB 47vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika47.1B03BA01cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.02MG0.5147.2B03BA01cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.0.02MG0.20 92503NEUROBENEinj 6x1ml/1000rgMCKD 47.3B03BB01kyselina listováp.o.10.00MG1.3948erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů48.1B03XA01erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetněparent.1.00KU493.27K/P 64814NEORECORMON 500 IUinjsol6x0.3ml/500utROCD 48.2B03XA01erythropoetin více než 500 IU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.1.00KU409.50K/P48.3B03XA01erythropoetin více než 10 KU v jedné ampuliparent.1.00KU387.00K/P 26714NEORECORMON 60 000 IUinj pso Iqf 3x1mldvRRGGB 48.4B03XA02darbepoetin do 50 mikrogramů v ampuli včetněparent.5.00RG409.50K/P48.5B03XA02darbepoetin nad 50 mikrogramu v ampuliparent.5.00RG387.00K/P

(41)Léčbu erythropoetinem a darbepoetinem ordinuje onkolog, hematolog, internista nebo pediatr k: 49substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)49.1B05AA01albuminparent.20.00GM1 883.29B 42144HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1x10mlGFOE62470HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNOinf sol 1x50ml 20%BXGA62471HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNOinf sol 1x100ml 20%BXGA62472HUMAN ALBUMIN 5% IMMUNOinj 1x250ml 5%BXGA97907HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5%inf sol 1x250mlGFOE97908HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5%inf sol 1x500mlGFOE97909HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1x50mlGFOE97910HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1x100mlGFOE 50substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)50.1B05AA02ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhradyparent.100.00ML952.16B50.2 B05AA05dextran (koncentrace 10%)parent.500.00ML185.84O50.3B05AA05dextran (koncentrace 6%)parent.500.00ML108.80O50.4B05AA05dextran (koncentrace 6% v hyperosmolárním roztoku)parent.500.00ML123.86O50.5B05AA06želatinové přípravkyparent.500.00ML168.71O 56412GELOFUSINEinf 1x500mlBMECH 50.6B05AA07hydroxyethyl škrobparent.500.00ML 286.90O 44431HEMOHES 6%inf sol 1x500ml-peBMMD55897HEMOHES 6%inf sol10x500ml-peBMMD01798SERAG-HAES 6%inf sol1x500ml/30gmSWSD01894SERAG-HAES 10%inf sol1x500ml/50gmSWSD 51parenterální výživa51.1B05BA01aminokyseliny (koncentrace do 6% včetně)parent.100.00ML38.76H 31989CLINIMIX N9G20Einf sol 4x2000mlBXFGB98240AMINOPLASMAL 5% Einf 1x500mlBMED 51.2B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 6% do 10 % včetně)parent.100.00ML47.42H 31985CLINIMIX N14G30Einf sol 4x2000mlBXFGB31987CLINIMIX N17G35Einf sol 4x2000mlBXFGB 51.3B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 10% do 14% včetně)parent.100.00ML70.48H 55971SALVIAMIN 12.5 Einf 1x1000mlCTTF 51.4B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 14%)parent.100.00ML63.44H 75521AMINOPLASMAL 15% Einf 1x1000mlBMED 51.5B05BA02tukové emulze (do 10% včetně do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML173.20H 31526SOYACAL 10%inf eml 20x100mlGFLE49970INTRALIPID 10 %inf 1x100ml-skloFRKA49956INTRALIPID 10 %inf 12x100ml-skloFRKA49959INTRALIPID 10 %inf 1x100ml-vakFRKA49960INTRALIPID 10%inf 10x100ml-vakFRKA 51.6B05BA02tukové emulze (do 10% včetně nad 100 ml v jednom balerní)parent.100.00ML53.83H 59154IVELIP 10%inf 6x1000mlCTTF49962INTRALIPID 10%inf 12x500ml-vakFRKA49973INTRALIPID 10%inf 12x500ml-skloFRKA 51.7B05BA02tukové emulze (nad 10% do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML196.40H 31529SOYACAL 20%inf eml 20x100mlGFLE 51.8B05BA02tukové emulze (nad 10% nad 100 ml v jednom balení)parent.100.00ML67.58H 49971INTRALIPID 20%inf 1x1000ml-skloFRKA49972INTRALIPID 20%inf 6x1000ml-skloFRKA57247INTRALIPID 20%inf 6x1000ml-skloFRKS59157IVELIP 20%inf 12x500mlCTTF59158IVELIP 20%inf 6x1000mlCTTF 51.9B05BA03fruktóza (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML14.47H51.10B05BA03fruktóza (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100.00ML15.54H51.11B05BA03fruktóza (koncentrace nad 10%)parent.100.00ML17.74H51.12B05BA03glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML28.00O 0343310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x100ml-skFKII3143010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-sklFKII3143110% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 49x100ml-skFKII4391810% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 49x100ml-skloSFRI59432GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFFI59436GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFHE9253010% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x100ml-skloSFRI 51.13B05BA03glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML12.71O 3143210% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-sklFKII3143310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16x250ml-skFKII4391910% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 16x250ml-skloSFRI59433GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI59437GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE9253110% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x250ml-skloSFRI97735GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI 51.14B05BA03glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML6.04O 47000GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMEE47017GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMECH59419GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE71735INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10inf sol 1x500mlMVMCZ96877GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMMD97736GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI97737GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI 51.15B05BA03glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100.00ML5.82O 3143610% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-skFKII3143910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-ppFKII3144010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol12x1000ml-ppFKII3144710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-vaFKII3144910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x2000ml-vaFKII3145010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4x2000ml-vaFKII4392210% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 12x1000ml-ppSFRI47001GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMEE47018GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMECH59434GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI59438GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE9253310% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x1000ml-skloSFRI9253510% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x1000ml-ppSFRI92772INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10inf 1x2000ml(vak)INKCZ96878GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMMD 51.16B05BA03glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML29.10O 57750GLUCOSE 20% INFUSION-HUMANinf 1x100mlHUAH 51.17B05BA03glukóza 20% (nad 100 ml v jednom balení)parent.100.00ML6.46O 59421GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE59422GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE86054GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI97738GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI 51.18B05BA03glukóza 5% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML27.76O 034325% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x100ml-skFKII314515% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-sklFKII314525% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 49x100ml-skFKII314625% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-vakFKII314635% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 40x100ml-vaFKII439285% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 49x100ml-skloSFRI46994GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMEE47011GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMECH59413GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFHE925195% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x100ml-skloSFRI96871GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMMD97728GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(sklo)BFFI97731GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFFI98886GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 50x100mlBFHE 51.19B05BA03glukóza 5% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML12.90O 314535% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-sklFKII314545% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16x250ml-skFKII314645% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-vakFKII314655% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 30x250ml-vaFKII439295% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 16x250ml-skloSFRI46995GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMEE47012GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMECH59414GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE62372INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNAinf 1x250ml(sklo)IMASK66866INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIAinf sol 1x250ml-sklIHOCZ925205% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x250ml-skloSFRI96872GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMMD97729GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI97732GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI98893GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 35x150mlBFHE98894GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 30x250mlBFHE 51.20B05BA03glukóza 5% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML6.89O 314555% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-sklFKII314565% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 12x500ml-skFKII314585% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-ppFKII314595% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x500ml-ppFKII314665% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-vakFKII314675% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x500ml-vaFKII439305% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 12x500ml-skloSFRI439315% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 20x500ml-ppSFRI46996GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMEE47013GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMECH59415GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE71734INFUSIO GLUCOSI 50 G/L MVM G5inf sol 1x500mlMVMCZ925215% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x500ml-skloSFRI925235% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x500ml-ppSFRI96873GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMMD97730GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI97733GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI98901GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 20x500mlBFHE 51.21B05BA03glukóza 5% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100.00ML3.96O 314705% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x2000ml-vaFKII314715% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4x2000ml-vaFKII59416GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE97734GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI98902GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 10x1000mlBFHE 51.22B05BA03glukóza do 10% včetně (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML23.90O 47241GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMMD 51.23B05BA03glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100.00ML83.15O 02587GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMMD02588GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMEE02589GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMECH 51.24B05BA03glukóza nad 10% do 39 % (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML98.74O51.25B05BA03glukóza nad 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML31.97O 55628INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1x100mlIMASK 51.26B05BA03glukóza nad 20% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML18.18O 55630INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1x250mlIMASK 51.27B05BA03glukóza nad 20% (nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML8.26O51.28B05BA03sorbitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML7.66H51.29B05BA03sorbitol (koncentrace nad 10%)parent.100.00ML11.10H51.30B05BA03sorbitol (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100.00ML8.14H51.31B05BA03xylitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML16.62H51.32 B05BA03xylitol (koncentrace nad 5%)parent.100.00ML22.83H51.33 B05BA10kombinace bez obsahu aminokyselinparent.100.00ML 13.20H51.34B05BA10kombinace s obsahem aminokyselinparent.100.00ML55.76H 02452NUTRIFLEX SPECIALinf 5x1000mlBMBCH02453NUTRIFLEX SPECIALinf 5x1500mlBMBCH02454NUTRIFLEX PERIinf 5x1000mlBMBCH02455NUTRIFLEX PERIinf 5x2000mlBMBCH02458NUTRIFLEX PLUSinf 5x1000mlBMBCH02459NUTRIFLEX PLUSinf 5x2000mlBMBCH02460NUTRIFLEX BASALinf 5x1000mlBMBCH02461NUTRIFLEX BASALinf 5x2000mlBMBCH32599OLICLINOMEL N4-550Einf eml 4x2000mlBXIB40178AMINOPLASMAL 10% Einf 1x1000mlBMED42557OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6x1000mlBXIB46804CLINOMEL N4-550inf 4x2000ml pe vakCTTF46805CLINOMEL N4-550inf 4x1500ml pe vakCTTF46807CLINOMEL N5-800inf 4x2000ml pe vakCTTF46808CLINOMEL N5-800inf 4x1500ml pe vakCTTF46810CLINOMEL N6-900inf 4x2000ml pe vakCTTF46811CLINOMEL N6-900inf 4x1500ml pe vakCTTF46813CLINOMEL N7-1000inf 4x2000ml pe vakCTTF46814CLINOMEL N7-1000inf 4x1500ml pe vakCTTF47479CLINOMEL N5-800inf 2x2500ml pe vakCTTF47480CLINOMEL N7-1000inf 2x2500ml pe vakCTTF47481CLINOMEL N6-900inf 2x2500ml pe vakCTTF47482CLINOMEL N4-550inf 2x2500ml pe vakCTTF95637NUTRIFLEX LIPID PLUSinf eml 5x1875mlBMMD95638NUTRIFLEX LIPID PLUSinf eml 5x2500mlBMMD95640NUTRIFLEX LIPID PERIinf eml 5x1875mlBMMD95641NUTRIFLEX LIPID PERIinf eml 5x2500mlBMMD98053OLICLINOMEL N4-550Einf eml 4x2000mlCTTF98055OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6x1000mlCTTF 52intravenozní roztoky fysiologického roztoku52.1B05BBroztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytůparent.100.00ML10.46H52.2B05BB01elektrolytyparent.100.00ML8.07H 05860INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x3000ml(vak)INKCZ05869INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x5000ml(vak)INKCZ05870INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1x5000ml(vak)INKCZ11222RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-vakFKII11305RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 10x1000ml-vakFKII11323RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x500ml-skloFKII11328RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-skloFKII11376RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x500ml-skloFKII11380RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x1000ml-skloFKII21291INFUSIO DARROWI INFUSIAinf 1x1000ml-vakIHOCZ21329INFUSIO HARTMANNI INFUSIAinf 1x1000ml-vakIHOCZ44100HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1x500ml-plastBMMD44101HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1x1000ml-plastBMMD44102HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10x500ml-plastBMMD44103HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10x1000ml-plastBMMD49995HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol10x1000mlFRED49996HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 10x1000 mlFRED55616INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK55617INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK59357RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMMD59358RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(ldpe)BMMD59361RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMEE59362RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(ldpe)BMEE59365RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMECH59366RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(ldpe)BMECH59374RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE66833PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.inf 1x1000mlBXFGB69235RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI70524INFUSIO HARTMANNI MEDICAM.H1/1inf sol 1x500mlMVMCZ70527INFUSIO DARROWI MEDICAMEN.D1/1inf sol 1x500mlMVMCZ70529INFUSIO RINGERI MEDICAMENTAR1/1inf sol 1x500mlMVMCZ70530INFUSIO RINGERI C.NATR.LACT.MVMinf sol 1x500mlMVMCZ72793INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK83946INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x500ml(vak)INKCZ85578INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x1000ml(vak)IMASK89861INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1x500ml-skloIHOCZ89864INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1x1000ml-vakIHOCZ92580INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK92581INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK92775INFUSIO DARROWI MEDIEKOS D1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ92777INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1x1000ml(vak)INKCZ92778INFUSIO HARTMANNl MEDIEKOS H1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ92801INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x1000ml(vak)INKCZ92802INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ93527ARDEAELYTOSOL R 1/1inf 1x500mlARDCZ95569RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-peFKII95571RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x1000ml-peFKII95758HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 6x1000mlFRFF95782HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol20x500mlFRED95787HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol1x1000mlFRED95788HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol1x1000mlFRED95789HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFRED95790HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFRED95791HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol1x1000mlFRFF95792HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol 1x1000mlFRFF95793HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFKII95794HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 6x1000mlFKII95795HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol10x1000mlFRFF95796HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol10x1000mlFRED95797HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol10x1000mlFRED95798HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 8x1000mlFRED95799HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol8x1000mlFRED99168INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK 52.3B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100.00ML39.65O52.4B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 100 ml v balení včetně)parent.100.00ML21.08O 46065CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol 1x100ml-skBMRE46075CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol1x100ml-sklBMECH50973CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol1x100mlpelahBMRE51246CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x100ml-pelahBMECH51365CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x100ml-pelahBMMD57681SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(vak ii)BFHE96882CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol 1x100ml-skBMMD97748SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(sklo)BFFI97751SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(vak ii)BFFI98864FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 50x100mlBFHE 52.5B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 100 ml do 250 ml včetně)parent.100.00ML7.40O 57683SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(vak ii)BFHE97749SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(sklo)BFFI97752SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(vak ii)BFFI 52.6B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 250 ml v balení)parent.100.00ML3.77O 03122SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak i)BFHE03124SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1500ml(vak i)BFFI03126SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak i)BFHE03127SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak i)BFFI315000.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol1x2000ml-vakFKII315010.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol4x2000ml-vakFKII46067CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMRE46077CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMECH57672SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1500ml(vak iiBFHE57673SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak iiBFHE 57685SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x500ml(vak ii)BFHE57687SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak IIBFHE69180SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1500ml(vak iiBFFI69181SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak iiBFFI756110.9% SODIUM CHLOR.I.V.BP BAXTERinf 1x1000ml(vak)BXFGB92585INFUSIO NATR.CHLOR.ISOT.IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK96885CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMMD97753SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x500ml(vak ii)BFFI97754SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak iiBFFI98880FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 10x1000mlBFHE 52.7B05BB02elektrolyty se sacharidyparent.100.00ML9.04H 56702INFUSIO F 1/2 INFUSIAinf 1x500ml(sklo)IHOCZ56706INFUSIO R 1/2 INFUSIAinf 1x500ml(sklo)IHOCZ62369INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK69660ARDEAELYTOSOL F 1/2inf 1x500mlARDCZ71732INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/2 MVMinf sol 1x500mlMVMCZ71733INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/3 MVMinf sol 1x500mlMVMCZ85566INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x1000ml(vak)IMASK92624INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK92625INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL5 IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK 52.8B05BB03trometamolparent.100.00ML23.02H52.9B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML19.31H 46026MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE74983MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI80494INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1x250mlMVMCZ 52.10B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML12.17H 46027MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE71727INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1x500mlMVMCZ74984MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI75517INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK 52.11B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML21.70H 3147520% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x250ml-skloFKII3147620% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 16x250ml-skloFKII59741MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE59742MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI80497INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1x250mlMVMCZ97745MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI 52.12B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML13.78H 3147720% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x500ml-skloFKII3147820% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 12x500ml-skloFKII3147920% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x1000ml-skloFKII3148020% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 6x1000ml-skloFKII46025MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE59743MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE71728INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1x500mlMVMCZ97746MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI97747MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI 52.13B05BC02karbamidparent.90.00GM1 133.11H53ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze53.1B05CB01chlorid sodnýlok.1 000.00ML37.29H53.2 B05CX02sorbitollok.1 000.00ML 37.29H53.3B05CX03glycinlok.1 000.00ML54.04H53.4B05CX10kombinované roztoky k irigacilok.1 000.00ML54.04H53.5B05DApřípravky pro peritoneální dialýzu isotonicképarent.1 000.00ML138.04H53.6B05DBpřípravky pro peritoneální dialýzu hypertonicképarent.1 000.00ML138.04H 01184GAMBROSOL TRIO 10sol 4x2500ml(sy10)BJSI01186GAMBROSOL TRIO 10sol 2x5000ml(sy10)BJSI01215GAMBROSOL TRIO 40sol 4x2500ml(sy10)BJSI01218GAMBROSOL TRIO 40sol 2x5000ml(sy10)BJSI03208CAPD/DPCA 17sol1x2000ml-stayFMCD03209CAPD/DPCA 18sol1x2000ml-stayFMCD03210CAPD/DPCA 19sol1x2000ml-stayFMCD21574CAPD/DPCA 2sol 6x1500ml-stayFMCD21577CAPD/DPCA 3sol 6x1500ml-stayFMCD21582CAPD/DPCA 4sol 6x1500ml-stayFMCD30828CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD30848CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD30852CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD45632GAMBROSOL 10 Hsol 6x1500ml(sy10)BJSI45638GAMBROSOL 10 Hsol 4x2500ml(sy10)BJSI45640GAMBROSOL 10 Hsol 2x4500ml(sy10)BJSI45645GAMBROSOL 10 Hsol 4x2500ml(ge10)BJSI45668GAMBROSOL 10 Msol 6x1500ml(sy10)BJSI45672GAMBROSOL 10 Msol 4x2500ml(sy10)BJSI45674GAMBROSOL 10 Msol 2x4500ml(sy10)BJSI45677GAMBROSOL 10 Msol 4x2500ml(ge10)BJSI45700GAMBROSOL 10 Lsol 6x1500ml(sy10)BJSI45704GAMBROSOL 10 Lsol 4x2500ml(sy10)BJSI45706GAMBROSOL 10 Lsol 2x4500ml(sy10)BJSI45711GAMBROSOL 10 Lsol 4x2500ml(ge10)BJSI46906DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL46907DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL46909DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL46914DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL46916DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL46918DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL46924DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL46925DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL46927DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL47900CAPD/DPCA 19 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD47908CAPD/DPCA 18 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD47941CAPD/DPCA 17 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD52992PERITON.DIAL.+DEXT.1.5%+0.18CAsol 4x2000mlBFFI52993PERITON.DIAL.+DEXT.1.5%+0.18CAsol 4x2500mlBFFI52994PERITON.DIAL+DEXT.2.5%+0.18CAsol 4x2000ml(vak)BFFI52995PERITON.DIAL+DEXT.2.5%+0.18CAsol 4x2500ml(vak)BFFI59059NUTRINEAL PD4 WITH 1.1%AMINOAC.dlp prn sol4x2500mlBXIIRL65936GAMBROSOL 10 Msol 3x3000ml(ge10)BJSI65937GAMBROSOL 10 Msol 5x2000ml(ge10)BJSI65946GAMBROSOL 10 Msol 3x3000ml(sy10)BJSI65949GAMBROSOL 10 Msol 5x2000ml(sy10)BJSI65950GAMBROSOL 10 Msol 2x5000ml(sy10)BJSI65956GAMBROSOL 10 Lsol 3x3000ml(sy10)BJSI65959GAMBROSOL 10 Lsol 2x5000ml(sy10)BJSI65962GAMBROSOL 10 Lsol 5x2000ml(sy10)BJSI65963GAMBROSOL 10 Lsol 5x2000ml(ge10)BJSI65967GAMBROSOL 10 Lsol 3x3000ml(ge10)BJSI68321GAMBROSOL 10 Hsol 3x3000ml(sy10)BJSI68460GAMBROSOL 10 Hsol 5x2000ml(sy10)BJSI68515GAMBROSOL 10 Hsol 2x5000ml(sy10)BJSI69183PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 1.5%sol 5000ml(vak-Šr.)BFFI69304GAMBROSOL 10 Hsol 5x2000ml(ge10)BJSI69318GAMBROSOL 10 Hsol 3x3000ml(ge10)BJSI76613DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL76614DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL76616DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL76622DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL76623DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL76625DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL76631DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL76632DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL76634DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL81204CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD81337CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD85924PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 2.5%sol 5000ml(vak-Šr.)BFFI85926PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF4.25%sol 5000ml(vak-Šr.)BFFI95424CAPD/DPCA 2sol 4x2000ml-stayFMCD95425CAPD/DPCA 2sol 4x2500ml-stayFMCD95426CAPD/DPCA 2sol 1x5000ml-sleepFMCD95427CAPD/DPCA 2sol 2x5000ml-sleepFMCD95428CAPD/DPCA 3sol 1x1500ml-standFMCD95429CAPD/DPCA 3sol 1x2000ml-standFMCD95430CAPD/DPCA 3sol 1x2500ml-standFMCD95431CAPD/DPCA 3sol 1x5000ml-standFMCD95432CAPD/DPCA 3sol 2x5000ml-standFMCD95433CAPD/DPCA 3sol 4x2000ml-standFMCD95435CAPD/DPCA 3sol 6x1500ml-standFMCD95437CAPD/DPCA 3sol 1x2000ml-andyFMCD95438CAPD/DPCA 3sol 1x2500ml-andyFMCD95442CAPD/DPCA 3sol 4x2000ml-andyFMCD95443CAPD/DPCA 3sol 4x2500ml-andyFMCD95445CAPD/DPCA 3sol 1x2000ml-stayFMCD95446CAPD/DPCA 3sol 1x2500ml-stayFMCD95447CAPD/DPCA 3sol 1x3000ml-stayFMCD95487CAPD/DPCA 3sol 3x3000ml-stayFMCD95489CAPD/DPCA 3sol 4x2000ml-stayFMCD95490CAPD/DPCA 3sol 4x2500ml-stayFMCD95491CAPD/DPCA 3sol 1x5000ml-sleepFMCD95492CAPD/DPCA 3sol 2x5000ml-sleepFMCD95494CAPD/DPCA 4sol 1x2000ml-standFMCD95495CAPD/DPCA 4sol 1x2500ml-standFMCD95496CAPD/DPCA 4sol 1x5000ml-standFMCD95497CAPD/DPCA 4sol 2x5000ml-standFMCD95498CAPD/DPCA 4sol 4x2000ml-standFMCD95499CAPD/DPCA 4sol 6x1500ml-standFMCD95501CAPD/DPCA 4sol 1x2000ml-andyFMCD95502CAPD/DPCA 4sol 1x2500ml-andyFMCD95506CAPD/DPCA 4sol 4x2000ml-andyFMCD95507CAPD/DPCA 4sol 4x2500ml-andyFMCD95509CAPD/DPCA 4sol 1x2000ml-stayFMCD95510CAPD/DPCA 4sol 1x2500ml-stayFMCD95511CAPD/DPCA 4sol 1x3000ml-stayFMCD95512CAPD/DPCA 4sol 3x3000ml-stayFMCD95514CAPD/DPCA 4sol 4x2000ml-stayFMCD95515CAPD/DPCA 4sol 4x2500ml-stayFMCD95516CAPD/DPCA 4sol 1x5000ml-sleepFMCD95517CAPD/DPCA 4sol 2x5000ml-sleepFMCD96072CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD97353CAPD/DPCA 2sol 1x2000ml-standFMCD97355CAPD/DPCA 2sol 1x5000ml-standFMCD97356CAPD/DPCA 2sol 2x5000ml-standFMCD97357CAPD/DPCA 2sol 4x2000ml-standFMCD97359CAPD/DPCA 2sol 6x1500ml-standFMCD97361CAPD/DPCA 2sol 1x2000ml-andyFMCD97362CAPD/DPCA 2sol 1x2500ml-andyFMCD97366CAPD/DPCA 2sol 4x2000ml-andyFMCD97367CAPD/DPCA 2sol 4x2500ml-andyFMCD97369CAPD/DPCA 2sol 1x2000ml-stayFMCD97370CAPD/DPCA 2sol 1x2500ml-stayFMCD97371CAPD/DPCA 2sol 1x3000ml-stayFMCD97372CAPD/DPCA 2sol 3x3000ml-stayFMCD 54aditiva k intravenozním roztokům54.1B05XA01chlorid draselný (koncentrace 7,45%)parent.100.00ML17.40H54.2B05XA02hydrogenuhličitan sodný (do 20 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML124.74O54.3B05XA02hydrogenuhličitan sodný (nad 20 ml v jedné ampuli)parent.100.00ML10.65O54.4B05XA03chlorid sodný (koncentrace do 5,85% včetně)parent100.00ML20.30H 44171CHLORID SODNY 5.85% BRAUNinf 1x100mlBMED 54.5B05XA03chlorid sodný (koncentrace nad 5,85%)parent.100.00ML18.55H54.6B05XA04chlorid amonnýparent.100.00ML11.68H54.7B05XA06fosforečnan draselný, vč. kombinacíparent.100.00ML52.35H54.8B05XA30kombinace elektrolytů (stopové prvky)parent.10.00ML12.46H 10285UNIEL INFUSIAinf sol 100mlIHOCZ10286UNIEL INFUSIAinf sol 250mlIHOCZ 54.9B05XA31elektrolyty v kombinaci s jinými léčivyparent.100.00ML33.26H54.10B05XB01chlorid argininu (koncentrace 21%)parent.100.00ML233.08H 86797ARDEAELYTOSOL L-ARGININCHL.21%inf 1x200mlARDCZ 54.11B05XB02alanylglutaminparent.1.00ML4.39H54.12B05XCvitamínyparent.1.00DF43.99H54.13B05XXostatní i.v. roztokyparent.100.00ML7.63H55ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému55.1B05Zhemodialytika a hemofiltrátylok.1 000.00ML94.50H55.2B05ZAhemodialytika, koncentrátylok.1 000.00ML125.72H55.3B05ZBhemofiltrátylok.1 000.00ML94.50H 89174SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2sol 1x5000mlBFFI 56srdeční glykosidy56.1C01AA02acetyldigoxinp.o.0.50MG1.0356.2C01AA04digitoxinp.o.0.10MG1.0356.3C01AA05digoxinp.o.0.25MG1.27 03542DIGOXIN 0.250 LÉČIVAtbl 30x0.25mgZEHCZ00705DIGOXIN-GALENAporgttsol1x10ml/5mgIVXCZ 56.4 C01AA05digoxinparent.0.25MG7.3256.5C01AA08metildigoxinp.o.0.20 MG1.0356.6C01AA08metildigoxinparent.0.20MG6.9956.7C01AC01g-strofantinparent.0.25MG23.4657antiarytmika třída I a III, perorální podání57.1C01BAdetajmii bitartrasp.o.75.00MG13.64 23113TACHMALCORpor tbl obd 50x25mgAWDD 57.2C01BA01chinidin (neretardované lékové formy)p.o.1.20GM10.8057.3C01BA01Chinidin (retardované lékové formy)p.o.1.20GM17.4057.4C01BA02prokainamidp.o.3.00GM38.6157.5C01BA03disopyramidp.o.0.40GM12.3757.6C01BA08prajmalinp.o.30.00MG10.8057.7C01BB02mexiletinp.o.0.80GM9.4157.8C01BB03tocainidp.o.1.20GM10.2257.9C01BC03propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM17.1657.10C01BC03propafenon (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM5.4057.11C01BC03propafenon (od 100 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM6.4057.12C01BD01amiodaronp.o.0.20GM4.00 59285AMIOHEXAL 200tbl 50x200mgSFSD59284AMIOHEXAL 200tbl 20x200mgSFSD59286AMIOHEXAL 200tbl 100x200mgSFSD 58antiarytmika, ostatní cesty aplikace58.1C01Bipratropiumparent.3.00MG782.94O58.2C01BA02prokainamidparent.3.00GM251.87O58.3C01BA03disopyramidparent.0.40GM251.87O58.4C01BA05ajmalinparent.0.30GM251.87O58.5C01BB01lidokainparent.1.00ML1.22O/INT,KAR,GER58.6C01BB02mexiletinparent.0.80GM351.64 O/INT,KAR,GER58.7C01BB03tocainidparent.1.20GM351.64O/INT,KAR,GER58.8C01BC03propafenonparent.0.30GM174.00O/INT,KAR,GER58.9C01BC07lorcainidparent.0.20GM139.01O/INT,KAR,GER58.10C01BD01amiodaronparent.0.20GM19.28O/INT,KAR,GER 59659AMIOKORDINinj sol 5x3ml/150mgKRKSLO96600SEDACORONinj sol 5x3ml/150mgEBPA 58.11C01BD02bretylium tosilátparent.100.00MG139.01O/INT,KAR,GER59adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka59.1C01CAipratropiump.o.30.00MG53.7759.2C01CA02isoprenalinparent.90.00MG15 620.16H59.3C01CA03norepinefrinparent.6.00MG80.34O 00536NORADRENALIN LÉČIVAinj 5x1ml/1mgLEXCZ 59.4C01CA04dopaminparent.0.50GM114.50O59.5C01CA05norfenefrinparent.25.00MG23.76H59.6C01CA07dobutaminparent.0.50GM324.00H59.7C01CA09metaraminolparent.50.00MG191.26H59.8C01CA10metoxaminparent.30.00MG40.91H59.9C01CA11mepenterminparent.30.00MG101.67H59.10C01CA14dopexaminparent.500.00MG109.39H59.11C01CA17midodrinparent.7.50MG83.44H59.12C01CA24epinefrinparent.0.50MG4.50O59.13C01CA24epinefrin (lékové formy autoinjektoru)parent.1.00DF1 300.00P

a)léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,
b)k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,
c)k léčba těžké anémie nezralých dětí.

(42)Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného alergií na hmyzí bodnutí. 59.14C01CE01amrinonparent.0.50GM4 059.95H59.15 C01CE02milrinonparent.50.00MG3 980.00H60vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro chronickou léčbu60.1C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet)p.o.5.00MG2.0060.2C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami)p.o.5.00MG3.00 13467NITROPELET 2.5por cps pro30x2.5mgZEHSK 13468NITROPELET 2.5por cps pro30x2.5mgZEHSK 60.3C01DA02glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG2.1260.4C01DA08isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG3.50 47758ISOPELET 20por cps pro 30x20mgSLOSK 60.5C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formyp.o.60.00MG1.2560.6C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formyp.o.60.00MG2.50 47762ISOPELET 40por cps pro 30x40mgZEHSK47765ISOPELET 60por cps pro 20x60mgZEHSK 60.7C01DA08isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě)p.o.60.00MG4.20 91591CARDIKET RETARD 120cps ret 20x120mgSWPD 60.8C01DA14isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletěp.o.40.00MG2.44 47687ISMIN AL 20por tbl nob100x20mgAPAD47686ISMIN AL 20por tbl nob 60x20mgAPAD47685ISMIN AL 20por tbl nob 30x20mgAPAD92568ISMN AL 20por tbl nob 60x20mgAPAD59898ISMN AL 20por tbl nob 30x20mgAPAD23305MONOSAN 20 MGpor tbl nob100x20mgPMPCZ96187MONOSAN 20 MGpor tbl nob 50x20mgPMPCZ76402SORBIMON 20 MGtbl 100x20mgMCKD76401SORBIMON 20 MGtbl 50x20mgMCKD76400SORBIMON 20 MGtbl 20x20mgMCKD 60.9C01DA14isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG1.77 21793MONOTAB SRpor tbl pro20x100mgSLOSK21794MONOTAB SRpor tbl pro50x100mgSLOSK21795MONOTAB SRpor tblpro100x100mgSLOSK23306MONOSAN 40 MGpor tbl nob100x40mgPMPCZ47688ISMIN AL 40por tbl nob 30x40mgAPAD47689ISMIN AL 40por tbl nob 60x40mgAPAD47690ISMIN AL 40por tbl nob100x40mgAPAD59899ISMN AL 40por tbl nob 30x40mgAPAD61469ISMN AL 40por tbl nob100x40mgAPAD76403SORBIMON 40 MGtbl 20x40mgMCKD76404SORBIMON 40 MGtbl 50x40mgMCKD76405SORBIMON 40 MGtbl 100x40mgMCKD92569ISMN AL 40por tbl nob 60x40mgAPAD96188MONOSAN 40 MGpor tbl nob 50x40mgPMPCZ 60.10C01DX03oxifedrinp.o.40.00MG4.7960.11C01DX12molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG4.25 49553MOLSIHEXAL 2 MGtbl 100x2mgSFSD 60.12C01DX12molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG2.59 49554MOLSIHEXAL 4 MGtbl 100x4mgSFSD 60.13C01DX12molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.6.00MG1.48 49560MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 30x8mgSFSD49559MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 100x8mgSFSD 61vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro akutní léčbu61.1C01DA02glycerol trinitrátspr.5.00DF2.44 60032MAYCOR NITROSPRAY-PUMPSPRAYormsprslg1x11.8gmPDAD 61.2C01DA02glycerol trinitrátsublng.2.50MG5.9361.3C01DA08isosorbid dinitrátsublng.20.00MG3.0361.4C01DA08isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci)spr.20.00MG8.8062prostaglandiny a jiná kardiaka62.1C01EA01alprostadilparent.0.50MG2 800.00 X 44169ALPROSTAPINT 500 MCG/MLinf cnc sol 5x1mlBGDD 62.2C01EA01alprostadil (vázaný na cyklodextrin)parent.20.00RG570.85X62.3C01EB10adenosinparent.15.00MG679.10O/INT,KAR,GER62.4C01EB15trimetazidinp.o.40.00MG5.80P

(43)Léčba trimetazidinem je indikována u nemocných s anginou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace (β-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze β-blokátory nebo vazdodilatancia použít. 63antihypertenziva – antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky, perorální podání63.1C02AB01methyldopa (levotočivá)p.o.1.00GM5.8063.2C02AC01klonidinp.o.0.45 MG5.5363.3C02AC02guanfacinp.o.3.00MG5.5363.4C02AC05moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetněp.o.0.30MG6.1363.5C02AC05moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletěp.o.0.30MG5.5363.6C02AC06rilmenidinp.o.1.00MG5.5363.7C02CAmetazosinp.o.20.00MG5.5363.8C02CA01prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.5.00MG12.5963.9C02CA01prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o. 5.00MG3.35 88173DEPRAZOLINtbl 30x2mgLEXCZ 63.10C02CA06urapidilp.o.50.00MG6.8963.11C02DB01dihydralazinp.o.75.00MG 2.0063.12C02DB03endralazinp.o.10.00MG 9.4363.13C02DC01minoxidilp.o.20.00MG20.14L/INT,KAR, GER63.14C02LA51reserpin a diuretikap.o.1.00DF1.6363.15C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00DF4.9463.16C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.2.00DF3.4263.17C02KX01bosentanp.o.250.00MG3 278.00X64antihypertenziva, ostatní cesty aplikace64.1C02AC01klonidinparent.0.45MG70.66H 11823CATAPRESANinj 5x1 ml/0.15mgBOEE 64.2C02CA06urapidilparent.50.00MG217.84O 90763EBRANTIL I.V. 25inj sol 5x5ml/25mgAKZD90765EBRANTIL I.V. 50inj sol 5x10ml/50mgAKZD 64.3C02DA01diazoxidparent.300.00MG214.62H64.4C02DB01dihydralazinparent.25.00MG29.88H64.5C02DD01nitroprusid sodnýparent.50.00MG263.31H 21221NIPRUSSinf plv sol 5x60mgSWPD 65diuretika s nižším diuretickým účinkem65.1C03AA03hydrochlorothiazidp.o.25.00MG0.9465.2C03Bcikletaninp.o.50.00MG1.0365.3C03BAmetipamidp.o.2.50MG1.0365.4C03BA04chlortalidonp.o.25.00MG0.6165.5C03BA10xipamidp.o.20.00MG1.0365.6C03BA11indapamidp.o.2.50MG 1.12 46635INDAPAMID HFtbl obd 30x2.5mgHMFYU 65.7C03BA11indapamid s řízeným uvolňovánímp.o.1.50MG1.1266diuretika s vysokým účinkem, perorální podání66.1C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě)p.o.40.00MG0.86 02079FUROSEMID-SLOVAKOFARMAtbl 20x40mgSLOSK56347APO-FUROSEMIDE 40MGtbl 100x40mgAPTCND56802FURORESE 40tbl 20x40mgFSTD56804FURORESE 40tbl 50x40mgFSTD56805FURORESE 40tbl 100x40mgFSTD96738APO-FUROSEMIDE 80MGtbl 100x80mgAPTCND98219FURON 40 MGpor tbl nob 50x40mgMCKD 66.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné tabletě)p.o.40.00MG0.68 56812FURORESE 250por tblnob100x250mgFSTD56811FURORESE 250por tbl nob50x250mgFSTD56815FURORESE 500tbl 100x500mgFSTD81498FUROSEMID AL 500por tbl nob50x500mgAPAD81499FUROSEMID AL 500por tblnob100x500mgAPAD 66.3C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG0.8866.4C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG0.6867diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace67.1C03Ckyselina etakrynováparent.50.00MG543.63O67.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)parent.40.00MG7.36O 56820FURORESE ROZTOKinf 25x25ml/250mgPHHD56819FURORESE ROZTOKinf 5x25ml/250mgPHHD 67.3C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)parent.40.00MG15.04O 56818FURORESE 20 INJEKTinj 25x2ml/20mgPHHD56817FURORESE 20 INJEKTinj 5x2ml/20mgPHHD 67.4C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG16.03O67.5C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG7.72O68diuretika šetřící draslík68.1C03DA01spironolaktonp.o.75.00MG4.6068.2C03DB01amiloridp.o.10.00MG1.57 87662AMICLARANtbl 50x5mgSLOSK 68.3C03DB02triamterenp.o.100.00MG1.2269kombinace diuretik69.1C03EA01hydrochlorothiazid a kalium šetřící látkyp.o.0.50DF0.50 83718AMILORID/HCT ALtbl 50APAD83718AMILORID/HCT ALtbl 100APAD 69.2C03EA06chlorthalidon a kalium šetřící látkyp.o. 1.00DF1.1069.3C03EA14spironolakton/butizidp.o.1.00DF9.7870periferní vazodilatancia, perorální podání70.1C04AC01kyselina nikotinováp.o. 0.20GM0.4470.2C04AD02xantinol nikotinátp.o.0.90GM4.3070.3C04AD03pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM4.3070.4C04AD03pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM5.30 47085PENTOMER RETARD 400 mgtbl ret 100x400MCKD 70.5C04AD03pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě)p.o.1.00GM6.00 97702PENTOMER RETARD 600 mgtbl ret 100x400MCKD 70.6C04AD04etophyllin nikotinátp.o.0.30GM1.6570.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyp.o.3.00MG2.13 91032SECATOXIN FORTEpor gtt sol 1x25mlIVXCZ 70.8C04AE02nicergolinp.o.30.00MG8.5070.9C04AE54dihydroergokristin, kombinacep.o.2.00ML1.8770.10C04AXjiná periferní vasodilatanciap.o. 3.00DF5.3870.11C04AX02fenoxybenzaminp.o.30.00MG14.7670.12C04AX19sulkotidilp.o.0.30 GM5.3870.13C04AX20buflomedilp.o.0.60GM5.3870.14C04AX21naftidrofurylp.o.0.20GM4.7371periferní vazodilatancia a vasoprotektiva, ostatní cesty aplikace71.1C04AColamin nikotinátparent.0.90GM20.0471.2C04AB01fentolaminparent.10.00MG20.82O71.3C04AB02tolazolinparent.75.00MG87.00O71.4C04ADetophyllin/theophyllinparent.0.30GM 11.11 57351OXANTILinj 5x2mlHBSSK 71.5C04AD02xantinol nikotinátparent.0.90GM4.2571.6C04AD03pentoxifylinparent.0.30GM25.33 53200AGAPURINinj 5x5ml/100mgZEHSK69241PENTILIN INJEKCE 100MG/5MLinj 5x5ml/100mgKRKSLO43709TRENTALinf 10x15ml/300mgHBSSK 71.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyparent.3.00MG69.2171.8C04AXjiná periferní vasodilatanciaparent.2.00DF14.8671.9C04AX11bencyklanparent.0.60GM51.5271.10C04AX21naftidrofurylparent.0.20GM53.9572vazoprotektiva a venofarmaka72.1C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků)lok.1.00DF0.9872.2C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.8172.3C05AD01lidokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0.9872.4C05AD01lidokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.8172.5C05AD04cinchokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0.9872.6C05AD04cinchokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.8472.7C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy čípků)lok.1.00DF0.9872.8C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.7872.9C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků)lok.1.00DF0.9872.10C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.7872.11C05BA01organo-heparinoidylok.1.00GM0.8772.12C05BA03heparin k zevnímu použitílok.1.00GM0.87 86044HEPARIN AL GEL 30000gel 1x100gmAPAD86042HEPARIN AL MAST 30000ung 1x100gmAPAD 72.13C05BA53heparin, kombinace k zevnímu použitílok.1.00GM0.8772.14 C05BB02polidokanol (do 0,5% včetně)parent. 1.00ML 13.96O 08512AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 1x30mlKRSD 72.15C05BB02polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně)parent.1.00ML16.06O 20034AETHOXYSKLEROL 1%inj 1x30mlKRSD20033AETHOXYSKLEROL 1%inj 5x2mlKRSD 72.16C05BB02polidokanol (nad 1 % do 3 % včetně)parent.1.00ML17.89O 08511AETHOXYSKLEROL 2%inj 5x2mlKRSD02529AETHOXYSKLEROL 3%inj 5x2mlKRSD 72.17C05BB02polidokanol (více než 3 %)parent.1.00ML19.35O 90799AETHOXYSKLEROL 4%inj 5x2mlKRSD 72.18C05BB04natrium tetradecyl sulfat (koncentrace do 1% včetně)parent.1.00ML13.96O72.19C05BB04natrium tetradecyl sulfat (koncentrace nad 1% )parent.1.00ML19.64O72.20C05BX01dobesilat vápenatýp.o.0.75GM4.5072.21C05CA04troxerutinp.o.3.00DF4.5072.22C05CA51rutosidy (kombinace, pevné lékové formy)p.o.3.00DF1.3072.23C05CA51rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy)p.o.2.00ML3.0372.24C05CA53diosmin, kombinacep.o.2.00DF4.5072.25C05CA54troxerutin, kombinacep.o.2.00DF4.5072.26C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)p.o.60.00MG4,5072.27C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)parent.5.00MG54.26H72.28C05CX01tribenosidp.o.0.80GM4.5073neselektivní beta-blokátory, perorální podání73.1C07AAmetipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0.7873.2C07AAmetipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.10.00MG0.2973.3C07AAmetipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0.6673.4C07AA02oxprenololp.o.0.10GM2.7473.5C07AA03pindololp.o.15.00MG2.7473.6C07AA05propranololp.o.0.16GM2.7473.7C07AA07sotalolp.o.0.16GM4.75L/KAR,INT, GER 83481SOTAHEXAL 160tbl 20x160mgHEXD83670SOTAHEXAL 160tbl 50x160mgHEXD83480SOTAHEXAL 80tbl 20x80mgHEXD 73.8C07AA12nadololp.o.0.16GM2.7473.9C07AA16tertatololp.o.5.00MG2.7473.10C07AA17bopindololp.o.1.00MG2.7473.11C07AA23penbutololp.o.40.00MG 2.7473.12C07AA27kloranololp.o.20.00MG2.7474selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity, perorální podání74.1C07AB02metoprolol - retardované lékové formyp.o.0.15GM3.00 32673METOPROLOL AL 200 RETARDpor tbl pro50x200mgAPAD47501METOPROLOL AL 200 RETARDpor tblpro100x200mgAPAD 74.2C07AB02metoprolol (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.15GM2.64 15336APO-METOPROLOL 50Tbl 100x50mgCMGIRL96753APO-METOPROLOL 50Tbl 100x50mgCMGIRL19431APO-METOPROLOL 50tbl 100x50mgKATNL 74.3C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.15GM18.40P

(44)Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je ordinován k léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou hrazeny tablety s obsahem 100 mg. V indikaci léčby hypertenze, arytmií a sekundární prevence nelze hradit ze zdravotního pojištění. 74.4C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.15GM8.00P74.5C07AB02metoprolol (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM2.59 32675METOPROLOL AL 100por tblnob100x100mgSDBD47673METOPROLOL AL 100por tbl nob20x100mgAPAD47674METOPROLOL AL 100por tbl nob60x100mgAPAD47675METOPROLOL AL 100por tblnob100x100mgAPAD 74.6C07AB03atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG2.95 42457ATEHEXAL 50por tbl flm 50x50mgSFSD42458ATEHEXAL 50por tbl flm100x50mgSFSD83643ATEHEXAL 50por tbl flm 50x50mgHEXD83644ATEHEXAL 50por tbl flm100x50mgHEXD 74.7 C07AB03atenolol nad 50 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG2.30 42461ATEHEXAL 100por tblflm100x100mgSFSD83648ATEHEXAL 100por tblflm100x100mgHEXD 74.8C07AB04acebutololp.o.0.40GM3.5274.9C07AB05betaxololp.o.20.00MG3.52 95402BETAXA 20por tbl flm100x20mgZEHSK95401BETAXA 20por tbl flm 60x20mgZEHSK95400BETAXA 20por tbl flm 30x20mgZEHSK 74.10C07AB07bisoprololp.o.10.00MG3.52 32963BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30x5mgMCKD32967BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100x5mgMCKD32970BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30x10mgMCKD32974BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100x10mgMCKD 74.11C07AB07bisoprolol hemifumarát do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG13.37P

(45)Bisoprolol je ordinován u léčby srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě je bisoprolol hrazen v tabletách s obsahem 10 mg. V indikaci léčby hypertenze, arytmií a sekundární prevence nelze hradit ze zdravotního pojištění. 03801CONCOR COR 2.5 MGtbl obd 28x2.5mgMECD 74.12C07AB07bisoprolol hemifumarát nad 2,5 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG8.00P 03824CONCOR COR 10 MGtbl obd 28x10mgMECD 74.13C07AB08celiprololp.o.0.20GM3.5274.14C07AB12nebivololp.o.5.00MG3.5274.15C07AG01labetalolp.o.0.60GM19.50L/KAR,INT,GER74.16C07AG02karvedilol (do 6,25 mg v 1 tabletě včetně)p.o.37.50MG15.75P 42773CORYOL 6,25portblnob 30x6.25mgKRKSLO42774CORYOL 6,25portblnob 90x6.25mgKRKSLO47977TALLITON 6.25 MGpor tblnob30x6.25mgEGIH 74.17C07AG02karvedilol (nad 6,25 mg v 1 tabletě)p.o.37.50MG12.00P

(46)Karvedilol je indikován k léčbě srdečního selhání. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 - 50 mg denně k udržovací léčbě je karvedilol hrazen v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg. V indikaci léčby hypertenze nelze hradit z prostředků zdravotního pojištění. 47978TALLITON 12.5 MGpor tblnob30x12.5mgEGIH47979TALLITON 25 MGpor tbl nob 30x25mgEGIH 75beta-blokátory, ostatní cesty aplikace75.1C07AA metipranololparent.10.00MG 62.97O 85886TRIMEPRANOLINJ 10X1ML/1MGHBSSK 75.2C07AG01labetalolparent.0.60GM1 027.60H75.3C07AAtalinololparent.50.00MG93.65O75.4C07AA02oxprenololparent.0.10GM99.13O75.5C07AA03pindololparent.15.00MG99.13O75.6C07AA07sotalolparent.0.16GM900.64O75.7C07AB02metoprololparent.0.15GM1 398.18O75.8C07AB03atenololparent.75.00MG1 840.83O75.9C07AB04acebutololparent. 0.40GM 1 398.18O75.10C07AB09esmololparent.2.50GM4 205.00O76kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy76.1C07BB03atenolol a thiazidyp.o.1.00DF4.41 76715TENORETICpor tbl flm 28AZCGB 76.2C07BB07bisoprolol a thiazidyp.o.1.00DF3.7176.3C07CA17bopindolol a thiazidyp.o.1.00DF4.4176.4C07FAbeta-blokátory, neselektivní, a jiná antihypertensivap.o.0.50DF0.7377blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů, perorální podání77.1C08CA01amlodipin do 5 mg v 1 tbl včetněp.o.5.00MG5.0077.2C08CA01amlodipin nad 5 mg v 1 tblp.o.5.00MG4.0077.3C08CA02felodipin do 5 mg v 1 tbl včetněp.o.5.00MG5.0077.4C08CA02felodipin nad 5 mg v 1 tblp.o.5.00MG4.0077.5C08CA03Isradipinp.o.5.00MG4.7577.6C08CA03isradipin (retardované lékové formy)p.o.5.00MG5.0077.7C08CA05nifedipinp.o.30.00MG1.45 93460CORDIPIN RETARDtbl ret 30x20mgKRKSLO47490CORINFAR 20 RETARDpor tbl pro 30x20mgAWDD 77.8C08CA05nifedipin (lékové formy s retardací 24 hodin)p.o.1.00DF5.0077.9C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 20 mg)p.o.30.00MG2.03 93460CORDIPIN RETARDtbl ret 30x20mgKRKSLO 77.10C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 40 mg)p.o.30.00MG1.3777.11C08CA06nimodipinp.o.0.30GM136.08X 94189DILCERENtbl obd 50x30mgSLOSK 77.12C08CA07nisoldipinp.o.20.00MG5.0077.13C08CA08nitrendipinp.o.20.00MG5.00 30965NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MGpor tbl nob100x20mgMCKD 77.14C08CA09lacidipinp.o.4.00MG5.0077.15C08CA10nilvadipin do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.8.00MG5.0077.16C08CA10nilvadipin nad 8 mg v 1 tblp.o.8.00MG4.0077.17C08CA12barnidipin do 10 mg v 1 tbl včetněp.o.10.00MG5.0077.18C08CA12barnidipin nad 10 mg v 1 tblp.o.10.00MG4.0077.19C08CA13lercanidipinp.o.10.00MG5.0078blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání78.1C08DA01verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.24GM5.0078.2C08DA01verapamil neretardované lékové formy do 240 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.24GM4.50 56160VERAHEXAL 120tbl obd 100x120mgFSTD56158VERAHEXAL 120tbl obd 30x120mgFSTD77037VERAPAMIL AL 80por tblflm100x80mgAPAD86046VERAPAMIL AL 120por tblflm100x120mgAPAD 78.3C08DA02gallopamilp.o.0.10GM4.5078.4C08DB01diltiazemp.o.0.24GM4.7578.5C08DB01diltiazem (retardované lékové formy s obsahem 120 mg a více)p.o.0.24GM5.0079blokátory vápníkových kanálů, ostatní cesty aplikace79.1C08CA03isradipinparent.5.00MG3 074.59H79.2C08CA05nifedipinparent.30.00MG3 074.59H79.3C08CA06nimodipinparent.50.00MG3 019.19X 94535NIMOTOP Sinf sol 5x50ml/10mgBAYD 79.4C08DA01verapamilparent.0.24GM355.24H79.5C08DB01diltiazemparent.25.00MG332.07H 93135DILZEM PARENTERAL 25 MGinj sic 5x25mg+solGODD 80ACE inhibitory působící méně než 24 hodin80.1 C09AA01kaptopril (do 12,5 mg v 1 tabletě včetně)p.o.50.00MG3.9080.2C09AA01kaptopril (nad 12,5 mg do 25 mg v 1 tabletě včetně)p.o.50.00MG3.6080.3C09AA01kaptopril (nad 25 mg v 1 tabletě)p.o.50.00MG3.4080.4C09AA02enalapril hydrogenmaleát (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG4.50 06550ENAP 2.5MGtbl 100x2.5mgKRKSLO20417ENALAPRIL AL 5por tbl nob 30x5mgAPAD20419ENALAPRIL AL 5por tbl nob 100x5mgAPAD32277EDNYT 5 MGtbl 100x5mg-blistrGEDH59643ENAP 5 MGpor tbl nob100x5mgKRKSLO59879ENAPRIL 5tbl 100x5mgSFSD59976ENAP 2.5MGtbl 30x2.5mgKRKSLO 80.5C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG2.60 20434ENALAPRIL AL 20por tbl nob100x20mgAPAD32760ENALEK 20 MGpor tbl nob 30x20mgLEKSLO59885ENAPRIL 20tbl 100x20mgSFSD 80.6C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 5 do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG3.50 20422ENALAPRIL AL 10por tbl nob100x10mgAPAD20420ENALAPRIL AL 10por tbl nob 30x10mgAPAD32759ENALEK 10 MGpor tbl nob 30x10mgLEKSLO59642ENAP 10 MGpor tbl nob100x10mgKRKSLO59880ENAPRIL 10tbl 30x10mgSFSD59882ENAPRIL 10tbl 100x10mgSFSD 80.7C09AA02enalaprilátparent.1.25MG24.39H 62597ENAP I.V.inj 5x1ml/1.25mgKRKSLO 81ostatní ACE-inhibitory81.1C09AA03lisinoprilp.o.10.00 MG4.50 32503DAPRIL 10por tbl nob100x10mgMOECY 81.2C09AA04perindopril do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.4.00MG5.5381.3C09AA04perindopril nad 4 mg v 1 tblp.o.4.00MG3.8781.4C09AA05ramipril do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.50MG5.53 13470RAMIL 1.25por tblnob90x1.25mgZEHCZ13469RAMIL 1.25por tblnob30x1.25mgZEHCZ13473RAMIL 2.5por tblnob 90x2.5mgZEHCZ13472RAMIL 2.5por tblnob 30x2.5mgZEHCZ 81.5C09AA05ramipril nad 2,5 mg do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.50MG3.8781.6C09AA05ramipril nad 5 mg v jedné tabletěp.o.2.50MG2.7081.7C09AA06quinapril do 15 mg v jedné tabletě včetněp.o. 15.00MG5.5381.8C09AA06quinapril nad 15 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG 3.8781.9C09AA07benazeprilp.o.7.50MG5.5381.10C09AA08cilazapril do 2,5 mg v 1 tbl včetněp.o.2.50 MG5.5381.11C09AA08cilazapril nad 2,5 mg v 1 tblp.o.2.50MG3.8781.12C09AA09fosinoprilp.o.15.00MG3.8781.13C09AA10trandolaprilp.o.2.00MG5.5381.14C09AA11spiraprilp.o.6.00MG5.5381.15C09AA12delaprilp.o.30.00MG 5.5381.16C09AA13moexiprilp.o.15.00MG5.5381.17C09AA16imidapril do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG5.5381.18C09AA16imidapril nad 5 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG3.8782kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy82.1C09BA01kaptopril a diuretikap.o.1.00DF4.3482.2C09BA02enalapril a diuretikap.o.1.00DF3.97 55429ENAP-HLpor tbl nob 30KRKSLO 82.3C09BA04perindopril a indapamidp.o.1.00DF3.0582.4C09BA05ramipril s obsahem 2,5 mg a diuretikum s obsahem 12,5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF6.0082.5C09BA05ramipril s obsahem 5 mg a diuretikum s obsahem 25 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF8.6982.6C09BA06quinapril s obsahem 10 mg v jedné tabletě a diuretikump.o.1.00DF4.1682.7C09BA06quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikump.o.1.00DF5.6382.8C09BA07benazepril a diuretikap.o.1.00DF5.0682.9C09BA08cilazapril a diuretikap.o.1.00DF8.2182.10C09BB05ramipril s obsahem 2,5 mg a felodipin s obsahem 2,5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF8.0382.11C09BB05ramipril s obsahem 5 mg a felodipin s obsahem 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF8.8782.12C09BB10trandolapril a verapamilp.o.1.00DF9.2882.13C09DA01losartan v kombinaci s thiazidyp.o.1.00DF6.4782.14C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF10.0782.15C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF10.5482.16C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg valsartanu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF6.4782.17C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 16 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF8.2182.18C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 8 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF6.4782.19C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 40 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF6.0082.20C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF8.2183léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů83.1C09CA01losartan do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.50.00MG5.53 95461LAKEA 50 MGpor tbl flm 30x50mgLEKSLO47610LORISTApor tblflm 84x50mgKRKSLO10604LORISTApor tblflm 28x50mgKRKSLO10618LOZAP 12.5portblflm 30x12.5mgZEHCZ10620LOZAP 50por tbl flm 30x50mgZEHCZ 83.2C09CA01losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.50.00MG3.8783.3C09CA02eprosartanp.o.600.00MG5.5383.4C09CA03valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetněp.o.80.00MG5.5383.5C09CA03valsartan nad 80 mg v jedné tabletěp.o.80.00MG3.8783.6C09CA04irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.150.00MG7.68P83.7C09CA04irbesartan nad 150 mg v jedné tabletěp.o.150.00MG6.12P

(47)Irbesartan je indikován u pacientů s: 83.8C09CA06kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetněp.o.8.00MG5.5383.9C09CA06kandesartan nad 8 mg v jedné tabletěp.o.8.00MG3.8783.10C09CA07telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.40.00MG5.5383.11C09CA07telmisartan nad 40 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG3.8784hypolipidemika ze skupiny statinů84.1C10AA01simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF5.00P84.2C10AA01simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF8.00P84.3C10AA01simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF11.00P84.4C10AA01simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF15.40P84.5C10AA02lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF4.50P84.6C10AA02lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6.75P84.7C10AA03pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4.80P84.8C10AA03pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF7.20P84.9C10AA03pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě )p.o.1.00DF10.80P84.10C10AA04fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4.80P84.11C10AA04fluvastatin (nad 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF7.20P84.12C10AA04fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě )p.o.1.00DF18.72P84.13C10AA05atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě)p.o.1.00DF8.50P84.14C10AA05atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF11.00P84.15C10AA05atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF16.50P84.16C10AA05atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě)p.o.1.00DF23.10P84.17C10AA07rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF19.26P84.18C10AA07rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF28.89P84.19C10AA07rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF43.34P 85hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin85.1C10ABklofibrát (etofylin)p.o.0.50GM4.3285.2C10AB02bezafibrátp.o.0.60GM6.1785.3C10AB04gemfibrozilp.o.1.20GM6.1785.4C10AB05fenofibrátp.o.0.30GM6.1785.5C10AB05fenofibrát (mikronisované lékové formy)p.o.1.00DF6.82 13337LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret60x250mgSFSD13338LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret90x250mgSFSD58769LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret30x250mgSFSD58770LIPOHEXAL 250 RETARDpor cpsret100x250mgSFSD 85.6C10AB05fenofibrát (supramikronisované lékové formy)p.o.1.00DF8.5585.7C10AB08ciprofibrátp.o.0.10GM7.6985.8C10AC01cholestyraminp.o.14.00GM31.09P85.9C10AC02colestipolp.o.20.00GM31.09P

a)diabetickou nefropatií již od fáze mikroalbuminurie,
b)nediabetickou nefropatií s proteinurií vyšší než 1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory.
)Léčba atorvastatinem (10 a 20mg), simvastatinem (10,20 a 40mg), fluvastatinem ( 20 a 40mg) a lovastatinem (20,40 a80mg) a pravastatinem ( 20 a 40mg) je indikovaná u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno v chorobopise). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem hodnota LDL-cholesterolu, jejíž cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog, internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.
)Léčba atorvastatinem (v dávce vyšší než 20mg), fluvastatinem (v dávce vyšší než 40mg) či rosuvastatinem je indikovaná kardiologem, internistou, diabetologem nebo lékařem lipidologické poradny u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% a kdy nelze dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0mmol/l) statiny uvedenými v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít.

(48)Léčbu cholestyraminem a colestipolem ordinuje kardiolog, internista nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů: 85.10C10AD06acipimoxp.o.500.00MG10.5985.11C10AX09ezetimibp.o.10.00MG46.00P

a)u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou cholesterolu,
b)u pacientů s pruritem při biliární cirhóze.

(49)Ezetimib je určen pro kombinační léčbu se statiny (tj. je hrazen v případě použití ve druhé volbě). Léčbu ezetimibem indikuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou rezistentní hyperlipoproteinémii (familiární hypercholesterolémie), u kterých nevedla léčba vyššími dávkami statinů, trvající alespoň 6 měsíců k dosažení cílových hodnot LDLcholesterolu (LDL ≤ 3,0mmol/l). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 20 mg atorvastatinu, 80 mg fluvastatinu a lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou hrazeny základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu a lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Pokud kombinační léčba není účinná (nebylo dosaženo výše uvedených cílových hodnot LDL cholesterolu) po 3 měsících léčby, je ezetimib vysazen.

(50)Ezetimib je dále indikován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci amonotransferáz na více než trojnásobek a CK na více než pětinásobek normálních hodnot. Za neúčinnost léčby je považováno, pokud po 3 měsících léčby nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií statinem. 86Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému86.1C01CX08levosimendanparent.11.00MG20 280.00H86.2C01DA02glycerol trinitrátparent.2.50MG12.98H 04307NITRO POHL INFUS.inf 10x10ml/10mgPLBD 86.3C01DA08isosorbid dinitrátparent.20.00MG123.96H86.4C01DX03oxifedrinparent.40.00MG13.78H86.5C01DX12molsidominparent.6.00MG105.38H87antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů87.1D01AA01nystatinlok.1.00GM2.68 01069FUNGICIDIN LÉČIVAung 1x10gmLEXCZ 87.2D01AA02natamycinlok.1.00GM1.9687.3D01AC01klotrimazol do 20 g včetnělok.1.00GM1.7787.4D01AC01klotrimazol nad 20 glok.1.00GM1.5287.5D01AC01klotrimazol tekuté lékové formylok.1.00GM2.5487.6D01AC02mikonazollok.1.00GM1.7787.7D01AC03ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty)lok.1.00GM3.5287.8D01AC03ekonazol lékové formy krémulok.1.00GM1.7787.9D01AC05isokonazollok.1.00ML1.7787.10D01AC08ketokonazollok.1.00GM1.7787.11D01AC10bifonazollok. 1.00GM2.4987.12D01AC11oxikonazollok.1.00GM2.4987.13D01AC12fenticonazollok.1.00GM1.7787.14D01AC14sertakonazollok.1.00GM2.4987.15G01AF18flutrimazol, lékové forma gelulok.1.00GM3.0687.16G01AF18flutrimazol, lékové forma krém a spraylok.1.00GM4.7087.17 D01AC20kombinacelok.1.00 GM1.7787.18D01AC51clotrimazol/urealok.1.00GM1.7787.19D01AC60bifonazol, kombinacelok.1.00GM13.41P

(51)Léčbu ordinuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním vyšetřením. 88Ostatní antimykotika k lokálnímu použití88.1D01AEjiná antimykotika k zevnímu použitílok.1.00ML0.7888.2D01AEnaftini hydrochloridlok.1.00GM2.9388.3D01AE04kyselina undecylenoválok.1.00GM0.97 00871MYKOSEPTINung 1x30gmLEXCZ 88.4D01AE14ciclopiroxlok.1.00GM3.7988.5D01AE15terbinafin lok.1.00GM3.7988.6D01AE16amorolfinlok.1.00MG3.3588.7D01AE18tolnaftatlok.1.00GM1.8388.8D01AE19tolciklátlok.1.00GM1.8388.9D01AE20kombinace antimykotik (ostatní kombinace)lok.1.00GM0.6488.10D01AE20kombinace antimykotik (tolnaftat/cetrimid)lok.1.00GM1.8389emolliencia a protektiva89.1D02ABpřípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM0.51 88780SUSPENSIO ZINCI OXYD.CSL4 PROF.sus 1x100gmPSRCZ 89.2D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně)lok.1.00GM0.59L/DER,PED89.3D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formylok.1.00ML0.59L/DER,PED89.4D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení)lok.1.00GM0.43L/DER,PED89.5D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formylok.1.00ML0.43L/DER,PED89.6D02ACměkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně)lok.1.00ML0.65L/DER,PED89.7D02ACměkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení)lok.1.00ML0.47L/DER,PED89.8D02AE01měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formylok.1.00ML0.50L/DER,PED 97153EXCIPIAL U HYDROLOTIOdrm eml 1x200mlSEGCH 89.9D02AE01urealok.1.00GM0.50L/DER,PED89.10D02AE51kombinace kyseliny salicylové s ureoulok.1.00GM1.0089.11D02AXjiná emolliencia a protektiva (do 50 g v balení včetně)lok.1.00GM1.7189.12D02AXjiná emolliencia a protektiva (nad 50 g v balení)lok.1.00GM0.6490léčiva pro léčbu ran a vředů90.1D03AXjiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl)lok.1.00ML0.4990.2D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy)lok.1.00GM15.4090.3D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu)lok.1.00GM1.4290.4D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku)lok.1.00ML3.9190.5D03AX02dextranomerlok.1.00GM3.9190.6D03BAproteolytické enzymy (chymotrypsin)lok.1.00GM79.28P90.7D03BAproteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza)lok.1.00GM14.02P 02594FIBROLAN MASTung 1x25gmPDAF 90.8D03BAproteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin)lok.1.00GM28.84P90.9D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně)lok.1.00GM18.57P90.10D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení)lok.1.00GM16.62P

(52)Léčbu proteolytickými enzymy ordinuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k: 91Antipsoriatika91.1D05AAdehtylok.1.00GM0.73 05994UNGUENTUM ICHTHAMMOLI 10% H.-B.drm ung 1x30gmHEOCZ55290UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1x100gmMVMCZ66262SALOXYLung 1x30gmHEOCZ66502ICHTOXYLung 1x30gmHEOCZ83870UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1x1kgMVMCZ85950SUSPENSIO VIŠNĚVSKI+PICE LIQUIDsus 1x1000gmHEOCZ 91.2D05AA dehty (odbarvený dehet)lok.1.00GM1.1791.3D05AC01dithranollok.1.00GM3.9191.4D05AD02methoxalen (0,15 % koncentrace)lok.1.00ML4.0591.5D05AX02calcipotriollok.1.00GM9.00P91.6D05AX03calcitriollok.1.00GM9.00P91.7D05AX04tacalcitollok.1.00GM18.00P91.8D05AX05tazarotenlok.1.00GM18.00P91.9D05BA02methoxalenp.o.10.00MG3.81L/DER

a)léčbě bércových vředů,
b)léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran,
c)ošetřování nekrotických ran a dekubitů.

(53)Léčbu deriváty vitamínu D v lokálních lékových formách ordinuje dermatolog: 91.10D05BB01etretinátp.o.35.00MG81.14P91.11D05BB02acitretinp.o.35.00MG81.14P

a)léčba torpidních lokalizovaných forem psoriázy nereagující na standardní léčbu v množství maximálně 100 g týdně,
b)v ostatních případech pouze po schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny.

(54)Léčbu etretinátem a acitretinem ordinuje dermatolog: 92antibiotika k zevnímu použití92.1 D06AAtetracyklin a derivátylok.1.00GM2.9392.2D06AXneomycin/bacitracin (k přípravě roztoku)lok.1.00ML3.8392.3D06AXneomycin/bacitracin (mast)lok.1.00GM2.9392.4D06AXneomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně)lok.1.00GM13.6992.5D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM7.6392.6D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM2.70 01063FRAMYKOINplv ads 1x20gmIHOCZ 92.7D06AXprimycinlok.1.00GM2.4492.8 D06AX01acidum fusidicumlok.1.00GM4,0092.9D06AX02chloramfenikollok.1.00GM2.8892.10D06AX09mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM6.6592.11D06AX09mupirocin (nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM4.00 93antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika93.1D06BAsulfathiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1.08L/DER,CHI93.2D06BAsulfathiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM0.98L/DER,CHI93.3D06BA01sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1.40L/DER,CHI 62229DERMAZINcrm 1x50gm 1%LEKSLO 93.4D06BA01sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM1.12L/DER,CHI93.5D06BA02sulfathiazollok.1.00GM0.9893.6D06BA03mateniclok.1.00GM0.98L/DER,CHI93.7D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému)lok.1.00GM2.25L/DER,CHI93.8D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti)lok.100.00CM213.49L/DER,CHI93.9D06BB04podophylotoxinlok.1.00GM15.00L/DER93.10D06BX01metronidazollok.1.00GM2.25L/DER,CHI94středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace94.1D07AA02hydrokortisonlok.1.00GM3.3194.2D07AA03prednisolonlok. 1.00GM3.1894.3D07AB01klobetazonlok.1.00GM3.0894.4D07AB02hydrokortison butyrátlok.1.00GM3.0894.5D07AB03flumetasonlok.1.00GM3.0894.6D07AB07fluprednidenlok.1.00GM3.0894.7D07AB09triamcinolon (lékové formy lotia)lok.1.00ML2.83 66167TRIAMCINOLON-GALENAdrm sol 1x30gmIVXCZ 94.8D07AB09triamcinolon (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2.55 41040TRIAMCINOLON HBFdrm crm 1x30gmHEOCZ 94.9D07AB09triamcinolon (lékové formy spreje)lok. 1.00GM0.7394.10D07AB09triamcinolon (lékové formy tinktury)lok.1.00ML0.9894.11D07AB10alclomethasonlok.1.00GM3.0894.12D07AB19dexamethason acetátlok.1.00GM3.09 02415DEXAMETHAZON LÉČIVA CRMdrm crm 1x10gmLEXCZ 95velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace95.1D07AC01betamethason dipropionátlok.1.00GM2.18 98032DIPROSONEung 1x30gmSCHB 95.2D07AC01betamethason valerátlok.1.00GM2.9595.3D07AC02fluklorolonlok.1.00GM 3.3295.4D07AC04fluocinolon gellok.1.00GM2.4495.5D07AC04fluocinolon lotio (koncentrace do 0,025% včetně)lok.1.00GM2.9395.6D07AC04fluocinolon lotio (koncentrace nad 0,025%)lok.1.00GM3.9195.7D07AC04fluocinolon mast a krém (koncentrace do 0,025% včetně)lok.1.00GM2.9395.8D07AC04fluocinolon mast a krém (koncentrace nad 0,025%)lok.1.00GM3.9195.9D07AC06diflukortolonlok.1.00GM3.4295.10D07AC08fluocinonidlok.1.00GM2.9395.11D07AC09budesonidlok.1.00GM3.18L/DER95.12D07AC12halometasonlok.1.00GM3.2795.13D07AC13mometazon do 10g v 1 balení včetnělok.1.00GM6.70L/DER,ALG,PED95.14D07AC13mometazon nad 10g v jednom balenílok.1.00GM 5.00 L/DER,ALG,PED95.15D07AC14methylprednisoloni aceponaslok.1.00GM5.87L/DER,ALG,PED95.16D07AC17flutikason lok.1.00GM 3.4295.17D07AC18prednikarbat (do 10 g v 1 balení včetně)lok.1.00GM 6.70L/DER,ALG,PED95.18D07AC18prednikarbat (nad 10 g v 1 balení)lok.1.00GM5.87L/DER,ALG,PED95.19D07AD01klobetasollok.1.00GM 4.14L/DER95.20D07AD02halcinonidlok.1.00ML 4.14L/DER 97019BETACORTONdrm sol 1x25mlSEGCH97020BETACORTONdrm sol 1x100mlSEGCH 96kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky96.1D07BA01prednisolon/cloroxinlok.1.00GM1.9696.2D07BA01prednisolon/hexamidin diisothionátlok.1.00GM1.9696.3D07BB01flumetason a antiseptikalok.1.00GM3.3296.4D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1.92 04178TRIAMCINOLON E LÉČIVAung 1x20gmLEXCZ 96.5D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny)lok.1.00GM1.4296.6D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje)lok.1.00GM0.5996.7D07CA01hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1.9696.8D07CA01hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy)lok.1.00ML1.9696.9D07CC01betamethason a gentamicinlok.1.00GM2.5097kortikosteroidy v jiných kombinacích97.1D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury)lok.1.00ML1.6097.2D07XA01hydrokortisonlok.1.00ML1.9697.3D07XA02prednisolon/kyselina salicyloválok.1.00ML1.3297.4D07XB01flumetason/dehetlok.1.00GM4.4097.5D07XB01flumethason pivalat/kyselina salicyloválok.1.00GM2.9397.6D07XB02triamcinolonlok.1.00GM1.8797.7D07XCdiflucortolon/isoconasollok.1.00GM2.6197.8D07XC01betamethason (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2.6197.9D07XC01betamethason (lékové formy tinktur)lok.1.00ML2.6197.10D07XDhalcinonid/kyselina salicyloválok.1.00ML3.5197.11D07XDhalcinonid/močovinalok.1.00GM3.51 97021BETACORTON Udrm crm 1x20gmSEGCH97156BETACORTON U MASTNÝ KRÉMdrm crm 1x20gmSEGCH 98antiseptika a desinficiencia98.1D08AC02chlorhexidinlok.1 000.00ML178.7098.2D08ADkyselina boritá (lékové formy mastí)lok.1.00GM0.32 65997UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMAung 1x500gm (dÓza)HEOCZ65998UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMAung 1x1000gm (dÓza)HEOCZ 98.3D08ADkyselina boritá (lékové formy roztoků)lok.10.00GM1.3298.4D08AG02polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně)lok.1.00GM1.96 84421BRAUNOVIDON MASTung 1x100gm-tubaBMBCH 98.5D08AG02polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení)lok.1.00ML0.64 02981JODISOL ROZTOKliq 1x80gmSDHCZ46054BRAUNOLliq 1x100mlBMBCH96605JODISOL SPRAY S MECH.ROZPRAŠOV.drm spr sol1x75gmSDHCZ 98.6D08AG02polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení)lok.1.00ML0.49 02983JODISOL ROZTOKliq 1x760gmSDHCZ46055BRAUNOLliq 1x250mlBMBCH46056BRAUNOLliq 1x500mlBMBCH80553BRAUNOLliq 1x1000mlBMBCH 98.7D08AG02polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení)lok.1.00GM0.64 46052BRAUNOVIDON MASTung 1x250gm-kelÍmekBMBCH84422BRAUNOVIDON MASTung 1x250gm-pe tubaBMBCH 98.8D08AHkloroxinlok.1.00GM0.7898.9D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně)lok.1.00ML0.2998.10D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení)lok.1.00ML0.08H 58237AJATIN PROFARMA TINKTURAtct 1x1000mlPSRCZ58239AJATIN PROFARMA SOLUTIOsol 1x1000mlPSRCZ 98.11D08AJchlorid karbetopendecinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně)lok.1.00ML0.08H98.12 D08AXhexamidin/chlorhexidinlok.1.00GM121.37H98.13 D08AXnoxytiolinlok.2.50GM492.11H98.14D08AXnoxytiolin/tetrakainlok.2.50GM492.11H98.15D08AXtaurodinlok.1.00GM94.48H99léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky99.1D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně)lok.1.00GM3.69 66170LOCACIDcrm 1x30gm 0.05%PFHF97573RETIN-A KRÉM 0.025%drm crm 1x30gmCILCH 99.2D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%)lok.1.00GM4.4099.3D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně)lok.1.00ML3.70 64956AIROLlot 1x50ml 0.05%PRHF 99.4D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%)lok.1.00ML4.4099.5D10AD03adapalen - léková forma krémů a gelůlok.1.00GM4.0099.6D10AD54isotretinoin a erythromycin v kombinacilok.1.00GM2.9399.7D10AE01benzoyl peroxid (koncentrace 20%)lok.1.00ML2.5499.8D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů)lok.1.00GM1.42 47279ECLARAN 5drm gel 1x45gmPFGF 99.9D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií)lok.1.00ML0.3999.10D10AF01klindamycinlok.1.00ML1.9699.11D10AF02erythromycin (lékové formy krémů a mastí)lok.1.00GM2.9399.12D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balenílok.1.00ML2.01 98204ERYFLUIDsol 1x30mlPFHF 99.13D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balenílok.1.00ML1.62 75285ERYFLUIDsol 1x100mlPFHF 99.14D10AF52erythromycin v kombinacilok.1.00ML2.9399.15D10AX03kyselina azelaoválok.1.00GM1.9699.16D10BA01isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli)p.o.30.00MG82.33X99.17D10BA01isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli)p.o.30.00MG74.29 X99.18D11AXcelulóza (lékové formy zásypů)lok.1.00GM9.78L/DER100ostatní léčiva používaná u nemocí kůže100.1D04AB01lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%)lok.1.00GM4.26O 46125LIDOCAIN 10%spr 1x38gmEGIH 100.2D11AFfluorouracil (lékové formy mastí)lok.1.00GM13.15L/DER,ONK100.3D11AFfluorouracil (lékové formy roztoků)lok.1.00ML16.51L/DER100.4D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,03%lok.1.00GM28.80P100.5D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,1%lok.1.00GM31.50P

a)v léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy nereagujících na jinou léčbu,
b)u ostatních těžkých forem poruch keratinizace nereagující na jinou léčbu pouze po předchozím schválení revizním lékařem,
c)u kožních T-lymfomů.

(55)Léčbu tacrolimem ordinuje dermatovenerolog u pacientů s atopickou dermatitidou (AD), kteří netolerují klasickou terapii, nebo kteří na klasické terapii selhávají: 100.6D11AX15pimecrolimuslok.1.00GM28.80P

a)u dětí do 6 let, které trpí středně těžkou a těžkou AD na hlavě a krku (4,5 - 9 klasifikace dle Rajka-Langeland),
b)u starších dětí a dospělých, kteří trpí těžkou AD na hlavě a krku (8 – 9 klasifikace dle Rajka - Langeland).

(56)Léčbu pimecrolimem ordinuje dermatovenerolog u pacientů s atopickou dermatitidou (AD), kteří netolerují klasickou terapii, nebo kteří na klasické terapii selhávají - u dětí, které trpí středně těžkou AD na hlavě a krku (4,5 – 7,5 klasifikace dle Rajka - Langeland). 101gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití101.1G01AA01 nystatinvag.100.00KU0.98101.2G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem 100 mg)vag.25.00MG6.64101.3G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem méně než 100 mg)vag.25.00MG4.11101.4G01AA10klindamycin (lékové formy krémů)vag.1.00GM11.00P

(57)Léčbu vaginálním clindamycinem ordinuje gynekolog: 101.5G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. čípků)vag.1.00DF17.00101.6G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. krémů)vag.5.00GM33.95101.7G01AA51nystatin kombinace s neomycinem a polymyxinemvag.1.00DF11.30101.8G01AF01metronidazolvag.0.50GM3.34 02430ENTIZOLtbl vag 10x500mgZPFPL 101.9G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.10GM12.68101.10G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.0.10GM8.10101.11G01AF04mikonazolvag.0.10GM8.70101.12G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.10GM12.78101.13G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních tablet, globulí a čípků)vag.0.10GM30.99101.14G01AF11ketoconazolvag.0.40GM13.44101.15G01AF12fenticonazolvag.0.10GM13.44101.16G01AF17oxikonazolvag.0.60GM109.90101.17G01AF20kombinace imidazolových derivátů – mikonazol a metronidazol ( lékové formy vag. tablet)vag.1.00DF6.35101.18G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.80.00MG12.88101.19G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.80.00MG31.28101.20G01AX12ciclopirox (vaginální čípky)vag.1.00DF31.28101.21G01AX12ciclopirox (vaginální roztok)vag.1.00DF17.60101.22G01AX12ciklopirox (vaginální krém - do 40 gm včetně v jednom balení)vag.1.00GM4.69101.23G01AX12ciklopirox (vaginální krém - nad 40 gm v jednom balení)vag.1.00GM3.11102gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití102.1G01AXjiná antiinfektiva a antiseptika (tetraboritan sodný)vag.1.00DF6.40102.2G01AXlaktobacillusvag.1.00DF10.26102.3G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních čípků)vag.1.00DF17.60102.4G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních krémů)vag.5.00GM35.19102.5G01AXnitrofurantoinvag.0.20GM2.99 03629FURANTOIN LÉČIVAtbl vag 30x100mgLEXCZ 102.6G01AXsulfathiazolvag.1.00DF6.60102.7G01AX03polykresulenvag.90.00 MG 0.35102.8G01AX11polyvidon-jód (vaginální čípky)vag.0.20GM8.94102.9G01AX11polyvidon-jód (vaginální gel)vag.0.20GM6.16102.10G01AX14laktobacilus a estriol – vaginální tabletyvag.1.00DF16.13102.11G02CC03benzydamin hydrochloridvag.1.00DF8.00103léčiva zvyšující tonus dělohy

a)léčba bakteriální vaginózy v těhotenství,
b)vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů na clindamycin.

(58)Léčbu ordinuje gynekolog: 103.1G02AB01methylergometrinparent.0.20MG18.00103.2G02AB02ergotové alkaloidyp.o.0.20 MG1.12103.3G02AB03ergometrinp.o.0.20MG1.12103.4G02AB03ergometrinparent.0.20MG9.38103.5G02AD01dinoprostparent.25.00MG651.85K/P103.6G02AD02dinoprostonp.o.0.50MG84.02H 57150PROSTIN E 2tbl 10x0.5mgPPUB 103.7G02AD02dinoprostonparent.0.50MG389.86K/P103.8G02AD02dinoproston (do 0,5 mg v jedné dávce včetně)vag.1.00DF770.00K/P103.9G02AD02dinoproston (nad 0,5 do 2 mg v jedné dávce včetně)vag.1.00DF1 111.90K/P103.10G02AD02dinoproston (nad 2 mg v jedné dávce)vag.1.00DF357.19K/P 02289PROSTIN E2tbl vag 4x3mgPPUB 103.11G02AD02dinoproston (pesar)vag.1.00DF2 200.00K/P103.12G02AD04karboprostparent.0.25MG633.92K/P 10734PROSTIN 15 M INJ.inj 1x1ml/250rgPPUB 103.13G02AD05sulprostonparent. 0.50MG651.85K/P104léčiva snižující tonus dělohy104.1G02CAhexoprenalinp.o.1.50MG10.12P104.2G02CAhexoprenalinparent.25.00RG45.36U/P 46293GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF.inf cnc sol 5x5mlNYCA75463GYNIPRAL 10 MCG/2MLinj sol 5x2ml/10rgNYCA75464GYNIPRAL 25MCG KONCEN.ZUR INF.inf 5x5ml/25rgHNPA 104.3G02CA01ritodrinp.o.40.00MG23.14P104.4G02CA01ritodrinparent.40.00MG45.36U/P104.5G02CA03fenoterolp.o.20.00MG23.14P104.6G02CA03fenoterolparent.0.50MG45.36U/P

a)preindukce porodu při ukončení těhotenství,
b)indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,
c)indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,
d)v poporodním období při závažné metrorhagii.

(59)Léčbu hexoprenalinem, ritodrinem a fenoterolem ordinuje gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní tokolýze; - p.o. formu pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik. 104.7G02CX01atosiban infuseparent.1.00DF3 500.00U/P104.8G02CX01atosiban injekceparent.1.00DF1 150.00U/P

(60)Atosiban je indikován při předčasné děložní činnosti od 24. týdne gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství u těhotných s: a) diabetes mellitus, b) kardiopatií, c) primární hypotenzí a tendencí ke kolapsovým stavům, d) thyreopatií, e) srdeční arytmií anebo f) u nichž byla indikována parenterální tokolýza v kontinuálním podání delším než 48 hodin. 105inhibitory prolaktinu105.1G02CBterguridp.o.1.00MG5.46105.2G02CB01bromokriptinp.o.5.00MG11.43 67514MEDOCRIPTINEtbl 500x2.5mg-lMOECY 105.3G02CB02lisuridp.o.0.60MG2.49105.4G02CB03kabergolinp.o.70.00RG21.49P

(61)Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného původu, u nemocných s akromeglií reagující na léčbu dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu laktace.

(62)Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních gonistů se považuje: 66746DOSTINEX 0.5MGtbl 8x0.5mgPAUI 105.5G02CB04quinagolidp.o.75.00RG21.49Z106mužské pohlavní hormony106.1G03BA03testosteronp.o.0.12GM27.37L/END,ONK,GYN, SEX,URN106.2G03BA03testosteronparent.18.00MG8.07L/END,ONK,GYN, SEX,URN 00373AGOVIRIN-DEPOTinj 5x2ml/50mgBTASK 106.3G03BB01mesterolonp.o.50.00MG20.04L/END,ONK,GYN, SEX,URN107ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, perorální podání107.1G03CApřirozené a semisyntetické estrogeny prosté, mestranolp.o.0.15MG3.76107.2G03CA03estradiol (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF5.00P107.3G03CA03estradiol (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF4.18P

a)neschopnost navodit klinickou remisi potíží, tj. u žen obnovu menstruačního krvácení a zástava galaktorey, případně u žen přejících si otěhotnět obnova ovulačních cyklů, u mužů potenci,
b)neschopnost zabránit růstu prolaktin secernujícího adenomu a u makroadenomů neschopnost zmenšit jeho objem,
c)v indikaci zástava laktace nedosažení této zástavy obvyklým dávkováním.

(63)Estradiol v p.o. lékové formě indikuje gynekolog, sexuolog nebo endokrinolog: 107.4G03CA04estriolp.o.1.00DF4,50 31315OVESTIN 2 MGtbl 30x2mgORGNL 107.5G03CA57přírodní konj. estrogeny (do 300 µg včetně v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.1.00DF2.25107.6G03CA57přírodní konj. estrogeny (nad 300 µg v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.1.00DF4.50108ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, ostatní cesty aplikace108.1G03CA03estradiolParent.1.00MG4.35 00364AGOFOLLINinj sol 5x1ml/5mgBTASK 108.2 G03CA03 estradiolvag.25.00RG7,83108.3G03CA03estradiol (léková forma nosní spray)inhal.300.00RG5.00P108.4G03CA03estradiol (lékové formy gelů)transd.1.50MG5.00P108.5G03CA03estradiol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.20MG2,46108.6G03CA03estradiol (s uvolněním 100 a více rg /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF5.00P108.7G03CA03estradiol (s uvolněním méně než 50 RG/den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4.18P108.8G03CA03estradiol (s uvolněním od 50 do 99 rg včetně /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF5.00P108.9G03CA03estradiol implantátparent.1.00DF900.00P

a)při substituční léčba hypogonadismu žen,
b)k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.

(64)Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě indikuje gynekolog, sexuolog nebo endokrinolog: 108.10G03CA03estradiol valeratparent.1.00MG2.37108.11G03CA04estriolparent.2.00MG 4.30108.12G03CA04estriol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.20MG1,50108.13G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, do 0,5 mg včetně)vag.0.20MG2,14108.14G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, nad 0,5 mg)vag.0.20MG0,93108.15G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních krémů)vag.10.00MG3,76108.16G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních tobolek)vag.10.00MG4,00108.17G03CCpromestrien a chlorquinaldol v kombinacivag.1.00DF5.50109ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů109.1G03DA02medroxyprogesteronp.o.5.00MG3.26L/GYN,URN,END, INT,SEX 91231PROVERA 5 MGpor tbl nob 24x5mgPPUB 109.2G03DA03hydroxyprogesteronparent.10.00MG1.76L/GYN,URN,SEX109.3G03DA04progesteronp.o.0.30GM15.60L/GYN,URN,END, INT,SEX109.4G03DA04progesteronparent. 5.00MG1.00L/GYN,URN,SEX109.5G03DA04progesteron (depotní lékové formy)parent.5.00MG3.85L/GYN,URN,SEX109.6G03DA04progesterontransd.0.30GM15.60L/GYN,URN,END, INT,SEX109.7G03DB01dydrogesteronp.o.10.00MG5.20L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER109.8G03DB04nomegestrolp.o.5.00MG5.20L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER109.9G03DC02norethisteronp.o.5.00MG2.81L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER109.10G03DC03lynestrenolp.o.5.00MG2.81L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER109.11G03DC05tibolonp.o.2.50MG14.50P

a)při substituční léčbě hypogonadismu žen,
b)k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.

(65)Léčbu tibolonem ordinuje gynekolog k léčbě estrogen deficitního syndromu tam, kde jsou jiné hormonální přípravky kontraindikovány nebo kde jiné hormonální přípravky pacientka objektivně nesnáší. 110kombinace ženských pohlavních hormonů110.1 G03EA02testosteron a estrogenparent.1.00DF22.23L/GYN,END,SEX 00464FOLIVIRINinj 5x2mlBTASK 110.2G03EA03prasteron enantat/estradiol valeratparent.1.00DF73.32L/GYN,END,SEX110.3G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinacetransd.1.00DF4.50110.4G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 1 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1.00DF4.50110.5G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 2 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1.00DF4.50110.6G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem do1 mg estrogenu včetněp.o.1.00DF4.50110.7G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem nad 1 mg estrogenup.o.1.00DF4.50110.8G03FA14dydrogesteron a estradiol, fixní kombinacep.o.1.00DF4.50110.9G03FA15dienogest a estradiol, fixní kombinacep.o.1.00DF4.50110.10G03FBgestageny a estrogeny, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4.50110.11G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4.50110.12G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1.00DF4.50110.13G03FB06medroxyprogesteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4.50110.14G03FB08dydrogesteron a estrogen, sekvenční kombinacep.o.1.00DF4.50110.15G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční kombinacep.o.1.00DF4.50110.16G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1.00DF4.50110.17G03HB01cyproteron/estradiolp.o.1.00DF4.50111gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace111.1G03GA01choriový gonadotrofin (do 500 U v 1 ampuli včetně)parent.250.00U24.59L/GYN,END,PED, SEX111.2G03GA01choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)parent.250.00U10.71L/GYN,END,PED, SEX111.3G03GA01choriový gonadotrofin (nad 500 U do 1500 U v 1 ampuli včetně)parent.250.00U14.98L/GYN,END,PED, SEX111.4G03GA01rekombinantní choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)parent.250.00U19.60L/GYN,END,PED, SEX111.5G03GA02gonadotrofin lidskýparent.75.00U313.26Z 12979MENOGONinj sic 10+10xsolv.FEID15203MERIONAL 75 M.J.inj pso Iqf 1x75utISRCZ15204MERIONAL 75 M.J.inj pso Iqf 10x75utISRCZ43727MERIONAL 75 M.J.inj sic 1x75ut+solvIBSCH43728MERIONAL 75 M.J.inj sic 10x75ut+solIBSCH 111.6 G03GA04urofollitrofinparent.75.00 U381.40Z111.7G03GA04urofollitrofin vysoce čištěnýparent.75.00U488.79Z111.8G03GA05folitrofin alfaparent.75.00U733.19Z111.9G03GA06folitrofin betaparent.75.00U733.19Z111.10G03GA07lutropin alfa (rekombinantní lidský luteinizační hormon)parent.75.00U733.19Z111.11G03GB02klomifenp.o.9.00MG1.24L/GYN,END,SEX, URN112ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů112.1G03HA01cyproteronparent.0.10GM121.67L/PSY,SEX, URN 03783ANDROCUR-50tbl 50x50mgSAGD32094CYPROPLEXpor tbl nob 30x50mgPHMNL32095CYPROPLEXpor tbl nob 50x50mgPHMNL32096CYPROPLEXpor tbl nob 50x50mgPHMNL59354ANDROCUR 100tbl obd 50x100mgSUEF 112.2G03HA01cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM166.20112.3G03HA01cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM55.60112.4G03XA01danazolp.o.0.60GM78.16L/GYN,END,HEM, ALG,SEX112.5G03XA02gestrinonp.o.0.70MG46.26L/GYN,END,HEM, ALG,SEX113jiná urologika včetně spasmolytik113.1G04AB01kyselina nalidixováp.o.4.00GM8.55113.2G04AB03kyselina pipemidováp.o.0.80GM19.55113.3G04AC02nifurtinolp.o.0.16GM2.58113.4G04BD02flavoxatp.o.0.80GM12.96L/URN,GYN,SEX, GER113.5G04BD04oxybutyninp.o.15.00MG12.96L/URN,GYN,SEX GER, PED113.6G04BD04oxybutynintransd.1DF37,20L/URN,GYN,SEX GER, PED113.7G04BD06propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG11.70L/URN,GYN,SEX, PED, GER113.8G04BD06propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG5.20L/URN,GYN,SEX, GER113.9G04BD07tolterodinp.o.4.00MG40.00P

(66)Léčiva s obsahem tolterodinu jsou indikovaná urologem, gynekologem, sexuologem a geriatrem při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epozid o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem a nebo případy s těžkou hyperaktivitou měchýře (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinence bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále hradit z prostředků veřejného zdravotního pojištění. 113.10G04BD09trospium chloridp.o.40.00MG11.84 12525SPASMEX 5tbl 30x5mgPFLD12526SPASMEX 5tbl 50x5mgPFLD12527SPASMEX 15tbl 30x15mgPFLD12528SPASMEX 15tbl 50x15mgPFLD 113.11G04BD08solifenacinp.o.5.00MG40.00P

(67)Léčiva s obsahem solifenacinu jsou indikovaná urologem a gynekologem při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, tolterodin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem a nebo případy s těžkou hyperaktivitou měchýře (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.

(68)Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat a terapie bude nadále hrazena z prostředků veřejného zdravotního pojištění. 113.12G04BD09duloxetinp.o.80.00MG46.00P

(69)Léčiva s obsahem duloxetinu jsou indikovaná urologem nebo gynekologem u pacientek starších 18 let s prokázanou stresovou inkontinencí moči I a II stupně (některým z těchto vyšetření: urodynamickým, UZ a PWT), u kterých není primárně indikována chirurgická léčba. Po 3 měsících léčby duloxetinem je zhodnocen stav pacientky. Pokud frekvence epizod mimovolního úniku moči za týden poklesne pod 50% (za poslední týden před kontrolou), je léčba duloxetinem plně indikována a bude nadále hrazena z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Po 6 měsících léčby je stav opět vyhodnocen (kritéria pro toto hodnocení jsou dotazník s počtem epizod inkontinence), užívání duloxetinu se přeruší na 1 měsíc a stav pacientky je opět vyhodnocen (celkový zdravotní stav, změna frekvence urgencí nebo epizod úniku moči a vedlejší účinky léku). Pokud ústup obtíží bude přetrvávat po dobu alespoň 1 měsíce i po vysazení duloxetinu, bude tato léčba ukončena a pacientka bude pozvána na kontrolu za 3 měsíce. Pokud dojde během 1-měsíčního přerušení léčby duloxetinem k obnovení obtíží (v původním rozsahu nebo ještě horším) je další podávání duloxetinu indikováno a hrazeno a to po dobu pokračování účinků léčby, tzn. snížení množství epizod úniku moči pod 50% výchozí hodnoty. Kontroly pacientky u specialisty (urologa nebo gynekologa) jsou nutné každé 3 měsíce ke zhodnocení účinků léčby a stavu pacientky. Pokud léčba trvá déle než 1 rok, je nutné kontrolní vyšetření pacientky (urodynamické event. UZ a vyhodnocení PWT). 114léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty a ostatní gynekologa114.1C02CA04doxazosin – neretardované formyp.o.4.00MG12.75L/URN 64797KAMIREN 4tbl 30x4mgKRKSLO64798KAMIREN 2tbl 30x2mgKRKSLO45214ZOXON 2por tbl nob 30x2mgZEHCZ45215ZOXON 4por tbl nob 30x4mgZEHCZ 114.2C02CA04doxazosin-retardované formy do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.4.00MG14.40L/URN114.3C02CA04doxazosin-retardované formy nad 4 mg v jedné tabletěp.o.4.00MG10.20L/URN114.4G04CA01alfuzosinp.o.7.50MG15.00L/URN114.5G04CA01alfuzosin (SR nebo retardované formy)p.o. 10.00MG15.00L/URN114.6G04CA02tamsulosinp.o.0.40MG15.00L/URN114.7G04CA03terazosinp.o.5.00MG12.75L/URN114.8G04CB01finasteridp.o. 5.00MG15.00L/URN114.9G04CX01extrakt Pyg. africanump.o.2.00DF10.80L/URN114.10G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1x denně)p.o.1.00DF10.80L/URN114.11G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně)p.o.2.00DF10.80L/URN114.12G04CX03mepartricinp.o.150.00KU15.00L/URN115ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému115.1G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)p.o.4.00DF17.72 60046BLEMAREN Ntbl eff 80EPFD 115.2G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)p.o.10.00GM6.58116hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga116.1H01AA02tetrakosaktid (nedepotní lékové formy)parent.0.25MG59.93L/END116.2H01AC01somatropinparent.2.00U602.76L/J5 61229GENOTROPIN 16 M.J.(5.3MG)inj pso Iqf 5x16utPHAS66752GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)inj pso Iqf 5x36utPHAS 117hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga117.1H01BA02desmopresinparent.4.00RG82.41O117.2H01BA02desmopresin (nosní kapky)lok.25.00RG23.53 02634ADIURETINgtt nas 1x5ml/0.5mgFRLCZ 117.3H01BA02desmopresin (nosní spray)lok.25.00RG23.53117.4H01BA02desmopresin (pevné lékové formy)p.o.400.00RG125.00P

(70)Léčba desmopresinem v tabletách je indikovaná u nemocných s diabetes inspidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice nebo v případě slepoty nemocného. 117.5H01BA04terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG288.08H117.6H01BA04terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG245.27H117.7H01BA05ornipresinparent.5.00U27.57H117.8H01BB02oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně)parent.15.00U49.20H117.9H01BB02oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli)parent.15.00U21.96H118hormony hypotalamu a jejich analoga118.1H01AX01pegvisomantparent.10.00MG2256.30Z118.2H01CA01gonadorelin (nasálně)lok.1.20MG 203.34Z118.3H01CA02nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně)lok.0.40MG134.00Z 45481SYNARELspr nas 1x4ml/30davSEAPOR 118.4H01CA02nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně)lok.0.40MG104.40Z118.5H01CB01somatostatinparent.6.00MG7 688.40X118.6H01CB02oktreotidparent.1.00MG4 000.00H118.7H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 10 mgparent.357.00RG1 276.70X118.8H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 20 mgparent.714.00RG1 557.00X118.9H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 30 mgparent.1 072.00RG1 832.00X118.10H01CB03lantreotid s obsahem 120mgparent.4.29MG2 077.43X118.11H01CB03lantreotid s obsahem 30mgparent.2.14MG1 557.00X118.12H01CB03lantreotid s obsahem 60mgparent.2.14MG1 522.01X118.13H01CB03lantreotid s obsahem 90mgparent.3.21MG1 800.86X118.14H01CC01ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu )parent.0.25MG1 440.00Z118.15H01CC02cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuliparent.0.25MG1 440.00Z118.16H01CC02cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuliparent.0.25MG600.30Z 119kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání119.1H02AA02fludrokortisonp.o.0.10MG4.76119.2H02AB01betamethasonp.o.1.50MG3.42119.3H02AB02dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více)p.o.1.50MG9.29119.4H02AB02dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě)p.o.1.50MG3.42119.5H02AB07prednisonp.o.10.00MG2.80 02963PREDNISON 20 LÉČIVAtbl 20x20mg-blistrLEX 119.6 H02AB08triamcinolonp.o. 7.50 MG 2.74119.7H02AB09hydrokortisonp.o.30.00MG6.97119.8 H02AB10kortisonp.o.37.50MG5.07120kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty aplikace120.1H02ABmazipredonparent.30.00MG17.79O120.2 H02AB01betamethason (depotní lékové formy)parent.0.40MG3.28O120.3H02AB02dexamethason (40 mg v jedné ampuli)parent.1.50MG24.50O120.4H02AB02dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.50MG1.56O 01673DEXAMEDinj 100x2ml/8mgMOECY46037DEXONAinj 6x2ml 4mg/mlCAIIND46038DEXONAinj 8x6x2mlCAIIND84090DEXAMEDinj 10x2ml/8mgMOECY 120.5H02AB04methylprednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně)parent.20.00MG29.49O120.6H02AB04methylprednisolon (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.20.00MG15.25O120.7H02AB04methylprednisolon (nad 80 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.20.00MG22.11O120.8H02AB06prednisolon (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.10.00MG17.46O120.9H02AB06prednisolon (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG12.51O120.10H02AB07prednison (do 10 mg včetně)p.rect.10.00MG17.30120.11H02AB07prednison (nad 10 do 30 mg včetně)p.rect.10.00MG8.16120.12 H02AB07prednison (nad 30 mg)p.rect.10.00MG4.59120.13H02AB08triamcinolonparent.7.50MG13.64O120.14H02AB09hydrokortisonparent.30.00MG11.19O 121hormony štítné žlázy a jódová terapie121.1H03AAhormony štítné žlázyp.o. 1.00DF2.12 61160JODTHYROXtbl 50MECD61161JODTHYROXtbl 100MECD 121.2H03AA01levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně)p.o.0.15MG1.86 69189EUTHYROX 50tbl 100x50rgMECD47141LETROX 50tbl 100x50rgMECD 121.3H03AA01levothyroxin sodný (nad 100 rg v 1 tabletě)p.o.0.15MG1.09 69191EUTHYROX 150tbl 100x50rgMECD 121.4H03AA01levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě)p.o.0.15MG1.37 97186EUTHYROX 100tbl 100x100rgMECD 121.5H03AA02liothyronin sodnýp.o.0.06MG4.40121.6H03AA03kombinace levothyroxinu a liothyroninup.o.1.00DF1.69 03875THYREOTOMtbl 60x50rgBCCD 121.7H03CAjódová terapiep.o.200.00RG1.76 61158JODID 100tbl 100MECD61159JODID 200tbl 100MECD 122Tyreostatika122.1 H03BA02 propylthiouracilp.o.0.10GM6.94 14914PROPYCIL 50por tbl nob100x50mgHPBD 122.2H03BB01karbimazolp.o.15.00MG2.93 00066CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMAtbl 100x5mgZEHSK 122.3H03BB02thiamazolp.o.10.00MG2.83122.4H03BB02thiamazolparent.10.00MG4.50H122.5H03BC01perchlorát draselnýp.o.0.20GM1.66123glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva123.1H04AA01glukagonparent.1.00MG404.62L/DIA123.2H04AA01glukagon (ve formě hypokit)parent.1.00MG819.51L/DIA 83741GLUCAGEN 1 MG HYPOKITinj sic 1mg+sol+stŘNOODK 123.3H05AA02teriparatidparent.20.00RG390.00X123.4H05BA01kalcitonin (lososí)parent.100.00U118.09L/INT,ORT, END,GER123.5H05BA01kalcitonin (lososí)inhal.200.00U61.20P

(71)Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy dokumentované denzitometricky (méně než –2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3.měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců. 123.6H05BA03kalcitonin (lidský, do 50 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U125.37L/INT,ORT, END,GER123.7H05BA03kalcitonin (lidský, nad 50 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U157.39L/INT,ORT, END,GER123.8H05BX01cinacalcetp.o.60.00MG392.45X124ostatní léčiva ze skupiny hormonů124.1H02AB04methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně)p.o.7.50MG3.42124.2H02AB04methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě)p.o.7.50MG4.79 86606MEDROL 16 MGpor tblnob50x16mg-bPPUB 125tetracyklinová a amfenikolová antibiotika125.1J01AA02doxycyklinp.o.0.10GM3.92 04013DOXYBENE 200 MG TABLETYpor tbl nob10x200mgMCKD12737DOXYHEXAL 200 TABStbl 10x200mgSFSD12738DOXYHEXAL 200 TABStbl 20x200mgSFSD32953DOXYHEXAL TABStbl 10x100mgSFSD32954DOXYHEXAL TABStbl 20x100mgSFSD47718DOXYCYCLIN AL 100tbl 10x100mgAPAD47719DOXYCYCLIN AL 100tbl 20x100mgAPAD47720DOXYCYCLIN AL 200tbl 10x200mgAPAD97654DOXYBENE 100 MGcps 10x100mgMCKD 125.2J01AA02doxycyklinparent.0.10GM91.28K125.3J01AA04lymecyklinp.o.0.60GM3.92125.4J01AA06oxytetracyklinp.o.1.00GM3.92125.5J01AA07tetracyklinp.o.1.00GM3.92125.6J01AA08minocyklinp.o.0.20GM7.84125.7J01AA09rolitetracyklinparent.0.35GM94.63K125.8J01AAdoxycyklin v kombinaci s ambroxolemp.o.1.00DF6.17125.9J01BA01chloramfenikolp.o.3.00GM25.88125.10J01BA01chloramfenikolparent.3.00GM267.93K125.11J01BA02thiamphenikolparent.1.50GM176.31K126peniciliny se širokým spektrem, perorální podání126.1J01CA01ampicilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM14.13126.2J01CA01ampicilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM17.20126.3J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1tabletě včetněp.o.1.00GM10.10 32557OSPAMOX 500 MGpor tbl flm14x500mgSZKA44337AMOXIHEXAL 500tbl obd 10x500mgHHCD44338AMOXIHEXAL 500tbl obd 20x500mgHHCD66364OSPAMOX 250MGcps 12x250mgSZKA66368OSPAMOX 500 MGpor tbl flm12x500mgSZKA17628AMOXIHEXAL 500tbl obd 10x500mgSFSD176629 AMOXIHEXAL 500tbl obd 20x500mgSFSD 126.4J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1tabletěp.o.1.00GM9.06 17623AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10x1000mgSFSD17624AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20x1000mgSFSD17625AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50x1000mgSFSD17630AMOXIHEXAL 750tbl obd 10x750mgSFSD17632AMOXIHEXAL 750tbl obd 50x750mgSFSD32558OSPAMOX 750 MGpor tbl flm14x750mgSZKA32559OSPAMOX 1000 MGpor tblflm14x1000mgSZKA44339AMOXIHEXAL 750tbl obd 10x750mgHHCD44341AMOXIHEXAL 750tbl obd 50x750mgHHCD44342AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10x1000mgHHCD44343AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20x1000mgHHCD44344AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50x1000mgHHCD65929AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 10x1000mgAPAD65958AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 20x1000mgAPAD66369OSPAMOX 750 MGpor tbl flm12x750mgSZKA66370OSPAMOX 1000 MGpor tblflm 12x1000mgSZKA 126.5J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech)p.o.1.00GM11.67 17620AMOXIHEXALplv sus 1x100mlSFSD17622AMOXIHEXAL FORTEplv sus 1x100mlSFSD44345AMOXIHEXALplv sus 1x100mlAAGD44347AMOXIHEXAL FORTEplv sus 1x100mlAAGD62050DUOMOX 500tbl 20x500mgYEUNL62053DUOMOX 375tbl 20x375mgYEUNL66366OSPAMOX 250MG/5MLgra sus 1x60mlSZKA66367OSPAMOX 375MG/5MLgra sus 1x60mlSZKA 126.6J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech)p.o.1.00GM10.00126.7J01CA06bakampicilinp.o.1.20GM16.62127peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace127.1J01CA01ampicilinparent.2.00GM43.35K 86197AMPICILIN 0.5 BIOTIKAinj sic 50x500mgBTASK 127.2J01CA09azlocilinparent.12.00GM637.48U/ATB127.3J01CA12piperacilinparent.14.00GM1 297.98U/ATB127.4J01CA13tikarcilinparent.15.00GM1 980.92U/ATB127.5J01CR01ampicilin a enzymový inhibitorparent.2.00GM162.17U/ATB127.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázyparent.1.00GM107.91U/ATB 66020AUGMENTIN 1.2 GMinj sic 10x1.2gmSKWGB 127.7J01CR03tikarcilin a inhibitor beta-laktamázyparent.15.00GM1 792.58U/ATB 93169TIMENTIN 1.6 GMinj sic 4x1.6gmSKWGB93170TIMENTIN 3.2 GMinj sic 4x3.2gmSKWGB 127.8J01CR05piperacilin a inhibitor beta-laktamázyparent.14.00GM1 980.92U/ATB127.9J01CR50kombinace penicilinůparent.3.00DF71.80U128peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání128.1J01CE02fenoxymethylpenicilin ( od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě)p.o.2.00GM17.95 92435V-PENICILIN 0.8 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x800kuBTASK45996OSPEN 500por tbl film30x500kuSZKA 128.2J01CE02fenoxymethylpenicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě)p.o.2.00GM19.75 92434V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x400kuBTASK 128.3J01CE02fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě)p.o.2.00GM16.85 01881PENBENE 1 000 000tbl obd 21x1muMCKD45997OSPEN 1000por tblflm30x1000kuSZKA45998OSPEN 1500por tblflm30x1500kuSZKA49513PENBENE 1 000 000tbl obd 30x1muMCKD57778PENBENE 1 500 000tbl obd 21MCKD66359OSPEN 1000por tblflm12x1000kuSZKA66360OSPEN 1500por tblflm12x1500kuSZKA92436V-PENICILIN 1.2 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x1.2muBTASK 128.4J01CE02fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně)p.o.2.00GM69.99128.5J01CE02fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml)p.o.2.00GM26.30128.6J01CE06penamecilinp.o.1.05GM14.19128.7J01CE10benzathin fenoxymethylpenicilinp.o.2.00GM25.91129peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty aplikace129.1J01CE01benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně)parent.3.60GM121.29K 01093PENICILIN G 1.0 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10x1muBTASK02136PENICILIN G 0.5 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10x500kuBTASK 129.2J01CE01benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli)parent.3.60GM49.06K129.3J01CE08benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně)parent.2.00MU70.63K129.4J01CE08benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli)parent.2.00MU26.93K129.5J01CE09prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně)parent.2.00MU79.58K129.6J01CE09prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce)parent.2.00MU38.84K129.7J01CE30kombinaceparent.0.50DF10.31K130peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální podání130.1 J01CF02cloxacilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM28.74130.2J01CF02cloxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39.98130.3J01CF04oxacilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM28.74130.4J01CF04oxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39.98130.5J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.00GM30.20130.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 1 g v 1 tabletě)p.o.1.00GM20.63130.7J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 375 mg do 625 mg včetně v 1 tabletě)p.o.1.00GM27.50130.8J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 625 mg do 1 g v 1 tabletě včetně)p.o.1.00GM25.80130.9J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy do 156 mg v 5 ml včetně)p.o.1.00GM39.60130.10J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy, nad 156 mg v 5 ml)p.o.1.00GM30.00 32434BETAKLAVpor plv sus1x100mlKRKSLO 130.11J01CR04sultamicilin (pevné lékové formy)p.o.1.50GM77.18130.12J01CR04sultamicilin (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM80.90 131jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání131.1J01DB01cefalexin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM38.13131.2J01DB01cefalexin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39.53 66357OSPEXIN 1000MGtbl obd 12x1000mgBCAA 131.3J01DC02cefuroxim axetil (pevné lékové formy)p.o.1.00GM87.73131.4J01DC02cefuroxim axetil (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM134.70131.5J01DC04cefaklor (pevné lékové formy do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM57.45131.6J01DC04cefaklor (pevné lékové formy nad 375 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM53.80131.7J01DC04cefaklor (tekuté lékové formy, do 125 mg/5 ml včetně)p.o.1.50GM84.00131.8J01DC04cefaklor (tekuté lékové formy, nad 125 mg/5 ml)p.o.1.50GM70.20131.9J01DB05cefadroxil (pevné lékové formy)p.o.2.00GM38.13131.10J01DB05cefadroxil (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM40.92131.11J01DD08cefiximp.o.0.40GM91.00ATB131.12J01DD10cefetametp.o.1.00GM91.00ATB131.13J01DD13cefpodoximp.o.0.40GM87.73ATB131.14J01DD14ceftibutenp.o.0.40GM87.73ATB131.15J01DC10cefprozil (pevné lékové formy)p.o.1.00GM87.73131.16J01DC10cefprozil (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM134.70132jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace132.1J01CF04oxacilinparent.2.00GM95.80K132.2J01DD62cefoperazon a inhibitor beta-laktamázyparent.2.00GM397.00U/ATB132.3J01DB03cefalotinparent.4.00GM125.17U/ATB132.4J01DB04cefazolinparent.3.00GM120.93U/ATB 02205CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 25x1gmLPAF84018CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 50x1gmLPAF85510VULMIZOLIN 1.0inj sic 50x1gmBTASK91148VULMIZOLIN 1.0inj sic 10x1gmBTASK 132.5J01DC01cefoxitinparent.6.00GM937.79U/ATB132.6J01DC02cefuroximparent.4.00GM329.10U/ATB132.7J01DC04cefamandolparent.6.00GM575.27U/ATB132.8J01DD01cefotaxim do 1 g včetně v jedné ampuliparent.6.00GM477.44U/ATB132.9J01DD01cefotaxim nad 1 g v jedné ampuliparent.6.00GM440.56U/ATB132.10J01DD02ceftazidim do 500 mg včetně v jedné ampuliparent.6.00GM1 736.18U/ATB132.11 J01DD02ceftazidim nad 500 mg v jedné ampuliparent.6.00GM1 679.42U/ATB132.12J01DD03cefsulodinparent.6.00GM615.68U/ATB132.13J01DD04ceftriaxonparent.2.00GM508.60ambulantně: K/P ústavně: U/ATB

(72)Léčbu ceftriaxonem v ambulantní péči ordinuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k: 132.14J01DD07ceftizoximparent.4.00GM615.68U/ATB132.15J01DE01cefepimparent.4.00GM1 445.00U/ATB132.16J01DB08cefapirinparent.4.00GM194.73U/ATB132.17J01DD12cefoperazonparent.6.00GM1 297.00U/ATB132.18J01DE02cefpiromparent.4.00GM1 638.40U/ATB132.19J01DF01aztreonamparent.4.00GM1 645.60U/ATB132.20J01DHertapenemparent.1.00GM1 885.39U/ATB132.21 J01DH02meropenemparent.2.00GM2 194.52U/ATB132.22J01DH51imipenem a inhibitor enzymuparent.2.00GM2 238.99U/ATB133sulfonamidy a trimetoprim133.1J01EA01trimethoprim (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.40GM11.60 89813TRIPRIM 100MGtbl 20x100mgMCKD 133.2J01EA01trimethoprim (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM8.94133.3J01EB05sulfafurazolp.o.4.00GM13.64133.4J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprimparent.1.92GM127.04K133.5J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy nad 120 mg v jedné tabletě)p.o.1.92GM6.40133.6J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy, do 120 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.92GM17.06133.7J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM22.39133.8J01EE03sulfametrol a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6.94133.9J01EE03sulfametrol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM23.07133.10J01EE04sulfamoxol a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6.94133.11J01EE04sulfamoxol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM23.07133.12J01EE05sulfadimidin a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6.94134makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy134.1J01FAtelithromycinp.o.800.00MG96.80U/ATB134.2J01FA01erythromycinparent.1.00GM717.50K134.3J01FA01erythromycin (pevné lékové formy)p.o.1.00GM19.09134.4J01FA01erythromycin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM33.69134.5J01FA02spiramycinp.o.3.00GM42.75134.6 J01FA02spiramycinparent.4.50MU653.19K134.7J01FA05oleandomycinp.o.1.00GM14.59134.8J01FA06roxithromycin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM38.67134.9J01FA06roxithromycin (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM31.60 10855ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG por tbl flm10x150mgMCKD10857ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG por tbl flm14x150mgMCKD10875ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 300 MG por tbl flm10x300mgMCKD 134.10J01FA07josamycin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM30.08134.11J01FA07josamycin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM40.45134.12J01FA09klarithromycin (pevné lékové formy)p.o.0.50GM40.01134.13J01FA09klarithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM66.50134.14J01FA09klaritromycinparent.1.00GM731.80K134.15J01FA10azithromycin (pevné lékové formy)p.o.0.25GM52.78134.16J01FA10azithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.25GM82.27134.17J01FA10azitromycinparent.0.50GM474.33K134.18J01FA13dirythromycinp.o.0.50GM42.75134.19J01FG02quinupristin v kombinaci s dalfopristinemparent1.00DF2 492.00U/ATB134.20J01RAkombinace antibakteriálních léčiv (spiramycin/metronidazol)p.o.5.00DF32.16135linkosamidová antibiotika135.1J01FF01klindamycin (do 0,3 gm včetně v jedné ampuli)parent.1.80GM538.80U/ATB135.2J01FF01klindamycin (nad 0,3 gm v jedné ampuli)parent.1.80GM494.02U/ATB135.3J01FF01klindamycin (pevné lékové formy)p.o.1.20GM44.37135.4J01FF01klindamycin (tekuté lékové formy)p.o.1.20GM136.53135.5J01FF02linkomycinparent.1.80GM49.17U/ATB135.6J01FF02linkomycin (pevné lékové formy)p.o.1.80GM29.33ATB 91997NELORENcps 16x500mgLEKSLO 135.7J01FF02linkomycin (tekuté lékové formy)p.o.1.80GM160.62ATB136aminoglykosidová antibiotika136.1J01GA01streptomycinparent.1.00GM117.10 13797STREPTOMYCIN 1GMplv sol 10x1gm/lahvBAKBG 136.2J01GB01tobramycin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.24GM43.84U/ATB136.3J01GB01tobramycin (léková forma – inhalační roztok)inhal.0.60GM2 975.00P

a)inciální léčbě bakteriální meningitidy u dětí mladších 18 let,
b)léčbě Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené laboratorním vyšetřením),
c)léčbě nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová aplikace 250 mg ceftriaxonu).

(73)Tobramycin v inhalační formě je indikován pacientům s cystickou fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let. 136.4J01GB01tobramycin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.24GM23.02U/ATB136.5J01GB03gentamicin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.24GM45.18U/ATB136.6J01GB03gentamicin (lékové formy kuliček k implantaci)imp.1.00DF152.06U/ATB136.7J01GB03gentamicin (lékové formy pěny)lok.130.00MG2 411.98U/ATB136.8J01GB03gentamicin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.24GM23.61U/ATB136.9J01GB05neomycinparent.1.00GM122.34U/ATB136.10J01GB06amikacin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00GM741.01U/ATB136.11J01GB06amikacin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1.00GM398.66U/ATB136.12J01GB07netilmicin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.35GM519.93U/ATB136.13J01GB07netilmicin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.35GM304.57U/ATB136.14J01GB11isepamicin (do 250 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00GM620.27U/ATB136.15J01GB11isepamicin (nad 250 mg v jedné ampuli)parent.1.00GM516.90U/ATB137chinolonová chemoterapeutika137.1J01MAtrovafloxacinp.o.0.20GM24.50P

(74)K léčbě trovafloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska. 137.2J01MAtrovafloxacinparent.0.20GM212.23U/ATB137.3J01MA01ofloxacinp.o.0.40GM19.00 12349ZANOCIN 200MGtbl obd 10x200mgRXYIND 137.4J01MA01ofloxacinparent.0.40GM212.23U/ATB137.5J01MA02ciprofloxacinp.o.1.00GM19.00137.6J01MA02ciprofloxacin – infúzeparent.0.50GM212.23U/ATB137.7J01MA02ciprofloxacin – injekceparent.0.50GM186.84U/ATB137.8J01MA03pefloxacinp.o.0.80GM19.00137.9J01MA03pefloxacinparent.0.80GM93.26U/ATB137.10J01MA04enoxacinp.o.0.80GM19.00137.11J01MA06norfloxacinp.o.0.80GM19.00137.12J01MA07lomefloxacinp.o.0.80GM19.00137.13J01MA08fleroxacinp.o.0.40GM19.00137.14J01MA08fleroxacinparent.0.40GM212.23U/ATB137.15J01MA09sparfloxacinp.o.0.20GM19.00P

(75)K léčbě sparfloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska. 137.16J01MA12levofloxacinparent0.25GM212.13U/ATB137.17J01MA12levofloxacin do 250 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.25GM75.00U/ATB137.18J01MA12levofloxacin nad 250 mg v jedné tabletěp.o.0.25GM60.00U/ATB137.19J01MA14moxifloxacinp.o.0.40GM60.00U/ATB138ostatní antibiotika či chemoterapeutika, včetně močových chemoterapeutik138.1 J01XA01vankomycinparent.2.00GM1 276.68U/ATB 92289EDICIN 0.5 GMinj plv sol 1x500mgLEKSLO 138.2J01XA02teikoplaninparent.0.40GM2 492.83U/ATB138.3J01XB01kolistinp.o.3.00MU42.82U/ATB138.4J01XB01kolistinparent.3.00MU109.34U/ATB138.5J01XB02polymyxinparent.0.15GM103.09U/ATB138.6J01XX08linezolidp.o.1.20GM4 811.98U/ATB138.7J01XX08linezolidparent1.20GM4 741.52U/ATB139imidazolová chemoteraputika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky139.1G01AX05nifuratelp.o.0.60GM12.50139.2J01XD01metronidazolp.o.2.00GM13.80 02427ENTIZOLtbl 20x250mgZPFPL 139.3J01XD01metronidazolp.rect.2.00GM8.36139.4J01XD01metronidazolparent.1.50GM176.89U139.5J01XD02tinidazolp.o.2.00GM13.80139.6J01XD03ornidazolp.o.1.50GM22.00139.7J01XD03ornidazolparent.1.00GM50.44U139.8J01XE01nitrofurantoinp.o.0.20GM3.65140antimykotika pro systémové užití140.1D01BA01griseofulvinp.o.0.50GM9.97140.2D01BA02terbinafinp.o.0.25GM35,00L/DER140.3J02AA01amfotericinparent.35.00MG279.36U140.4J02AA01amfotericin na tukových nosičíchparent.35.00MG1 597.70U/ATB140.5J02AB01mikonazolparent.1.00GM469.63U140.6J02AB02ketokonazolp.o.0.20GM25.00140.7J02AC01flukonazolparent.0.20GM550.00U/P

(76)Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.

(77)Profylakticky: u imunokomprimovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci. 140.8J02AC01flukonazol – ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletěp.o.0.20GM249.07P140.9J02AC01flukonazol – tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupup.o.0.20GM349.25P140.10J02AC01flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě)p.o.0.15GM193.65P140.11J02AC01flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.20GM479.01P 64950DIFLUCAN 50MG/5MLplv sus 1x35mlPFCF 140.12J02AC01flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.20GM436.59P140.13 J02AC02itrakonazolparent.0.20GM3 520.00U/ATB140.14J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení)p.o.0.20GM95.60P140.15J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom baleníp.o.0.20GM114.00P140.16J02AC02itrakonazol (tekuté lékové formy)p.o.0.20GM371.70P140.17J02AC03vorikonazolp.o.0.40GM2 655,50U/ATB140.18J02AC03vorikonazolparent.0.40GM9 857,80U/ATB140.19J02AX01flucytosinp.o.10.00GM858.22P

(78)Perorální flukonazol, itrakonazol a flucytosin pro krátkodobou léčbu ordinuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u:

a)vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika,
b)recidivy vaginálních mykóz.

(79)Vícedenní léčbu ordinuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u: 1) postižení celé nehtové ploténky, 2) postižení minimálně čtyř nehtových plotének tak, že každá z nich má postižení zasahující více než 30% za volný okraj nehtu proximálním směrem, 3) postižení nehtu palce dolní končetiny.

a)systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,
b)těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření,
c)těžké formy nehtových mykóz (itrakonazol), platí-li alespoň jedna z následujících podmínek:

(80)Podmínkou zahájení léčby ad c) je pozitivní mikroskopický nález a provedený odběr na mykologickou kultivaci.

(81)Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace.

(82)Itrakonazol v tekutých lékových formách je hrazen k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů. 140.20J02AX01flucytosinparent.10.00GM2 710.83U/P

(83)Parenterální flucytosin je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.

(84)Profylakticky: u imunokomprimovaných pacientů včetně pacientů připravovaných k transplantaci. 140.21J02AX04caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulceparent.1.00DF17 259.00U/ATB140.22J02AX04caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulceparent.1.00DF24 163.00U/ATB141ostatní antimykobakteriální látky141.1J04AB02rifampicinp.o.0.60GM12.76141.2J04AB03rifamycinparent.0.60GM244.40141.3J04AB04rifabutinp.o.0.15GM113.69P

(85)Léčbu rifabutinem ordinuje pneumolog nebo infekcionista: léčba tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi. 91946MYCOBUTIN 150cps 30x150mgPHAI 141.4J04AB30kapreomycinparent.1.00GM553.11141.5J04AC01Isoniazidp.o.0.30GM2.04141.6J04AK01pyrazinamidp.o.1.50GM14.63141.7 J04AK02ethambutolp.o.1.20GM12.22141.8J04BA02dapsonp.o.50.00MG1.37142systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí

(86)Léčbu famciklovirem, valaciklovirem, brivudinem a parenterálním aciklovirem ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách: 142.1J05AB01aciklovirparent.4.00GM1 438.30U/P142.2J05AB01aciklovir do 200 mg včetněp.o.4.00GM221.90 54213RANVIR 200tbl 25x200mgRXGIND 142.3J05AB01aciklovir nad 200 mgp.o.4.00GM195.00142.4J05AB01aciklovir (suspense)p.o.4.00GM272.00P

a)léčba iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po 20. týdnu těhotenství,
b)léčba herpes zoster a herpes genitalis u imunokomprimovaných pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity, respektive u atopiků),
c)léčba herpes zosteri,
d)profylaxe po alogenní transplantaci kostní dřeně.

(87)Aciklovir suspenze je indikován u dětí a dorostenců v indikaci herpes zoster. 142.5J05AB04ribavirinp.o.1.00GM604.96X142.6J05AB06ganciklovirp.o.3.00GM1 862.06P142.7J05AB06ganciklovirparent.0.50GM1 490.26U/P142.8J05AB09famciklovirp.o.0.75GM195.00P142.9J05AB11valaciklovirp.o.3.00GM195.00P

(88)Léčbu ganciklovirem a valganciclovirem ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech: 142.10J05AB12cidofovirparent.375.00MG30 698.31 U/P142.11J05AB14valganciklovirp.o.0.90GM1 943.81P142.12J05AB15brivudinp.o.0.50GM195.00P142.13J05AD01foskarnetparent.6.50GM3 006.25U/P142.14J05AH01zanamivirinhal.20.00MG121.00P

a)léčba a sekundární profylaxe závažných CMV infekcí u HIV/AIDS pacientů,
b)profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů s allogenní a autologní transplantací kostní dřeně,
c)profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů u orgánových transplantací.

(89)Zanamivir je indikován pro léčbu influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů: 1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou, děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě 2. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci 3. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

(90)Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin ordinuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí. 142.15J05AH02oseltamivirp.o.150.00MG121.00P

(91)Oseltamivir je indikován pro léčbu influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů: 1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou, děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě 2. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci 3. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

(92)Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin ordinuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí. 142.16J05AX05inosin pranobexp.o.1.00GM30.55P

(93)Léčbu inosin pranobexem ordinuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity. 143Antiretrovirotika

(94)Léčbu antiretrovirovými léčivy (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir a tenofovir disoproxil) indikuje infekcionista pracující v AIDS centrech.

(95)Léčbu lamivudinem dále indikuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B. 143.1J05AEinhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci)p.o.6.00DF564.00P143.2J05AEatazanavirp.o.0.3GM453.70P143.3J05AE01saquinavirp.o.1.80GM453.70P 59463FORTOVASE 200 MGcps 180x200mgHLRD 143.4J05AE02indinavirp.o.2.40GM453.70P143.5J05AE03ritonavirp.o.1.20GM453.70P143.6J05AE04nelfinavirp.o.2.25GM453.70P143.7J05AF01zidovudinp.o.1.50GM685.28P143.8J05AF01zidovudinparent.1.00GM2 613.03U/P143.9J05AF02didanosinp.o.0.40GM236.43P143.10J05AF03zalcitabinp.o.2.25MG235.25P143.11J05AF04stavudinp.o.80.00MG302.07P143.12J05AF05lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetněp.o.0.30GM292.03P143.13J05AF05lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitrup.o.0.30GM248.01P143.14J05AF06abacavirp.o.600.00MG345.35P143.15J05AF07tenofovir disoproxilp.o.245.00MG460.00P143.16J05AF08adefovir dipivoxilp.o.10.00MG610.00P

(96)Adefovir disoproxil je indikován k léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a s biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětná významná replikace HBV i při podávání lamivudinu. 143.17J05AF30abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinacip.o.2.00DF788.69P143.18J05AF30jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin)p.o.2.00DF522.13P143.19J05AG01nevirapinp.o.0.40GM343.34P143.20J05AG03efavirenzp.o.0.60GM431.00P143.21J05AX07enfuvirtidparent.180.00MG1492.00P

(97)Enfuvirtid je indikován u HIV pozitivních pacientů, pokud selhala antiretrovirová terapie z důvodů vzniku rezistence či závažných vedlejších příznaků. 144Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím144.1J06AAsérum proti stafylokokovým infekcímparent.plněK/P

(98)Sérum proti stafylokokovým infekcím ordinuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí. 144.2J07AXjiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína)parent.plněK 94269POLYSTAFANAinj 10x0.5ml/5.4utSVFCZ 145Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu145.1J06AA01sérum proti záškrtuparent.plněK/P

(99)Sérum proti záškrtu ordinuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu. 146Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu146.1J06AA03sérum proti hadímu jeduparent.plněK/P

(100)Sérum proti hadímu jedu ordinuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou. 93005VIPER VENOM ANTITOXINinj 1x5ml/500utBIMPL 147Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu147.1J06AA04sérum proti botulinuparent.plněK/P

(101)Sérum proti botulismu ordinuje lékař ke komplexní léčbě botulismu. 148Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti148.1 J06AA05sérum proti plynaté snětiparent.plněK/P

(102)Sérum proti plynaté sněti ordinuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí. 01195GASEAinj 1x20ml/25kuSVFCZ 149Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině149.1J06AA06sérum proti vztekliněparent.plněK/P

(103)Sérum proti vzteklině ordinuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny. 46295FAVIRABinj 1x5ml/1kuAVSF 150imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci150.1J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci 5 ml a více v jedné ampuliparent.1.00DF600.00O150.2J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do velikosti méně než 5 ml v jedné ampuliparent.1.00DF247.24O 57669PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16inj 1x2ml/320mgGFOE 151imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci151.1J06BAimunoglobuliny, norm. lidské ( k extravaskulární aplikaci), kombinace s histaminemparent.1.00DF83.85O 87736HISTAGLOBINinj 3x12mg+sol.BBLCH 151.2J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaciparent.1.00GM956.88B151.3J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)parent.1.00GM1 955.16U151.4J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgAparent.1.00GM1 400.00B/P

(104)Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA. 152lidské imunoglobuliny proti tetanu152.1J06BB02imunoglobulin proti tetanuparent.plně B 44668PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF inj sic 1x250ut+2mlGFOE44669PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF inj sic 1x500ut+2mlGFOE57804PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF inj 1x1ml/250ut-strGFOE57805PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF inj 1x2ml/500ut-strGFOE83607TETABULIN S/D injsol1x1ml/250ut+sBXGA 153lidské imunoglobuliny proti hepatitidě153.1J06BB04imunoglobulin proti hepatitidě Bparent.plněK 57419PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO inj 1x3ml/600utGFOE57420PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1x5ml/1000utGFOE97558NEOHEPATECTinf sol 1x2ml/100utBTPD97559NEOHEPATECTinf sol1x10ml/500utBTPD97560NEOHEPATECTinf sol1x40ml/2kuBTPD97897HEPATECTinj 1x2mlBTPD97898HEPATECTinj 1x10mlBTPD 154lidské imunoglobuliny proti vzteklině154.1J06BB05imunoglobulin proti rabiesparent.plněK/P 46731IMOGAM RABIES PASTEURIZEDinj 1x10ml/1500utAVSF53163IMOGAM RABIES PASTEURIZEDinj 1x2ml/300utAVSF 155ostatní lidské specifické imunoglobuliny155.1J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)parent.250.00RG1 407.96K155.2J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)parent.250.00RG1 320.40K155.3J06BB03imunoglobulin proti neštovicím a pásovému oparuparent.1.00KU32 724.00K/P

(105)Léčbu imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr: 155.4J06BB09imunoglobulin proti cytomegalovirové infekciparent.1.00GM4 745.64U/P

a)neočkované těhotné ženy,
b)novorozenec po kontaktu s varicellou,
c)imunokomprimovaný pacient po kontaktu s varicellou,
d)varicelózní primární pneumonitis.

(106)Léčbu imunoglobulinem proti cytomegalovirové infekci ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr: 155.5J06BB12protiencefalický globulinparent.1.00ML300.65K 95082FSME-BULINinj 1x1mlBXGA95083FSME-BULINinj 1x2mlBXGA95084FSME-BULINinj 1x5mlBXGA 155.6J06BB16palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetněparent1.00DF19 633.00X155.7J06BB16palivizumab nad 50 mg v jedné ampuliparent.1.00DF32 444.61 X156očkovací látky proti tetanu156.1 J07AM01tetanový toxoidparent. plněK 83443TETAVAXinj 1x0.5ml-stŘ.AVSF83444TETAVAXinj 20x0.5ml-stŘ.AVSF83445TETAVAXinj 1x10ml-lahv.AVSF83447TETAVAXinj 10x20ml-lahv.AVSF 156.2J07AM51tetanový anatoxin, s anatoxinem záškrtukombinaceparent.1.00DF11.67O/P

a)novorozenec s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
b)generalizovaná cytomegalovirová infekce u imunokomprimovaných pacientů,
c)profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.

(107)Vybrané vakcíny se podávají u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

(108)Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen se podává po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů. 157jiné bakteriální vakcíny

(109)Vybrané vakcíny se podávají u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk. 157.1J07AG01hemofilus influenze B, čistěný purifikovaný antigenparent.1.00DF212.30O/P157.2J07AL01pneumokoková vakcínaparent.1.00DF227.36O/P 85534PNEUMO 23inj 1x0.5ml+stŘÍk.AVSF 157.3J07AXjiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína)parent.1.00DF206.02O157.4J07AXjiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)parent.1.00DF26.15K157.5J07AXjiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)parent.1.00DF280.47O157.6J07BB02chřipka, čištěný antigenparent.1.00DF140.00P

(110)Vakcína je indikovaná u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin a diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů. 158očkovací látky proti tuberkulóze158.1J07AN01tuberkulosa, živé atenuované mykobakteriumparent.1.00DF229.40H 58227BCG VACCINE SSIinj sic 10x10dÁv+soSSTDK58228BCG VACCINE SSIinj sic 10x20dÁv+soSSTDK 159očkovací látky proti vzteklině159.1J07BG01inaktivovaný celý virus vzteklinyparent.plněK 75379RABIPURinj sic 1x2.5ut+solCBGD90996RABIPURinj sic 5x2.5ut+solCBGD93706VERORABinj sic 1dav.+0.5mlAVSF 160ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci

(111)Vybrané vakcíny se podávají u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

(112)Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný se podává po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů. 160.1J07AH03meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigenparent.1.00DF101.83O/P 76063MENINGOCOCCAL POLYS.A+C VACCINEinj sic 1x1dav+strAVSF 160.2J07AH07meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovanýparent.1.00DF420.00O/P160.3J07BF03dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virusparent.1.00DF95.30O/P160.4J07BJ01zarděnky, živý oslabený virusparent.1.00DF74.00O/P161ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek161.1J01MB05kyselina oxolinováp.o.1.00GM9.00 91101DESUROLtbl 50x250mgLEXCZ 162cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání162.1L01AA01cyklofosfamidp.o.0.10GM5.18 94174CYCLOPHOSPHAMIDE ORIONtbl obd 50x50mgONASF 162.2L01AA02chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4.50162.3L01AA02chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG 3.72162.4L01AA03melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4.30162.5L01AA03melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG2.88162.6L01AB01busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG4.89L/ONK,HEM163cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace163.1L01AA01cyklofosfamidparent.10.00MG3.52B 10776CYTOXAN 500 MGinj sic 12x500mgBMSPOR10777CYTOXAN 1 Ginj sic 6x1gmBMSPOR 163.2L01AA03melfalanparent.1.00MG12.61B/ONK,HEM163.3L01AA05chlormethinparent.1.00MG34.22B/ONK,HEM163.4L01AA06ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1.42B/ONK,HEM163.5L01AA06ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG1.32B/ONK,HEM163.6L01AB01busulfánparent.1.00MG180.00B/ONK,HEM163.7L01AX04dakarbazinparent.10.00MG7.90B/ONK,HEM164antimetabolity – analoga listové kyseliny, perorální podání164.1L01BA01metotrexátp.o.1.00MG1.52 91922METHOTREXAT LACHEMA 10tbl 100x10mgPVLCZ 165antimetabolity - analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace165.1L01BA01metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG9.09B165.2L01BA01metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG3.12B 11191METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x2ml/50mg-lahPHMNL11192METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 5x2ml/50mg-ampPHMNL64784METHOTREXAT EBEWEinf 1x5ml/500mgEBPA87564METHOTREXAT LACHEMA 50inj sic 10x50mgPVLCZ87761METHOTREXAT LACHEMA 500inj sic 10x500mgLCMCZ93964METHOTREXAT LACHEMA 50inj 10x5ml/50mgPVLCZ 165.3L01BA01metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG4.89B165.4L01BA03raltitrexedparent.1.00DF7 498.20X165.5L01BA04pemetrexedparent.500.00MG39 327.00X166antimetabolity – analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání166.1L01BB02merkaptopurinp.o.10.00MG6.21L/ONK,HEM166.2L01BB03tioguaninp.o.10.00MG9.34L/ONK,HEM166.3L01BB05fludarabinp.o.1.00MG87.20L/ONK,HEM 58897FLUDARAtbl obd 15x10mgSAGD58898FLUDARAtbl obd 20x10mgSAGD 166.4L01BCazaribinp.o.1.00MG8.50L/ONK,HEM166.5L01BC02fluorouracilp.o.10.00MG1.47L/ONK,HEM166.6L01BC03tegafurp.o.10.00MG1.17L/ONK,HEM166.7L01BC06capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF35.58X166.8L01BC06capecitabin nad 150 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF117.97X167antimetabolity – analoga purinů, ostatní cesty aplikace167.1L01BB04cladribinparent.1.00MG884.61B/ONK,HEM167.2L01BB05fludarabinparent.1.00MG127.60B/ONK,HEM 77008FLUDARAinj sic 5x50mgSAGD 168antimetabolity – analoga pyrimidinu168.1L01BC01cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1.18B/ONK,HEM 08796CYTOSAR 100 MGinj sic 1x100mg+solPPUB13874ALEXAN 100MG/5MLinf cnc sol 10x5mlEBPA13875ALEXAN 40MG/2MLinf cnc sol 30x2mlEBPA13876ALEXAN 40MG/2MLinf cnc sol 10x2mlEBPA99483ALEXAN 100MG/5MLinj 10x5ml/100mgPFCF99484ALEXAN 40MG/2MLinj 30x2ml/40mgPFCF 168.2L01BC01cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG0.95B/ONK,HEM168.3L01BC02fluorouracilparent.10.00MG2.58B/ONK,HEM168.4L01BC03tegafurparent.10.00MG2.83B/ONK,HEM168.5L01BC05gemcitabinparent.1.00MG5.68X169alkaloidy z rodu vinca a analoga169.1L01CA01vinblastinparent.1.00MG26.54B/ONK,HEM169.2L01CA02vinkristinparent.1.00MG165.00B/ONK,HEM 11420VINCRISTINE-TEVAinj 1x1ml/1mgPHMNL11421VINCRISTINE-TEVAinj 1x2ml/2mgPHMNL11422VINCRISTINE-TEVAinj 1x5ml/5mgPHMNL 169.3L01CA04vinorelbinp.o.1.00MG108.35X169.4L01CA04vinorelbinparent.1.00MG102.85X170deriváty podofylotoxinu, perorální podání170.1L01CB01etoposidp.o.1.00MG2.84L/ONK,HEM 86710VEPESID 100MGcps 10x100mgBMSI93696LASTET 25cps 40x25mgNKUJ93697LASTET 50cps 20x50mgNKUJ93698LASTET 100cps 10x100mgNKUJ97401VEPESID 50MGcps 20x50mgBMSI 171deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace171.1L01CB01etoposidparent.1.00MG3.02B/ONK,HEM 86709VEPESIDinf cnc10x5ml/100mgBMSI 171.2L01CB02teniposidparent.1.00MG6.06B/ONK,HEM172taxany172.1L01CD01paclitaxelparent.1.00MG133.20X 05952PAXENEinf cnc sol1x16.7mlIVXCZ05953PAXENEinf cnc sol 1x50mlIVXCZ45154PAXENEinf cnc sol 1x5mlIVXCZ45155PAXENEinf cnc sol 1x25mlIVXCZ 172.2L01CD02docetaxelparent.1.00MG233.50X173antracykliny a jejich deriváty173.1L01DA01daktinomycin parent.1.00MG664.85B/ONK,HEM173.2L01DB01doxorubicin (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG29.05B/ONK,HEM173.3L01DB01doxorubicin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG28.90B/ONK,HEM 32978DOXORUBICIN-TEVA 0.2%injsol1x200mg/100mlPHMNL 173.4L01DB02daunorubicinparent.1.00MG19.21B/ONK,HEM173.5L01DB03epirubicinparent.1.00MG35.85B/ONK,HEM173.6 L01DB04aklarubicinparent.1.00MG19.21B/ONK,HEM173.7L01DB05zorubicinparent.1.00MG19.21B/ONK,HEM173.8L01DB06idarubicinp.o.1.00MG274.70X173.9L01DB06idarubicinparent.1.00MG711.45B/ONK,HEM173.10L01DB07mitoxantronparent.1.00MG53.96B/ONK,HEM173.11L01XX32bortezomibumparent.3.50MG36 000X174ostatní cytotoxická antibiotika174.1L01DC01bleomycinparent.1.00MG50.09B/ONK,HEM 03404BLEOCINinjsic1x15mgNKU 174.2L01DC03mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG66.39B/ONK,HEM174.3L01DC03mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG59.00B/ONK,HEM175platinová cytostatika175.1L01XA01cisplatinaparent.1.00MG8.21B/ONK,HEM 96454PLATIDIAM 25inf cnc sol 5x50mlPVLCZ 175.2L01XA02karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG6.70B/ONK,HEM175.3L01XA02karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG3.86B/ONK,HEM176ostatní cytostatika, perorální podání176.1L01AD02lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5.72L/ONK,HEM176.2L01AD02lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5.63L/ONK,HEM 64652CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MGcps 20x40mgBMSI 176.3L01AD02lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG4.39L/ONK,HEM176.4L01AX03temozolomidp. o.370.00MG13 369.00X176.5L01XB01prokarbazinp.o.10.00MG2.44L/ONK,HEM176.6L01XX05hydroxymočovinap.o.0.10GM2.00L/ONK,HEM, URN176.7L01XX14tretinoinp.o.10.00MG98.65L/ONK,HEM, URN176.8L01XX28imatinibp.o.400.00MG2 672.95X177ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty aplikace177.1L01AC01thiotepaparent.1.00MG21.31B/ONK,HEM177.2L01AD01karmustinparent.1.00MG9.73B/ONK,HEM 53666BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/)inj sic 1x100mg+solBMSI 177.3L01AD04streptozocinparent.10.00MG14.81B/ONK,HEM177.4L01AD05fotemustinparent.1.00MG94.48X177.5L01XC02rituximabparent.10.00MG1 148.28X177.6L01XC03trastuzumabparent.1.00DF25 414.00X177.7L01XC04alemtuzumabparent.1.00MG442.20X177.8L01XC06cetuximabparent.1.00MG67.92X177.9L01XC07bevacizumabparent.1.00MG105.41X177.10L01XD02verteporfinparent.15.00MG44 000.00K/P

(113)Verteporfin k fotodynamické terapii /PDT/ ordinuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.

(114)Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).

(115)PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT).

(116)Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného centra. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné. 177.11L01XD03methylaminolevulinátlok.2.00GM8 600.00X177.12L01XX01amsakrinparent.1.00MG25.80B/ONK,HEM177.13L01XX02asparaginázaparent.1.00MG2 784.54B/ONK,HEM177.14L01XX09miltefosinlok.60.00MG9.78177.15L01XX11estramustinparent.1.00MG0.91B/ONK,HEM, URN177.16L01XX17topotekanparent.1.00MG2 913.06X177.17L01XX19irinotekanparent.1.00MG72.40X178hormonální léčiva s cytostatickým účinkem178.1L01XX11estramustinp.o.10.00MG3.21L/ONK,HEM,URN 58742ESTRACYTcps 100x140mgPIKI 178.2L02AB01megestrol (pevné lékové formy)p.o.160.00MG39.89L/ONK,HEM,URN GYN,SEX178.3L02AB01megestrol (tekuté lékové formy)p.o.160.00MG70.97P

(117)Indikováno v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie. 178.4L02AB02medroxyprogesteronp.o.1.00GM149.59L/ONK,HEM,URN GYN,SEX178.5L02AB02medroxyprogesteronparent.1.00GM692.00L/ONK,GYN,SEX178.6L02AB03gestonoronparent.1.00MG1.12L/ONK,GYN,SEX178.7L02AE01buserelininhal.1.00MG233.29Z178.8L02AE01buserelinparent.1.00MG253.00K/P178.9L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 719.80K/P178.10L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 576.70K/P178.11L02AE02leuprorelinparent.1.00MG253.00K/P178.12L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 294.40K/P178.13L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 218.60K/P178.14L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 294.40K/P178.15L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 269.20K/P178.16L02AE04triptorelinparent.1.00DF226.70K/P178.17L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 288.90K/P178.18L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 218.50K/P

(118)Léčbu ordinuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog: 179antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii179.1L02AA01diethylstilbestrolp.o.10.00MG3.32L/ONK,HEM,URN GYN,SEX179.2L02AA01diethylstilbestrolparent.10.00MG6.55B/ONK,HEM, URN,SEX179.3L02AA02polyestradiol fosfátparent.1.00MG3.18B/ONK,HEM, URN,SEX179.4L02AA03ethinylestradiolp.o.1.00MG4.06L/ONK,HEM,URN GYN,SEX179.5L02AA04fosfestrolp.o.0.10GM3.32L/ONK,HEM,URN GYN,SEX179.6L02AA04fosfestrolparent.0.10GM4.79B/ONK,HEM, URN,SEX179.7L02BA01tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)p.o.20.00MG5.00 10703TAMIFEN 10por tbl nob100x10mgMOECY31581TAMOPLEX 10 MGportblnob100x10mg-lPHMNL31586TAMOPLEX 20 MGportblnob 100x20mg-lPHMNL67039TAMIFEN 10por tbl nob 30x10mgMOECY 179.8L02BA01tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)p.o.20.00MG3.65179.9L02BA03fulvestrantparent8.30MG500.00X179.10L02BB01flutamidp.o.0.75GM67.30L/ONK,URN,SEX, END179.11L02BB02nilutamidp.o.0.30GM158.30L/ONK,URN,SEX179.12L02BB03bicalutamid do 50 mg včetněp.o.50.00MG128.00P179.13L02BB03bicalutamid nad 50 mgp.o.50.00MG107.14P

a)léčba karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních a perimenopauzálních žen, jen po dobu adjuvantní chemo- nebo radioterapie.
b)léčba karcinomu prostaty,
c)léčba myomatózy spojené s poruchou fertility nebo její těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu,
d)léčba těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,
e)pubertas precox,
f)indukce ovulace při in vitro fertilizaci pouze na základě předchozího schválení revizním lékařem.

(119)Léčba bicalutamidem 50 mg je indikovaná u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.

(120)Léčba bicalutamidem 150 mg je indikována urologem a onkologem jako časná adjuvantní léčba u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skore ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii. 180inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii180.1L02BG01aminogluthetimidp.o.1.00GM62.45L/ONK,END180.2L02BG02formestanparent.18.00MG235.90X 92361LENTARON DEPOT 250MG I.M.inj sic 1x250mg+solNPACH 180.3L02BG03anastrozolp.o.1.00MG152.00X180.4L02BG04letrozolp.o.2.50MG152.00X180.5L02BG06exemestanp.o.25.00MG152.00X181Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů181.1L03AA02filgrastimparent.1.00MG9 070.60X181.2L03AA13pegfilgrastimparent.1.00MG5 620.00 X181.3L03AA03molgramostim (do 0,3 mgG včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG13 613.27X181.4L03AA03molgramostim (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG11 843.67X181.5L03AA10lenograstimparent.1.00MG12 477.40X181.6L03AB01interferon alfa naturalparent.1.00MU219.09X181.7L03AB03interferon gammaparent.1.00MU1 531.33X181.8L03AB04interferon alfa-2a - aplikční forma “pera“parent.1.00MU219.09X181.9L03AB04interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. -jiné aplikační formyparent.1.00MU219.09X181.10L03AB04interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formyparent.1.00MU202.50X181.11L03AB05interferon alfa-2b - aplikční forma “pera“ parent.1.00MU219.09X181.12L03AB05interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formyparent.1.00MU219.09X181.13L03AB05interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli -jiné aplikační formyparent.1.00MU202.50X181.14L03AB06interferon alfa-n 1 do 9MU v 1 ampuli včetněparent.1.00MU219.09X181.15L03AB06interferon alfa-n1 více než 9MU v 1 ampuliparent.1.00MU202.50X181.16L03AB07interferon beta - 1aparent.1.00MU409.37X 01793REBIF 44inj 1x0.5ml/44rgIFBI01794REBIF 44inj 3x0.5ml/44rgIFBI01795REBIF 44inj 12x0.5ml/44rgIFBI 181.17L03AB07interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podáníparent.1.00DF5 932.25X181.18L03AB08interferon beta-1bparent.1.00MU276.80X181.19L03AB09interferon alfacon – 1parent.1.00MU219.09X181.20L03AB10peginterferon alfa- 2bparent.1.00RG72.83X181.21L03AB11peginterferon alfa- 2aparent.1.00RG47.40X181.22L03AC01aldesleukinparent.1.00MG7 141.00X182ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva182.1L03AXbac. propionibacterii acnesparent.1.00MG72.83O/ONK182.2L03AXdialyzát lidských leukocytůparent.1.00DF844.00P

(121)Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením. 182.3L03AXdialyzát vepřových leukocytůp.o.1.00BA60%L/ALG,IMU182.4L03AXlaktobacillus acidophilusparent.3.00DF587.57O/GYN 86711SOLCOTRICHOVACinj sus 3x0.5mlIABCH 182.5L03AXsměs bakteriálních lyzátůlok.1.00BA60%L/ALG,ORL182.6L03AXsměs bakteriálních lyzátůp.o.1.00 BA60%182.7L03AXthymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG64.86Z182.8L03AXthymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG45.31Z182.9L03AXvaccin. staphyl. phagolys.lok.1.00ML36.51L/ALG,ORL182.10L03AXvaccin. staphyl. phagolys.parent.1.00DF72.98O182.11L03AX03BCG vakcínalok.1.00MG37.00O/ONK,URN

(122)BCG vakcína je indikována urologem nebo onkologem k intravezikální léčbě a metafylaxi primárního či recidivujícího karcinomu močového měchýře po transuretární resekci s nálezem karcinomu in-situ (CIS), T1 G3 a nádorů mnohočetných. 182.12L03AX13glatirameracetat kopolymerparent.20.00MG1 106.56X183imunosupresivní léčiva, perorální podání183.1L04AA01cyklosporinp.o.250.00MG253.40P

(123)Léčbu cyklosporinem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech, onkolog, hematolog, dermatolog, nefrolog, revmatolog, alergolog, klinický imunolog, pediatr a gastroenterolog:

a)prevence reakce štěpu proti hostiteli po transplantacích,
b)léčba myelodysplastického syndromu nereagující na standardní léčbu,
c)léčba aplastické anemie nereagující na standardní léčbu,
d)léčba autoimunní hemolytické anemie a autoimunní trombocytopenické purpury nereagující na standardní léčbu,
e)léčba nefrotického syndromu nereagující na standardní léčbu,
f)těžké formy revmatoidní artritidy dospělých a dětí se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení nebo se současným postižením jiných orgánů (zvláště plic),
g)těžké generalizované formy psoriázy (psoriasis vulgaris, arthropatica, pustulosa) nereagující na standardní léčbu,
h)systémový lupus erythematodes nereagující na standardní léčbu,
i)těžké formy polymyositidy/dermatomyositidy nereagující na standardní léčbu,
j)v indikaci plicní fibrózy ordinuje též lékař s nástavbovou specializací v oboru tuberkulózy a respiračních nemocí

(124)Léčba se zahajuje obvykle v rámci hospitalizace pacienta s odpovídajícím odstupem od jiné terapie (např. PUVA, retinoidy, cytostatika), léčbu provádí pouze pracoviště s dostupností příslušných laboratorních vyšetření (včetně stanovení hladiny cyklosporinu). 06408EQUORALpor sol 1x50ml/5gmIVXCZ10183EQUORAL 25 MGpor cps mol 50x25mgIVXCZ10184EQUORAL 50 MGpor cps mol 50x50mgIVXCZ10185EQUORAL 100 MGpor cps mol50x100mgIVXCZ92572CONSUPREN S 25 MGpor cps mol 50x25mgIVXCZ92573CONSUPREN S 50 MGpor cps mol 50x50mgIVXCZ92574CONSUPREN S 100 MGpor cps mol50x100mgIVXCZ94052CONSUPRENsol 1x50ml 100mg/mlIVXCZ 183.2L04AA05tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG428.70P183.3L04AA05tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG346.70P

k)u myasthenia gravis předepisuje neurolog.
l)těžké generalizované formy atopické dermatitidy se syndromem hyper-IgE.

(125)Léčbu tacrolimem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci 1. transplantace ledvin 2. transplantace srdce 3. transplantace jater 183.4 L04AA06mophetil mycophenolátp.o. 2.00GM359.10P

(126)Léčbu mophetil mycophenolatem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu proti hostiteli pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce nebo plic. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. 183.5 L04AA10sirolimusp.o.6.00MG663.38P

(127)Sirolimus ordinují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada. 183.6L04AA13leflunomidp.o.20.00MG79.10P

(128)Léčbu leflunomidem indikuje revmatologem u pacientů s těžkou formou: 183.7L04AX01azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG1.81183.8L04AX01azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG1.12184imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika184.1L04AAadalimumabparent.2DF49 459.00X184.2L04AA01cyklosporinparent.1.00MG2.52U/J10 88514SANDIMMUNinf cnc sol 10x5mlNPACH 184.3L04AA02muromonab-CD3parent.5.00MG11 129.25U/J10184.4L04AA03antilymfocytární IGparent.10.00MG103.87U/J10184.5L04AA04antithymocytární IG (infuze)parent.1.00MG69.40U/J10184.6L04AA04antithymocytární IG (injekce)parent.1.00MG121.46U/J10184.7L04AA05tacrolimusparent.5.00MG1 544.69H184.8L04AA08daclizumabparent.350.00MG139 608.00U/J10184.9L04AA09basiliximabparent.20.00MG50 354.15H184.10L04AA11etanerceptumparent.7.00MG1 391.80X184.11L04AA12infliximabparent.375.00MG66 975.00X184.12L04AA21efalizumabparent.1.00MG69,48X184.13L04AX01azathioprinparent.1.00MG9.82U/J10185nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání185.1 M01AAbutylpyrazolidinyp.o.3.00DF3.32185.2M01AA05klofezonp.o.0.60GM3.32185.3M01ABderiváty kyseliny octovép.o.70.00MG1.76185.4M01AB01indometacinp.o.0.10GM2.47185.5M01AB02sulindacp.o.0.40GM4.36185.6M01AB03tolmetinp.o.0.70GM4.36185.7M01AB05diklofenakp.o.0.10GM4.00 67541ALMIRAL 50tbl obd 20x50mgMOECY75604DICLOFENAC AL 25tbl obd 50x25mgAPAD75605DICLOFENAC AL 25tbl obd 100x25mgAPAD98108NAKLOFENtbl ent 20x50mgKRKSLO 185.8M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinkup.o.0.10GM4.20185.9M01AB06alclofenakp.o.1.25GM4.00185.10M01AB09lonazolakp.o.0.60GM4.00185.11M01AB16aceklofenakp.o.0.20GM4.00185.12M01AB55diklofenak/misoprostol (na obsah diklofenaku)p.o.0.10GM29.33Z186nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání186.1M01AE01ibuprofenp.o.1.20GM3.50 32020IBUPROFEN AL 400tbl obd 100x400mgAPAD97989APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100x400mgAPTCND 186.2 M01AE01ibuprofen (lékové formy sirupu)p.o.1.20GM19.55186.3M01AE02naproxen (pevné lékové formy)p.o.0.50GM4.00186.4M01AE02naproxen (tekuté lékové formy),p.o.0.50GM13.15186.5M01AE03ketoprofenp.o.0.15GM4.00186.6M01AE07suprofenp.o.0.40GM4.00186.7M01AE08pirprofenp.o.0.80GM4.00186.8M01AE09flurbiprofenp.o.0.20GM4.00186.9M01AE10indoprofenp.o.0.60GM4.00186.10M01AE11kyselina tiaprofenováp.o.0.60GM4.00186.11M01AE12oxaprozinp.o.0.90GM8.25P

a)revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou podávány nejméně po dobu 6 měsíců,
b)psoritické artritidy.

(129)Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena. 186.12M01AE17dexketoprofenp.o.75.00MG 4.52186.13M01AG02kyselina tolfenámováp.o.0.30GM 4.29187ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání187.1M01AC01piroxikamp.o.20.00MG 2.30 11068PIROXICAM AL 20tbl 20x20mgAPAD53745PRO-ROXIKAM 20MGtbl 20x20mgPMPCZ97710APO-PIROXICAM 20cps 100x20mgAPTCND 187.2M01AC01piroxikam (lékové formy s rychlým nástupem účinku)p.o.20.00MG4.20187.3M01AC02tenoxikamp.o.20.00MG2.30187.4M01AC05lornoxikamp.o.12.00MG2.30187.5M01AC06meloxikamp.o.15.00MG6.50

(130)Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:

a)prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
b)současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
c)současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

(131)Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a)revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
b)osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,
c)primární dysmenorea.

(132)Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artriris denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.

(133)Léčiva ze skupiny specifických cox 2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i uřáků. Podávání cox 2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku.

(134)Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze. 187.6M01AH01celecoxibp.o.0.20GM22.70P187.7M01AH03valdecoxib 10 mgp.o.1.00DF22.70P187.8M01AH03valdecoxib 20 mgp.o.1.00DF25.90P187.9M01AH03valdecoxib 40 mgp.o.1.00DF24.30P

(135)Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida denní dávka valdekoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdekoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně. 187.10M01AH05etoricoxib 120 mg v 1 tblp.o.60.00MG25.90P

(136)Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen ze zdravotního pojištění při akutním dnavém záchvatu. 187.11M01AH05etoricoxib 60 mg v 1 tblp.o.1.00DF22.70P187.12M01AH05etoricoxib 90 mg v 1 tblp.o.1.00DF25.90P187.13M01AX01nabumetonp.o.1.00GM6.50P

(137)Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena. 187.14M01AX04azapropazonp.o.0.75GM6.50187.15M01AX13proquazonp.o.0.90GM6.50187.16M01AX17nimesulidp.o.0.20GM6.50188nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace188.1M01AAbutylpyrazolidinyparent.1.00DF6.89188.2M01AB01indometacinp.rect.0.10GM3.27188.3M01AB01indometacinparent.0.10GM12.66188.4M01AB03tolmetinp.rect.0.70GM10.56188.5M01AB05diklofenakp.rect.0.10GM8.50188.6M01AB05diklofenakparent.0.10GM12.90 67547ALMIRALinj 10x3ml/75mgMOECY67548ALMIRALinj 100x3ml/75mgMOECY98109NAKLOFENinj 5x3ml/75mgKRKSLO 188.7M01AB09lonazolakp.rect.0.60GM10.56188.8M01AC01piroxikamp.rect.20.00MG8.50188.9M01AC01piroxikamparent.20.00MG11.73188.10M01AC02tenoxikamp.rect.20.00MG10.75188.11M01AC02tenoxikamparent.20.00MG11.73188.12M01AC05lornoxikamparent.12.00MG11.73188.13M01AC06meloxikamp.rect.15.00MG13.00P

(138)Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena. 188.14M01AC06meloxikamparent.15.00MG39.00P

(139)Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu. 188.15M01AE01ibuprofenp.rect.1.20GM9.38188.16M01AE01ibuprofenparent.1.20GM13.73188.17M01AE02naproxenp.rect.0.50GM10.75188.18M01AE02naproxenparent.0.50GM13.73188.19M01AE03ketoprofenp.rect.0.15GM8.37188.20M01AE03ketoprofenparent.0.15GM15.45188.21M01AE11kyselina tiaprofenováp.rect.0.60GM10.75188.22M01AGetofenamatparent.1.00GM13.73188.23M01AH04parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetněparent.80.00MG334.00P188.24M01AH04parecoxib nad 3 amp v 1 bal.parent.80.00MG334.00O/P

(140)Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:

a)prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
b)současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
c)současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

(141)Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a)revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
b)osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,
c)primární dysmenorea.

(142)Léčiva ze skupiny specifických cox 2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a nedobře kontrolovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku.

(143)Parecoxib je hrazen pro léčbu pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze. 188.25M01AX17nimesulid,p.rect.0.20GM13.00P

(144)Nimsulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena. 189specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému189.1M01CB01aurothiomalát sodnýparent.2.40MG6.10 L/REV 02780TAUREDON 50injsol10x0.5ml/50mgAKZD 189.2M01CC01penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.50GM27.28189.3M01CC01penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.50GM22.56189.4 N02BAlysin acetylsalicylátparent.3.00GM40.37189.5N02BAlysin salicylátparent.3.00GM 41.79189.6N02BA04salicylát sodnýparent. 3.00GM38.58190lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva190.1M02AAketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85190.2M02AAkombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85190.3M02AAprotizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70190.4M02AA05benzydaminlok. 1.00GM0.85190.5M02AA06etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85190.6M02AA06etofenamát nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70190.7M02AA07piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85190.8 M02AA07piroxikam nad 50 g masti v jednom balení lok.1.00GM0.70190.9M02AA10ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85190.10M02AA10ketoprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70190.11M02AA10ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)lok.150.00MG5.50190.12M02AA13ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85190.13M02AA13ibuprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70190.14 M02AA15diklofenak (transdermální lékové formy)transd.2.00DF5.08190.15M02AA15diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85190.16M02AA15diklofenak nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70 65985VERAL GELgel 1x100gm 1%SLOSK67550ALMIRAL GELgel 1x250gmMOECY 190.17M02AA17kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70190.18M02AA21tolectin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85190.19M02AA21tolectin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70190.20M02AA23indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85190.21M02AA23indomethacin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70190.22M02AA23indomethacin spraylok.1.00ML0.85190.23M02ACpřípravky s deriváty kyseliny salicylovélok.1.00GM0.85190.24M02AXjiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.lok.1.00GM0.85190.25M02AX10různélok.1.00GM0.21191svalová relaxancia191.1M03AA01alkuroniumparent.20.00MG70.43H191.2M03AA02tubokurarinparent.30.00MG55.82H191.3M03ABdecamethoniumparent.10.00MG23.76H191.4M03AB01suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.100.00MG63.84H191.5M03AB01suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.100.00MG40.52H191.6M03AC02gallaminparent.100.00MG43.11H191.7M03AC01pankuroniumparent.10.00MG113.59H191.8M03AC03vekuroniumparent.10.00MG113.59H191.9M03AC04atrakuriumparent.50.00MG98.58H191.10M03AC06pípekuroniumparent.10.00MG103.48H191.11M03AC09rokuroniumbromidparent.50.00MG200.00H191.12M03AC10mivacuroniumparent.10.00MG123.20H 42587MIVACRONinj 5x10ml/20mgWFDGB42588MIVACRONinj 5x10ml/20mgGAKI42589MIVACRONinj 5x5ml/10mgGAKI42590MIVACRONinj 5x5ml/10mgWFDGB 191.13M03AC11cisatracuriumparent.10.00MG208.40H191.14M03AX01botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U9 075.20X191.15M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100.00U2 268.80X191.16M03CA01dantrolenparent.0.10GM7 008.60 T192antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin192.1M04AA01allopurinolp.o.0.40GM3.28192.2M04AB02sulfinpyrazonp.o.0.30GM5.08192.3M04AB03benzbromaronp.o.0.10GM1.86192.4M04AC01kolchicinp.o.1.00MG5.61 62380COLCHICUM-DISPERTtbl obd 50x500rgSVPD 193léčiva působící na mineralizaci kostí193.1G03XC01raloxifenp.o.60.00MG31.00P

(145)Raloxifen: léčbu ordinuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog u postmenopauzálních žen s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT) nebo z objektivních důvodů nelze použít HRT. Léčba trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty. 193.2M05BA02kyselina klodronováparent.1.50GM2 305.80P 94460BONEFOS 400 MGcps 100x400mgLOYSF 193.3M05BA02kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM197.94P193.4M05BA02kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM304.54P193.5M05BA02kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM197.94P

(146)Léčbu kyselinou klodronovou ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s: 193.6M05BA03kyselina pamidronováparent.60.00MG3 758.01P

a)destrukcí kostí a hyperkalcémíí provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
b)mnohočetným myelomem.

(147)Léčbu kyselinou pamidronovou ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s: 193.7M05BA04kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG31.95P193.8M05BA04kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG32.83P

a)destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich,
b)mnohočetným myelomem,
c)manifestní Pagetovou chorobou.

(148)Léčbu kyselinou alendronovou ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u: Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty. 193.9M05BA06kyselina ibandronováparent.2.00MG2 717.00P

a)pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
b)žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

(149)Léčbu kyselinou ibandronovou parent. a p.o. v tabletě o síle 50mg, ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s: 193.10M05BA06kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF31.95P

a)destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
b)mnohočetným myelomem.

(150)Léčbu kyselinou ibandronovou p.o. v tabletě o síle 2,5mg včetně ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

a)pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
b)žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

(151)Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty. 193.11M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletěp.o.1DF197.94P193.12 M05BA07kyselina risedronováp.o.5.00MG31.95P

(152)Léčbu kyselinou risedronovou ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

a)pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
b)žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

(153)Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty. 193.13 M05BA08kyselina zoledronováparent.4.00MG8 150.00P

(154)Léčba kyselinou zoledronovou je indikována onkologem, hematologem, urologem a pneumologem u pacientů: 193.14M05BX03stroncium-ranelátp.o.2.00GM43.00P

a)v 1.linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2.linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,
b)s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.

(155)Léčbu stroncium-ranelát ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u pacientek:

a)s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má pacientka osteoporotickou frakturu,
b)u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,
c)nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě.

(156)Léčba delší než 2 roky je indikovaná pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density. 194ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému194.1M01AX05glukosamin sulfatp.o.1.00DF11.43L/REV, ORT194.2 M01AX21diacereinp.o.100.00 MG 15.24L/REV, ORT194.3M01AX25chondroitin sulfatp.o.1.60GM14.66L/REV, ORT194.4M03BA52carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3.00DF2.50194.5M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50.00MG9.97194.6 M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG 6.31194.7M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12.00MG21.50L/NEU,ORT,REV194.8M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o. 12.00 MG15.84L/NEU,ORT,REV194.9M03BX04tolperisonp.o.200.00MG4.38 57785MYDOCALM 50 MGpor tbl flm 30x50mgGEDH 194.10M03BX04tolperisonparent.200.00MG9.58194.11M03BX05thiocolchicosidp.o.12.00MG9.97194.12M03BX05thiocolchicosidparent.12.00MG39.10194.13M03BX07tetrazepamp.o. 0.10GM9.97194.14M09AB52multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)p.o.6.00DF8.80P

(157)Léčbu multienzymovými přípravky ordinuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat. 194.15N02BB02metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně)parent.3.00GM44.53O194.16 N02BB02 metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)parent.3.00GM18.48 O194.17N02BB73aminophenazon v kombinaci s psycholeptikyparent.1.00DF8.10O194.18N02BE01paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)p.rect.3.00GM90.96194.19N02BE01paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)p.rect.3.00GM26.98194.20N02BE05propacetamolparent.1.00GM41.84O194.21M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.60MG195.52P

(158)Léčbu kyselinou hyaluronovou ordinuje ortoped nebo revmatolog: součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována. 195lokální anestetika ze skupiny esterů195.1N01AA01ether pro anestézii (diethylether)inhal.100.00GM15.45H195.2 N01BAestery aminobenzoové kyselinyparent.100.00ML19.55O195.3N01BA02prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1.37O195.4 N01BA02prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)parent. 1.00ML 0.49O 69670INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD inj 1x250ml/500mgARDCZ69671INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD inj 1x500ml/1gmARDCZ69673INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD inj 1x250ml/1.25gmARDCZ69674INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD inj 1x500ml/2.5gmARDCZ69676INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. inj 1x250mlARDCZ69677INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. inj 1x500ml/5gmARDCZ89212INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD inj 1x200mlARDCZ89214INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD inj 1x200mlARDCZ89216INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. inj 1x200mlARDCZ 196lokální anestetika ze skupiny amidů196.1N01BBtrimekainlok.1.00GM1.18O196.2N01BBtrimekain (koncentrace 0,5%)parent.1.00ML0.73O 69705 INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD inj 1x250ml 0.5%ARD CZ69706 INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD inj 1x500ml 0.5%ARD CZ 196.3N01BBtrimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1.43O196.4N01BBtrimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0.40O196.5N01BBtrimekain (koncentrace 2%)parent.1.00ML1.22O196.6N01BBtrimekain/adrenalinparent.1.00ML2.35O196.7N01BB01bupivakainparent.1.00ML3.52O196.8N01BB01bupivakain (lékové formy spinal)parent.1.00ML31.75O196.9N01BB02lidokainparent.1.00ML1.22O196.10N01BB02lidokain (obsah 11 ml)lok.1.00ML3.90P196.11N01BB02lidokain (obsah 6 ml)lok.1.00ML5.60P

(159)Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči. 196.12N01BB03mepivakainparent.1.00ML3.52O196.13N01BB08artikainparent. 1.00ML4.15O196.14N01BB08artikain (lékové formy hyperbar)parent.1.00ML9.86O196.15N01BB09levobupivacainparent.1.00ML11.60O196.16N01BB10ropivacainparent.1.00ML11.60O196.17N01BB51bupivakain/adrenalinparent.1.00ML3.81O197lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou197.1N01BB52lidokain/adrenalinparent. 1.00ML2.35O197.2N01BB58artikain/adrenalinparent.1.00ML4.44O 93109SUPRACAIN 4%inj 10x2mlLEXCZ 197.3N01BX01ethylchloridlok.100.00ML93.36O198analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání198.1N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM44,22198.2N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM75.40 80405VENDAL RETARD 10MGtbl obd 30x10mgLARA 198.3N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM50,53198.4N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM47,15198.5N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)p.o.0.10GM53.90198.6N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM61.60198.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM58.36198.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0.10GM39.10198.9N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0.10GM17.60198.10N02AA03hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG98.60198.11N02AA03hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG93.34198.12N02AA03hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG88.50198.13N02AB02pethidinp.o.0.40GM41.30199analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání199.1N02AA05oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG125.10199.2N02AA05oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG118.47199.3N02AA05oxycodon více než 40 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG109.58199.4N02AA08dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.15GM32.71 56874DHC CONTINUS 90 MGpor tbl ret 20x90mgNPPGB80451DHC CONTINUS 60 MGpor tbl ret 56x60mgNPPGB 199.5N02AA08dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM27.86199.6N02AC05 benzitramidp.o.10.00MG 12.71199.7N02AD01pentazocinp.o.0.20 GM 22.39199.8N02AX01tilidinp.o.0.20GM19.78199.9N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)p.o.0.30GM15.70199.10N02AX02tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)p.o.0.30GM24.44199.11N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)p.o.0.30GM23.52199.12N02AX52tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolemp.o.1.00DF5.00200analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace200.1N01AH01fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)parent.1.00MG137.80O200.2N01AH01fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)parent. 1.00MG101.48O200.3N01AH02alfentanylparent. 1.50 MG46.89H200.4N01AH03sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG1 342.74H200.5N01AH03sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG644.02H 21043SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol10x10ml/50rgTRXA21044SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol20x10ml/50rgTRXA30779SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 5x10ml/50rgTRXA 200.6N01AH03sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)parent.0.60MG718.96H200.7N01AH06remifentanylparent.1.00MG264.29H200.8N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4.00ML38.22H200.9 N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně) parent. 30.00 MG 15.45O200.10N02AA01 morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30.00MG9.33O200.11N02AB02pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.40GM55.68O200.12N02AB02 pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM 34.44O200.13N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF728.79P200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF217.93P200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF414.10P200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF627.51P

(160)Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné. 200.17N02AC03piritramidparent.300.00MG94.43O200.18N02AD01pentazocinparent.0.20GM87.35O200.19N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG80.00200.20N02AE01buprenorfinparent. 1.20MG200.40 O200.21N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF245.11P200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF357.05P200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF463.20P

(161)Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné. 200.24N02AF01butorfanolparent.12.00MG83.10O200.25N02AF02nalbufinparent.80.00MG69.21O200.26N02AX01tilidinparent.0.20GM16.37O200.27 N02AX02tramadol hydrochloridp.rect. 0.30GM41.60200.28N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM82.30O200.29N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM43.00O201analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání201.1N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8.65201.2N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM6.45201.3N02BA01kyselina acetylsalicylováp.o.3.00 GM6.30 00011ACYLPYRINtbl 10x500mgSLOSK 201.4N02BA02aloxiprin p.o.p.o. 3.00GM6.45201.5N02BA03cholin salicylátp.o.3.00GM8.65201.6N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5.72202ostatní analgetika – antipyretika, perorální podání202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8.67202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4.94 03837PARALEN 500tbl 10x500mgLEXCZ05097APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100x500mgTOPCND83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100x500mgAPTCND 202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM8.65203antimigrenika203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1.22203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG111.52 90795DIHYDERGOTinj 5x1ml/1mgNPACH 203.3N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1.00MG50.00203.4N02CA07lisuridp.o.75.00RG0.73203.5 N02CA52ergotamin, kombinacep.o. 4.00DF 9.38203.6N02CC01sumatriptanparent.1.00DF899.35X203.7N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50.00MG105.00203.8 N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o. 50.00 MG78.75203.9N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF292.50P

(162)Léčbu inhalačním sumatriptanem indikuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc. 203.10N02CC02naratriptan p.o. 2.50 MG 105.00203.11N02CC03zolmitriptanp.o.2.50MG105.00203.12 N02CC03zolmitriptan (nosní sprej)inhal.1.00 DF 292.50 P203.13N02CC04rizatriptanp.o.10.00MG105.00203.14N02CC06eletriptanp.o.40.00MG105.00203.15N02CXlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1.00DF21.66203.16N02CXpipethiadenp.o.3.00DF 2.54203.17N02CX01pizotifenp.o.1.50MG5.87203.18 N02CX06oxetoron p.o.0.12GM5.87204antiepileptika ze skupiny barbiturátů204.1N03AAfenobarbital pseudonorefedr.p.o.0.10GM2.05204.2N03AA02fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM6.08204.3N03AA02fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.0.10GM126.25O204.4 N03AA02fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě) p.o. 0.10GM2.27204.5N03AA02fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.10GM13.46O 84449LUMINALinj 5x1ml/200mgDETD 204.6 N03AA03primidon (pevné lékové formy)p.o.1.25GM11.76 13731LISKANTINtbl 100x250mgDETD 204.7N03AA03primidon (tekuté lékové formy) p.o. 1.25GM45.51205antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů205.1N03AB02fenytoin p.o. 0.30GM2.40 00297SODANTONtbl 20x100mgSLOSK62234EPILAN D GEROTtbl 100x100mgGERA 205.2N03AB02fenytoinparent.0.30GM116.04O205.3N03AB04mefenytoinp.o.0.40GM2.44205.4N03AB52fenytoin, kombinacep.o.3.00DF2.40205.5N03AD01ethosuximid (pevné lékové formy)p.o.1.25GM16.78205.6N03AD01ethosuximid (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM22.69205.7N03AD03mesuximidp.o.0.90GM24.78206antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů206.1N03AE01klonazepamparent.8.00MG230.32O206.2N03AE01klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.8.00MG24.15206.3N03AE01klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.8.00MG12.71206.4 N03AE01klonazepam (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG33.60206.5N03AF01karbamazepin (pevné lékové formy) p.o. 1.00GM 12.16 62309APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgAPTCND 206.6N03AF01karbamazepin (retardované pevné lékové formy)p.o.1.00GM16.94206.7N03AF01karbamazepin (tekuté lékové formy)p.o.1.00 GM42.52206.8 N03AF02oxcarbazepinp.o.1.00 GM 11.10207antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin207.1 N03AG01natrium valproátparent.1.50GM1 201.85K 54238ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLÖ.inj sol 5x3ml/300mgDETD 207.2N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM29.96207.3N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM27.58207.4N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM17.68207.5N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM15.35207.6N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.50GM24.97207.7N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM25.00207.8N03AG01natrium valproát (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM25.63207.9N03AG02valpromidp.o.1.50GM25.61L/PSY,NEU207.10N03AG04vigabatrinp.o.2.00GM122.90P207.11N03AG06tiagabinp.o.30.00MG126.00P

(163)Léčbu tiagabinem a vigabatrinem indikuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií: 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát), 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby, 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův). 208ostatní antiepileptika208.1N03AX03sultiamp.o.0.40GM15.87L/PSY,NEU 55852OSPOLOTtbl obd 50x200mgDETD 208.2N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM175.75P208.3N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM136.80P208.4N03AX09lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM500.00P208.5N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM300.00P

(164)Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15. let, které nemohou být léčeny tabletovou formou. 208.6N03AX09lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM50.59L/PSY,NEU208.7N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM56.62L/PSY,NEU208.8N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM47.00L/PSY,NEU208.9N03AX10felbamatp.o.2.40GM274.54L/PSY,NEU208.10N03AX11topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM147.50L/PSY,NEU208.11N03AX11topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM119.60L/PSY,NEU208.12N03AX11topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM285.00P208.13N03AX11topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM175.75P

(165)Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15. let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou. 208.14N03AX11topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM131.80L/PSY,NEU208.15N03AX12gabapentinp.o.1.80GM100.80L/PSY,NEU208.16N03AX16pregabalinp.o.300.00MG119.70P208.17N03AX14levetiracetamp.o.2.00GM126.00P

(166)Léčbu levetiracetamem a pregabalinem indikuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií: 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát), 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby, 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

(167)Léčba pregabalinem je také indikovaná u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi v léčbě neuropatické bolesti (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 4 týdny trvající léčbě látkami první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 4 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále hrazena. 209Anticholinergní antiparkinsonika209.1N04AAhydrochlorid diethaziniap.o.0.25GM7.15209.2N04AA02biperidenp.o.10.00MG12.22209.3N04AA02biperidenparent.10.00MG56.89O209.4N04AA03metixenp.o.40.00MG18.09209.5N04AA04procyklidinp.o.25.00MG8.80 03481KEMADRINpor tbl nob 100x5mgGWED03483KEMADRINpor tbl nob 100x5mgWFDGB 209.6 N04AA08dexetimidparent. 0.12MG1.71O209.7N04AC01benzatropinp.o.2.00MG3.12210dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů210.1 N04BA01levodopap.o.3.50GM24.64210.2N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)p.o.0.60GM32.75210.3N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)p.o.0.60GM26.69210.4N04BA02levodopa/benserazid p.o.0.60GM22.00210.5N04BA02levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)p.o.0.60GM29.62 45241ISICOM 100 MGtbl 100x100mgDETD 210.6N04BA02levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.0.60GM19.31210.7N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF35.17X210.8N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF37.85X211antiparkinsonika z ostatních skupin211.1N04BB01amantadinparent.0.20GM4.25H211.2N04BB01amantadin hydrochloridp.o.0.20GM5.52L/NEU,PSY,GER211.3N04BB01amantadin sulfátp.o.0.20GM7.33L/NEU,PSY,GER211.4N04BC03dihydroergokriptinp.o.10.00MG15.30X211.5N04BC04ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.6.00MG69.18X211.6N04BC04ropinirol nad 2 mg v jedné tabletěp.o.6.00MG63.17X211.7N04BC05pramipexolp.o.2.50MG105.25X211.8N04BD01selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG5.49L/NEU,PSY,GER 03073APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgAPTCND03074APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgAPTCND 211.9 N04BD01selegilin nad 5 mg v 1 tabletěp.o. 5.00MG5.10L/NEU,PSY,GER211.10N04BX01tolkaponp.o.0.30GM116.72X211.11N04BX02entacaponp.o.1.00GM145.00X212antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT212.1N04BC02pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG159.40X 13531HIZEST 0.05 MGpor tblnob30x0.05mgIXPCZ13532HIZEST 0.05 MGportblnob100x0.05mgIXPCZ 212.2N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG131.12X 13533HIZEST 0.25 MGpor tblnob30x0.25mgIXPCZ13534HIZEST 0.25 MGportblnob100x0.25mgIXPCZ 212.3N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)p.o.3.00MG119.66X 13535HIZEST 1 MGportblnob30x1mgIXPCZ13536HIZEST 1 MGportblnob100x1mgIXPCZ 213antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika – fenothiaziny, perorální podání213.1N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM12.19213.2N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM6.53213.3N05AA01chlorpromazin (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM62.76213.4 N05AA02 levomepromazinp.o. 0.30 GM16.94213.5N05AA03promazinp.o.0.30GM13.49213.6N05AB03perfenazinp.o.30.00MG1.83213.7N05AB04prochlorperazinp.o.0.10GM12.42213.8N05AB06trifluoperazinp.o.20.00MG6.99213.9N05AB08thioproperazinp.o.75.00MG6.70213.10N05AC01periciazin (pevné lékové formy)p.o.50.00MG5.72L/NEU,PSY,GER213.11N05AC01periciazin (tekuté lékové formy)p.o.50.00MG5.19L/NEU,PSY,GER213.12N05AC02thioridazinp.o.0.30GM10.03 00325THIORIDAZIN 100 LÉČIVAdrg 20x100mgLEXCZ 214neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání214.1N05AD01haloperidol (pevné lékové formy)p.o.8.00MG6.06 10575APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100x5mgAPTCND98291APO-HALOPERIDOLtbl 100x1mgAPTCND 214.2N05AD01haloperidol (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG10.12214.3N05AD02trifluperidol (pevné lékové formy)p.o.2.00MG3.91214.4N05AD02trifluperidol (tekuté lékové formy)p.o.2.00MG7.72214.5N05AD03melperonp.o.0.30GM24.94214.6N05AE03sertindolp.o.1.00DF110.50P214.7 N05AE04ziprasidonp.o.80.00MG 110.50P

(168)Ziprasidon a sertindol indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. 215neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny, perorální podání215.1N05AFoxyprotepinp.o.20.00MG18.28215.2N05AF01flupentixolp.o.6.00MG15.70215.3N05AF03chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM26.39215.4N05AF03chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM8.18215.5N05AF03chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM13.27215.6N05AF05zuklopenthixolp.o.30.00MG13.27 57827CISORDINOL 25 MGpor tbl flm 50x25m gLUNDK 215.7N05AG02pimozidp.o.4.00MG10.76215.8N05AG03penfluridolp.o.6.00MG6.01 216neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy, perorální podání216.1N05AH01loxapinp.o.0.10GM52.20L/PSY216.2N05AH02klozapin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o. 0.30 GM57.16L/PSY,NEU216.3N05AH02klozapin (nad 25 do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM50.20L/PSY,NEU216.4N05AH02klozapin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30 GM46.03L/PSY216.5N05AH03olanzapinp.o.10.00MG110.50P

(169)Olanzapin indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií nebo bipolární afektivní poruchou při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. Toto omezení se nevztahuje pro prevenci rekurentní bipolární efektivní poruchy. 216.6N05AH04quetiapin do 25 mg včetně v jedné tabletěp.o.0.40GM234.60P

(170)Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě indikuje neurolog nebo psychiatr u pacientů s psychotickými komplikacemi (organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci. 216.7N05AH04quetiapin nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.40GM110.50P

(171)Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. 216.8N05AL01sulpirid (do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.80GM31.80216.9N05AL01sulpirid (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.80 GM 18.90L/PSY,NEU 46743SULPIROL 200por tblnob100x200mgHEXD46746SULPIROL 200por tblnob100x200mgSFSD 216.10N05AL03tiaprid (pevné lékové formy) p.o. 0.40GM 14.00216.11N05AL03tiaprid (tekuté lékové formy)p.o.0.40GM37.70216.12N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) nad 50 mg v jedné tabletěp.o.400.00MG74.05L/PSY216.13N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF16.70L/PSY,NEU217ostatní antipsychotika, perorální podání217.1N05AX08risperidon (s obsahem do 1 mg včetně)p.o.5.00MG30.00L/PSY, NEU, GER, INT 42525RISPEN 1por tbl flm 50x1mgLEXCZ 217.2N05AX08risperidon (s obsahem nad 1 mg )p.o.5.00MG31.00L/PSY, NEU, GER, INT 42527RISPEN 2por tbl flm 50x2mgLEXCZ42529RISPEN 3por tbl flm 50x3mgLEXCZ42531RISPEN 4por tbl flm 50x4mgLEXCZ 217.3N05AX08risperidon (tekuté lékové formy)p.o.5.00MG109.25L/PSY, NEU, GER, INT217.4N05AX11zotepinp.o.0.20GM74.05L/PSY217.5N05AX12aripiprazolp.o.15.00MG132.60P

(172)Aripiprazol indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěmi antipsychotiky, z toho jedním 2. generace. 218Lithium218.1N05AN01lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletěp.o.1.00GM 4.72 LITHIUMCARBONICUM02481 SLOVAKOFARMA tbl 100x300mgSLOSK 218.2N05AN01lithium nad 0,3 g v jedné tabletěp.o.1.00GM3.14219antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace – nedepotní přípravky219.1N05AA01chlorpromazinparent.0.10GM25.37O219.2N05AA02levomepromazinparent.0.10GM30.89O219.3N05AD01haloperidolparent.8.00MG16.72O219.4N05AD02trifluperidolparent.2.00MG5.52O219.5N05AD03melperonparent.0.30GM50.10O219.6N05AD08droperidolparent.25.00MG50.10O219.7N05AE04ziprasidonparent.40.00MG177.00H219.8N05AFoxyprotepinparent.1.00MG2.55O219.9N05AF03chlorprothixenparent.50.00MG3.03 O219.10N05AF05zuklopenthixolparent.30.00MG94.25O219.11N05AH02klozapinparent.0.30GM 86.22H219.12N05AH03olanzapinparent.10.00MG177.00H 32601ZYPREXA INTRAMUSCULARinj plv sol 1x10mgLPFD 219.13N05AL01sulpiridparent.0.80GM71.33O/PSY,NEU219.14N05AL03tiapridparent.0.40 GM41.88O220antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace – depotní přípravky220.1N05AB02flufenazinparent.1.00MG3.92O 03514MODITEN DEPOTinj 5x1ml/25mgBTASK 220.2N05AD01haloperidol (depotní lékové formy) parent.3.30MG9.82 O220.3N05AF01flupentixolparent. 4.00MG15.16O220.4N05AF05zuklopenthixol (depotní formy)parent.15.00MG11.78O220.5N05AG01fluspirilenparent.0.70MG12.39O220.6N05AX08risperidon s obsahem nad 25 mg v jedné ampuliparent.1.80MG291.13P220.7N05AX08risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetněparent.1.80MG303.26P

(173)Risperidon ve formě depotní injekce je indikován psychiatrem u schizofrenních pacienta s dobrou prognózou, který splňuje všechny níže uvedené podmínky zároveň:

a)negativním skórem v dotazníku DAI-10 je u něj potvrzena non-adherence k léčbě,
b)byl opakovaně hospitalizováni pro relaps onemocnění v důsledku nedodržování léčby,
c)byl léčen alespoň dvěmi rozdílnými antipsychotiky, z nichž alepspoň jedno bylo antipsychotikum atypické.

(174)Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta. 221anxiolytika, perorální podání221.1N05BA01diazepamp.o.10.00MG0.68221.2N05BA02chlordiazepoxidp.o.30.00MG0.68221.3N05BA03medazepamp.o.20.00MG0.68221.4N05BA04oxazepamp.o.50.00MG0.68221.5N05BA05klorazepát draselnýp.o.20.00MG0.68221.6N05BA06lorazepamp.o.2.50MG0.68221.7N05BA08bromazepamp.o.10.00MG0.68221.8N05BA09klobazamp.o.20.00MG0.68221.9N05BA11prazepamp.o.30.00MG0.68221.10N05BA12alprazolam (1 mg a více v jedné tabletě)p.o.1.00MG2.49P

(175)Léčbu alprazolamem ordinuje psychiatr, neurolog nebo internista: léčba panické úzkosti. 59758FRONTIN 1.0MGtbl 30x1mgEGIH59759FRONTIN 1.0MGtbl 100x1mgEGIH 221.11N05BA12alprazolam (do 1 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG0.68221.12 N05BA23tofisopamp.o.0.15 GM0.68221.13N05BB01hydroxyzinp.o.75.00MG0.68221.14N05BC01meprobamatp.o.1.20GM0.68221.15N05BE01buspironp.o.30.00MG2.51221.16N05BX01mefenoxalonp.o.1.20GM16.38222anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace222.1 N05BA01diazepamparent.10.00MG6.98222.2N05BA01diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně)p.rect.10.00MG108.16L/NEU,PSY,PED 04326STESOLID 5 MGenm 5x2.5ml/5mgALON 222.3N05BA01diazepam (nad 5 mg v jednom čípku)p.rect.10.00MG67.14L/NEU,PSY,PED222.4N05BA05klorazepát draselnýparent. 20.00MG14.66222.5N05CA01pentobarbitalparent.0.10GM23.32H222.6N05CMdexmedetomidinparent.500.00RG1 300.00H223Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání223.1N06AA01desipraminp.o.0.10GM17.11223.2N06AA02imipraminp.o.0.10GM9.90223.3N06AA04klomipraminp.o.0.10GM14.49 08557ANAFRANIL 25por tbl obd 30x25mgNPACH93828ANAFRANIL SR 75por tbl ret 20x75mgNPACH 223.4N06AA05opipramolp.o.0.15GM12.02223.5N06AA07lofepraminp.o.105.00MG14.66223.6N06AA08dibenzepinp.o.0.30GM14.90223.7N06AA09amitriptylinp.o.75.00MG2.85223.8N06AA10nortriptylinp.o.75.00MG9.02223.9N06AA16dosulepinp.o.150.00MG9.78223.10N06AA21maprotilinp.o.100.00MG12.28224Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání224.1N06AB03fluoxetinp.o.20.00MG12.00 32736FLUZAKpor cps dur 10x20mgSVSCZ32737FLUZAKpor cps dur 20x20mgSVSCZ32738FLUZAKpor cps dur 30x20mgSVSCZ32739FLUZAKpor cps dur 50x20mgSVSCZ44397APO-FLUOXETINEcps 30x20mgAPTCND44398APO-FLUOXETINEcps 100x20mgAPTCND54422MAGRILANcps 10x20mgMOECY54423MAGRILANcps 30x20mgMOECY64656FLUOXINpor cps dur 20x20mgSFSD64657FLUOXINpor cps dur 50x20mgSFSD64658FLUOXINpor cps dur100x20mgSFSD92346DEPREXpor cps dur 30x20mgLEXCZ95457FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cps dur30x20mgMCKD95458FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cpsdur100x20mgMCKD98779FLUOXINpor cps dur 30x20mgSFSD98791DEPREX LÉČIVApor cps dur 30x20mgLEXCZ 224.2N06AB04citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG13.50224.3N06AB04citalopram nad 10 mg v jedné tabletěp.o.20.00MG12.00224.4N06AB04citalopram, tekuté lékové formyp.o.20.00MG13.80224.5N06AB05paroxetinp.o.20.00MG12.00224.6N06AB06sertralinp.o.50.00 MG 12.00224.7N06AB08fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.100.00MG13.50224.8N06AB08fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.100.00MG12.00224.9N06AB10escitalopramp.o.10.00MG12.00225Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání225.1N06AF01isocarbaxazidp.o.15.00MG4.30L/PSY,SEX,NEU,225.2N06AF04tranylcyprominp.o.10.00MG5.03L/PSY,SEX,NEU225.3N06AG02moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetněp.o.0.30GM13.50L/PSY,SEX,NEU, INT,GER225.4N06AG02moklobemid nad 150 mg v jedné tabletěp.o.0.30GM12.00L/PSY,SEX,NEU, INT,GER225.5N06AX03mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG13.50225.6N06AX03mianserin nad 10 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG12.00225.7N06AX05trazodonp.o.0.30GM12.00225.8N06AX05trazodon, tablety s řízeným uvolňovánímp.o.0.30GM14.20L/PSY,SEX,NEU 46444TRITTICO AC 150tbl ret 60x150mgMCICZ 225.9N06AX06nefazodon hydrochloridp.o.400.00MG18.63L/PSY,SEX,NEU225.10N06AX09viloxazinp.o.0.20GM12.80L/PSY,SEX,NEU225.11N06AX11mirtazapinp.o.30.00MG13.50L/PSY,SEX,NEU225.12N06AX12bupropionp.o.200.00MG14.60L/PSY,SEX,NEU225.13N06AX14tianeptinp.o.37.50MG12.00225.14N06AX16venlafaxinp.o.100.00MG18.00L/NEU,PSY,SEX225.15N06AX17milnacipranp.o.100.00MG18.00L/NEU,PSY,SEX225.16N06AX18reboxetinp.o.8.00MG12.00225.17V11hyperici extractum siccum (LI 160)p.o.900.00MG6.50225.18V11hyperici extractum siccum normatum (ostatní)p.o.900.00MG2.00226Antidepresiva, ostatní cesty aplikace226.1N05CD03flunitrazepamparent.1.00MG6.61O226.2N05CD08midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG74.03O226.3N05CD08midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG51.03O226.4N06AA01desipraminparent.0.10 GM 96.44O226.5N06AA02imipraminparent.0.10GM48.39O226.6N06AA04klomipraminparent.0.10GM95.76O 02884ANAFRANILinj 10x2ml/25mgNPACH 226.7N06AA08dibenzepinparent.0.30GM96.44O226.8N06AA09amitriptylinparent.75.00MG30.79O226.9N06AA21maprotilinparent.100.00MG108.64O226.10N06AB04citalopramparent.20.00MG228.29O/PSY,SEX227stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence227.1N06BA04methylphenidatp.o.30.00MG9.00L/NEU,PSY,PED, SEX 83328RITALINtbl 30x10mgNPACH 227.2N06BA07modafinilp.o.300.00MG320.00P

(176)Léčba modafinilem je indikovaná ošetřujícím lékařem specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:

a)u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,
b)nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.

(177)Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále hrazena. 227.3N06BX01meklofenoxatparent.0.50GM83.53H227.4N06BX02pyritinolparent.0.30GM57.25H227.5N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.30GM3.90227.6N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM17.80P

(178)Pyritinol, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz: 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodě lané CPM, 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce, 3) vaskulární demence, 4) kortikální myoklonus, 5) DMO. 227.7N06BX03piracetamparent.6.00GM57.25H227.8N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.40GM3.50227.9N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.40GM17.80P

(179)Piracetam, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jedou z následujících diagnóz: 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodě lané CPM, 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce, 3) vaskulární demence, 4) kortikální myoklonus, 5) DMO. 227.10N06BX18vinpocetinp.o.15.00MG3.90227.11N06BX18vinpocetinparent.15.00MG24.98H227.12N06DX01memantinp.o.20.00MG100.00P

(180)Léčbu memantinem ordinuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

(181)Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není hrazena u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců. 227.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120.00MG5.66228parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání

(182)Léčbu inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) ordinuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně.

(183)Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lachE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lachE je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby lAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba lAchE není hrazena u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců. 228.1N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF51.30P228.2N07AA03distigminp.o.5.00MG5.79 02130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50x5mgNYCA 228.3N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF100.00 P228.4N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF51.30P228.5N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF100.00P228.6N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF51.30P228.7N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF100.00P228.8N07AA01neostigminp.o.60.00MG19.75228.9N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180.00MG19.33228.10N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180.00MG17.65L/NEU229parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace229.1N07AA01neostigminparent.2.00MG18.20 00612SYNTOSTIGMINinj 10x1 ml/0.5mgHBSSK 229.2 N07AA02pyridostigminparent.10.00MG113.20229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5.62230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému230.1N07AA30ambenoniump.o.60.00MG18.60 58894MYTELASEpor tbl nob 50x10mgSBPP 230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG8.76230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1.86230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1.56230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4.79230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4.79231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému231.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75.00MG5.50H231.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5.50H231.3A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML93.80H 11486MILGAMMA Ninj 25x2mlSLHD11487MILGAMMA Ninj 100x2mlSLHD11488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD67075MILGAMMA Ninj 500x2mlWGPD 231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16.58H231.5 A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM69.90H231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7.58H231.7 A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG6.11H231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML304.96H231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 559.92H231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML1 125.60H231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 290.62H231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM142.63H231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM60.41H231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM38.85H231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM234.04O231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM240.19O231.17N01AX04propanididparent.1.00GM32.11O231.18 N01AX07etomidátparent.50.00MG162.72O231.19N01AX10propofol – 2% koncentraceparent.10.00ML139.00O231.20N01AX10propofol – koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML87.00O231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 226.44X232Antimalarika232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2.79 00098DELAGILtbl 30x250mgIHUH 232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17.66P

(184)Léčbu hydroxychlorochinem ordinuje infekcionista, revmatolog a dermatolog: 232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM308.40P

a)systémový lupus erythematodes,
b)revmatoidní arthritis,
c)juvenilní chronická arthritis,
d)diskoidní forma lupus erythematodes.

(185)Léčbu meflochinem ordinuje infekcionista: léčba tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum). 232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00 MG15.93232.5 P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG50.83233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 047.13 X233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13.60233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM125.42233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM59.78233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3.96233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM29.55233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17.69233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM131.19233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2.54233.10P03AB02Lindan (lékové formy lotia)lok.1.00ML1.08 92765SKABICIDdrm eml 1x100gm/gmAVECZ97547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD 233.11 P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML 1.17233.12 P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1.17233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML 1.17234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG13.09L/ALG,TRN,ORL234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG13.88L/ALG,TRN,ORL 12582ALLERGOCROMspr nas 1x15mlURSD49932CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD97615CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD 234.3 R01AC02levokabastinlok.0.60MG10.80234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10.80234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG4.09234.6R01AD04flunisolid lok.0.15MG6.10234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG6.10234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG6.40234.9R01AD08flutikason – léková forma nosní kapkylok.0.20MG8.20L/ALG,TRN,ORL234.10R01AD08flutikason – léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG8.20L/ALG,TRN,ORL234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG10.00L/ALG,TRN,ORL234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7.20L/ALG,TRN,ORL234.13R01AX03ipratropium bromidlok. 240.00RG8.20L/ALG,TRN,ORL235inhalační sympatomimetika včetně kombinací235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7.23235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3.37235.3R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7.23235.4R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3.37235.5R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7.23 83047VENTODISKS 400inhplvdos15x8dÁvekGWEF 235.6R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12.86235.7R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3.52235.8R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7.23235.9R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3.86235.10R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2.74235.11R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7.23235.12R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24.64235.13R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2.74235.14R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20.63P

(186)Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

(187)Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. 235.15R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG30.13P235.16R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG27.51P235.17R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG30.13P235.18R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG27.51P235.19R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6.30235.20R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13.65235.21R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21.66235.22R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1.31L/ALG,TRN235.23R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF5.07235.24R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7.70L/ALG,TRN235.25R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12.32L/ALG,TRN235.26R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF33.86P235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF44.72P235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF61.94P

(188)Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

(189)Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat. 235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.2.00DF12.28P235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.2.00DF15.20P235.31R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.2.00DF20.08P

(190)Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta. 235.32R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF22.42P235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF28.40P235.34R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF51.30P

(191)Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

(192)Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat. 236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do C2215 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12.70236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8.90236.3R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG10.80 58792ECOBEC 100 MCGaer dos 1x200dávekIVXCZ 236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6.35236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5.20236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG26.80236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG25.40236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG20.60236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG14.95236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG15.80236.11R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG12.10236.12R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG21.80236.13R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG12.80236.14R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG11.70236.15R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalací) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20.77236.16R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16.81236.17R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG11.70236.18R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG11.70236.19R03BA08ciclesonidinhal.160MG10.80236.20R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG6.00236.21R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG5.38236.22R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4.00 ML33.34L/ALG,TRN,ORL237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0,80MG20.77237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0,80MG14.40237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17.60237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20.77237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17.60237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14.40237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20.77237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG30.00237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26.75237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG22.30237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2.21 75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD 237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG50.00P

(193)Léčbu tiotropiem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření. 238ostatní inhalační antiastmatika238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21.65238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17.50238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21.65238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40.00MG19.11238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13.49238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG25.14L/ALG,TRN 56242TILADE MINTaer 2x(112x2mg/dÁv)FPRGB 239antiastmatika, perorální podání239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1.42239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6.55239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG 6.19239.4R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG13.10239.5R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6.19239.6R03CC05hexoprenalinp.o.1.50MG6.19239.7R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6.15 94493LONTERMINtbl 20x0.05mgLEKSLO 239.8R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15.45239.9R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6.36239.10R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG21.26240antiastmatika, ostatní cesty aplikace240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5.27O 00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10x1ml/50mgHBSSK 240.2R03CB03orciprenalinparent.0.50MG7.28O240.3R03CC03terbutalinparent.0.50MG19.84O240.4R03CC05hexoprenalinparent.5.00RG19.84O241ostatní antiastmatika, perorální podání241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.40GM4.40241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM4.12241.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2.88241.4R03DA05aminofylinp.o.0.60GM4.40241.5R03DA05aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)p.o.0.60GM9.92241.6R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)p.o.0.60GM4.79241.7R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)p.o.0.60GM4.73 91741AMINOPHYLLINUM RETARD LEKpor tbl ret20x350mgLEKSLO 241.8R03DC01zafirlukastp.o.40MG41.50P241.9R03DC03montelukastp.o.1.00DF45.00P

(194)Léčba antileukotrieny u dospělých je předepisována alergologem nebo pneumologem u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích: a) aspirin – senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku, e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

(195)Montelukast s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 6 do 12 let:

a)nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
b)námahou indukované astma,
c)aspirinové astma,
d)astma s prokázanou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v batolecím a předškolním věku.

(196)Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.

(197)U pacientů, kde léčba montelukastem s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě byla indikována již před 12 rokem věku a u nichž vykazuje zřetelný efekt, mohou výše uvedení specialisté pokračovat v léčbě až do 14 let věku pacienta.

(198)Montelukast s obsahem 4 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 3 do 5 let:

a)nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
b)námahou indukované astma,
c)aspirinové astma.

(199)Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována. 242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6.35242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM29.23O 93129AMINOPHYLLINUM LEKinj 10x10ml/250mgLEKSLO96371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50x10ml/250mgLEKSLO 243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2.25243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2.08243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50 GM3.60243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4.50 43950AMBROXOL AL 30tbl 20x30mgAPAD 243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3.12244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM12.07244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM16.76 88941ACC INJEKTinjsol100x3ml/300mgHEXD 244.3R05CB02bromhexininhal.24.00MG3.47244.4R05CB02bromhexinparent.24.00MG40.37244.5R05CB06ambroxolparent.0.15GM226.02244.6R05CB06ambroxol (koncentrat k infuzi)parent.1.00DF336.70H244.7R05CB13alfadornázainhal.2.50MG1 069.40P

(200)Léčbu alfadornázou předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta: 244.8R05CB15erdosteininhal.450.00MG8.31245antitusika ze skupiny derivátů opioidů245.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50.00MG6.02 44590DIOLAN 15MGtbl 10x15mg(blistr)SLOSK 245.2R05DA01ethylmorfin nad 15 mgp.o.50.00MG5.36245.3R05DA04kodeinp.o.0.10GM12.80246ostatní antitusika246.1R05DA08folkodinp.o.50.00MG3.67246.2R05DA09dextromethorphanp.o.90.00MG3.67246.3R05DA20kombinace antitusikp.o.3.00DF3.67246.4R05DB03klobutinolp.o.120.00MG6.50246.5R05DB03klobutinolparent.120.00MG112.03H246.6R05DB05pentoxyverin (do 8 mg v jednom čípku včetně)p.rect.100.00MG139.11L/PED246.7R05DB05pentoxyverin (nad 8 mg v jednom čípku)p.rect.100.00MG63.40L/PED246.8R05DB13butamirát (pevné lékové formy)p.o.25.00MG1.04246.9R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-kapky)p.o.25.00MG10.63 94859TUSSINgtt 1x10mlIVXCZ 246.10R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-sirup)p.o.25.00MG3.83246.11R05DB18prednoxdiazinp.o.300.00MG1.96246.12R05DB19dropropizinp.o.25.00 MG0.88246.13R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy – kapky)p.o.120.00MG4.13246.14R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy – sirup)p.o.120.00MG4.60246.15R05FB02butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG10.56247nesedativní antihistaminika247.1R06AA07difenylpyralinp.o.10.00MG7.72247.2R06AE06oxatomidp.o.60.00MG5.85247.3R06AE07cetirizinp.o.10.00MG5.85 02926LETIZENpor tbl flm 20x10mgKRKSLO02927LETIZENpor tbl flm 50x10mgKRKSLO03898CEREXpor tbl flm 20x10mgSFSD03899CEREXpor tbl flm 50x10mgSFSD99600ZODACpor tbl flm 90x10mgLEXCZ 247.4R06AE09levocetirizinp.o.5.00MG5.85247.5R06AX13loratadinp.o.10.00MG5.85247.6R06AX27desloratadinp.o.5.00MG5.85248sedativní antihistaminika pro perorální podání248.1R06AAembraminp.o.50.00MG1.32248.2R06AA02difenhydramin (pevné lékové formy)p.o.0.20GM8.36247.3R06AA02difenhydramin (tekuté lékové formy)p.o.0.20GM8.54248.4R06AA04klemastinp.o.2.00MG6.56248.5R06AB03dimetinden (pevné lékové formy)p.o.4.00MG5.85248.6R06AB03dimetinden (tekuté lékové formy)p.o.4.00MG8.54248.7R06AB56dexbromfeniramin, kombinacep.o.2.00DF8.50248.8R06AD02prometazin (pevné lékové formy)p.o.25.00MG4.04248.9R06AD02prometazin (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG8.54248.10R06AD03thiethylperazinp.o.13.00MG3.31248.11R06AKkombinace antihistaminikp.o.2.00DF1.08248.12R06AXbisulepinp.o.4.00MG4.25 02479DITHIADENtbl 20x2mgLEXCZ 248.13R06AX01bamipinp.o.0.10GM5.85248.14R06AX02cyproheptadinp.o.12.00MG5.85248.15R06AX09azatadinp.o.2.00MG5.85248.16R06AX11astemizolp.o.10.00MG5.85248.17R06AX12terfenadinp.o.0.12GM5.85248.18R06AX17ketotifenp.o.2.00MG5.85248.19R06AX18akrivastinp.o.24.00MG5.85248.20R06AX25mizolastinp.o.10.00MG5.85248.21R06AX26fexofenadinp.o.120.00MG5.85249antihistaminika, ostatní cesty aplikace249.1R06AA04klemastinparent.2.00MG32.44O249.2R06AD02prometazinparent.25.00MG7.48O249.3R06AD03thiethylperazinp.rect.13.00MG21.65 09847TORECANsup 6x6.5mgKRKSLO 249.4R06AD03thiethylperazinparent. 13.00MG27.52O249.5R06AXbisulepinparent.4.00MG26.28O249.6R06AXmedosulepin/vápníkparent.2.00DF30.79O250ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému250.1R05CA03guaifenesinparent.0.90GM16.57250.2R05CB05mesnainhal.600.00MG38.39 03614MISTABRONsol 6x3ml/600mgUCBB 250.3 R07AA01kolfosceril palmitátparent.160.00MG19 083.10T250.4R07AA02přirozené fosfolipidy (zvířecího původu)parent.160.00MG19 083.10T250.5R07AA30beraktantparent.160.00MG19 083.10T251Oftalmologika – antibiotika251.1S01AAneomycin/polymyxin/fenylefrinlok.1.00ML19.55L/OPH251.2S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2.79251.3S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4.64251.4S01AA11gentamicinlok. 1.00ML3.21251.5S01AA12tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3.21251.6S01AA12tobramycin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3.21251.7S01AA13acidum fusidicumlok.1.00ML6.42251.8S01AA24kanamycinlok.1.00ML3.21251.9S01AA25azidamfenikollok.1.00ML3.21251.10S01AA30neomycin/bacitracinlok.1.00GM6.27 01076OPHTHALMO-FRAMYKOINung oph 1x5gmLEXCZ 251.11S01AA30neomycin/polymyxinlok.1.00ML19.55L/OPH251.12S01AX11ofloxacinlok.1.00ML14.40L/OPH251.13S01AX13ciprofloxacinlok.1.00ML14.40L/OPH251.14S01AX17lomefloxacin k lokálnímu podánílok.1.00ML14.40L/OPH252Oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika252.1S01ABsulfathiazollok.1.00 GM3.42252.2S01AB04sulfacetamidlok.1.00ML6.70 93577SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMA gtt oph 12x0.5mlZPFPL 252.3S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2.62252.4S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4.46253Oftalmologika – antivirotika253.1S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML53.23L/OPH 65513TRIHERPINEoph gtt sol 1x5mlNAHCH 253.2S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM73.91L/OPH253.3S01AD03aciklovirlok.1.00GM73.91L/OPH254Oftalmologika – kortikosteroidy254.1S01BA01dexamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3.47254.2S01BA01dexamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3.62254.3S01BA02hydrokortisonlok.1.00GM6.04254.4S01BA03kortisonlok.1.00ML19.57L/OPH 00757CORTISON SPOFAgtt 1x3ml/15mgSPXCZ 254.5S01BA04prednizolon (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML17.00L/OPH254.6S01BA04prednizolon (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM17.00L/OPH254.7S01BA07fluorometholonlok.1.00ML17.00L/OPH255Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva255.1S01BC01indometacinlok.1.00 ML 17.00255.2S01BC02oxyfenbutazonlok.1.00GM14.66255.3S01BC03diklofenaklok.1.00ML17.00L/OPH 58230UNICLOPHEN UNIMED PHARMAgtt oph 1x10ml 0.1%UPASK 255.4S01BC04flurbiprofenlok.1.00ML17.00L/OPH256oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy256.1S01AA20antibiotika v kombinaci s jinými léčivylok.1.00ML3.21256.2S01AA20neomycin/bacitracin/hydrokortisonlok.1.00GM6.92 01077OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP.ung oph 1x5gmLEXCZ 256.3S01CAchloramfenikol/dexamethasonlok.1.00ML17.60L/OPH256.4S01CA01dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML12.00L/OPH256.5S01CA01dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15.40L/OPH256.6S01CA01dexamethason a tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML12.00L/OPH256.7S01CA01oxytetracyklin/dexamethasonlok.1.00GM17.60L/OPH256.8S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML12.00L/OPH256.9S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15.40L/OPH256.10S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních kapek)lok.1.00ML12.00L/OPH256.11S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15.40L/OPH256.12S01CA05gentamicin/betamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML12.00L/OPH,ORL256.13S01CA05gentamicin/betamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15.40L/OPH,ORL256.14S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML19.55L/OPH256.15S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM24.44L/OPH 257antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik257.1S01EA01epinefrinlok.1.00 ML26.65L/OPH257.2S01EA02dipivefrinlok.1.00ML26.65L/OPH257.3S01EA04klonidinlok.1.00ML10.70L/OPH 13726ARUCLONIN 1/16%gttoph1x10ml/6.25mgMNND49501ARUCLONIN 1/16%gttoph1x10ml/6.25mgCHVD 257.4S01EA05brimonidinlok.1.00ML59.80P

a)při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,
b)při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.

(201)Léčbu brimonidinem indikuje oční lékař u pacientů s glaukomem při netoleranci nebo neúčinnosti betablokátorů. 257.5S01EB01pilokarpin (lékové formy gelu)lok.1.00GM29.00257.6S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace do 1 % včetně)lok.1.00ML5.50257.7S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace více než 1%)lok.1.00ML6.17257.8S01EB01pilokarpin (lékové formy olejových očních kapek)lok.1.00ML9.70257.9S01EB02karbachol (koncentrace do 1 % včetně)lok. 1.00 ML8.50L/OPH257.10S01EB02karbachol (koncentrace nad 1% do 1,5% včetně)lok.1.00ML6.06L/OPH257.11S01EB02karbachol (koncentrace nad 1,5%)lok.1.00ML6.60L/OPH257.12S01EB06neostigminlok.1.00ML13.88L/OPH258antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů258.1S01ED01timolol (koncentrace do 0,25% včetně)lok.1.00ML12.80 01760TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 3x5mlURSD03479ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 3x5mlCUAD12729TIMOHEXAL 0.1%gtt oph 1x5ml/5mgHEXD12730TIMOHEXAL 0.25%gtt oph1x5ml/12.5mgHEXD12732TIMOHEXAL 0.1%gtt oph 3x5ml/5mgHEXD12733TIMOHEXAL 0.25%gtt oph3x5ml/12.5mgHEXD44546TIMO-COMOD 0.25%gtt oph 1x10ml/25mgURSD70474ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 3x5mlCHVD87113TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 1x5mlURSD96021OFTENSIN 0.25%gtt oph 1x5mlZPFPL 258.2S01ED01timolol (koncentrace nad 0,25%)lok.1.00ML14.49258.3S01ED02betaxolollok.1.00ML20.00L/OPH258.4S01ED03levobunolollok.1.00ML20.00L/OPH258.5S01ED04metipranolollok.1.00ML13.20258.6S01ED05carteolollok.1.00ML20.00L/OPH258.7S01ED51timolol v kombinaci s dorzolamidemlok.1.00ML81.46P

(202)Dorsolamid/timolol je indikován u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem, oční hypertenzí, psudoexfoliativním glaukomem nebo ostatními sekundárními glaukomy. Léčba je indikována očním lékařem v případě neúčinnosti monoterapie betablokátory nebo alfamimetiky. 258.8S01ED51timolol v kombinaci s latanoprostemlok.1.00ML 220.60P

(203)Latanoprost/timolol v kombinaci indikuje oční lékař u nemocných, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí, při neúčinnosti beta-blokátorů a není-li operační výkon indikován. 259ostatní antiglaukomatika259.1S01EB51pilokarpin v kombinaci s timololemlok.1.00ML21.07L/OPH259.2S01EC01acetazolamidp.o.0.75GM6.53 00113DILURANtbl 20x250mgLEXCZ 259.3S01EC01acetazolamid (lékové formy s řízeným uvolňováním)p.o.0.75GM29.33259.4S01EC02diklofenamidp.o.0.10GM6.26259.5S01EC03dorzolamidlok.1.00ML59.80P

(204)Léčba dorzolamidem je ordinována v případě neúčinnosti monoterapie betablokátory nebo alfamimetiky nebo v případě netolerance těchto léčiv. 259.6S01EC04brinzolamidlok.1.00ML59.80P

(205)Léčba brinzolamidem včetně kombinací je ordinována v případě neúčinnosti monoterapie betablokátory nebo alfamimetiky nebo v případě netolerance těchto léčiv. 259.7S01EE01latanoprostlok.1.00ML184.00P259.8S01EE02unoprostonlok.1.00ML94.98P259.9S01EE03bimatoprostlok.1.00ML153.33P259.10S01EE04travoprostlok.1.00ML184.00P

(206)Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost indikuje oční lékař u nemocných, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí vedle beta-blokátorů, alfa agonistů a inhibitorů karboanhydrázy a není-li operační výkon indikován. 260mydriatika a cykloplegika260.1S01FA01atropin (koncentrace do 0,5% včetně)lok.1.00ML4.83260.2S01FA01atropin (koncentrace nad 0,5%)lok.1.00ML5.46260.3S01FA04cyklopentolátlok.1.00 ML26.34O/OPH 45558CYCLOGYL 1%gtt oph 1x15ml 1%ACUB 260.4S01FA06tropikamidlok.1.00ML8.52O/OPH260.5S01FB01fenylefrin (koncentrace 10% nebo více)lok.1.00ML40.33O/OPH261dekongescenty a antialergika261.1S01GA52tetryzolin/antihistaminikumlok.1.00ML4.06L/OPH,ALG261.2S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních a nosních kapek)lok.1.00ML5.23L/OPH,ALG,ORL 54241ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ)oph 10ml+nas 15mlURSD57944CROMOHEXAL COMBIoph10ml+nas15ml solSFSD83651CROMOHEXAL COMBIoph 10ml+nas 15mlHEXD 261.3S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML4.06261.4S01GX02levokabastinlok.1.00ML17.60L/OPH,ALG261.5S01GX03kyselina spaglumoválok.1.00ML14.66L/OPH,ALG261.6S01GX05lodoxamidlok.1.00ML14.66L/OPH,ALG261.7S01GX06emedastinlok.1.00ML17.60L/OPH, ALG261.8S01GX07azelastinlok.1.00ML17.60L/OPH, ALG261.9S01GX08ketotifenlok.1.00ML25.00L/OPH, ALG261.10S01GX09olopatadinlok.1.00 ML25.00L/OPH, ALG261.11S01GX10epinastinlok.5.00ML125.00L/OPH, ALG262anestetika lokální a jiná oftalmologika262.1S01HAmístní anestetikalok.1.00ML11.83L/OPH262.2 S01HA02oxybuprokainlok. 1.00ML11.52L/OPH 20053BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMAoph gtt sol 1x10mlUPASK 262.3S01KA01kyselina hyaluronoválok.1.00ML1 376.58 Z262.4S01XAjodid draselný a sodnýlok.1.00ML4.89262.5S01XAtolazolin (koncentrace 10%)lok.1.00GM14.91L/OPH262.6S01XA01guajazulenlok.1.00GM3.98262.7S01XA02retinollok.1.00GM2.93262.8S01XA04jodid draselnýlok. 1.00ML4.89262.9S01XA11nandrolonlok.1.00ML11.20262.10S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravkylok.1.00 ML3.03262.11S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravky (v lékové formě gelu)lok.1.00GM3.03262.12S02DA30kombinace fenazon a lidokainlok. 1.00GM3.80263ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů263.1S02AA11polymyxin Blok.1.00ML2.64L/ORL263.2S02BAkortikosteroidy a antiinfektiva v kombinacilok.1.00GM22.92L/ORL, PED 84575OTOBACID Naur gtt sol 1x6gmASHD 263.3S02CA03hydrokortizon a antiinfektiva v kombinacilok.1.00ML27.37L/ORL264terapeutické extrakty alergenů standardizované perorální podání264.1V01AAII. generace (IC a IR do 100 j. včetně, JSA, JSK, SQ, SU, STU), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1.00DF308.40L/ALG264.2V01AAII. generace (IC a IR do 300 j. včetně), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1.00DF1 233.04L/ALG264.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), udržovací dávkap.o.1.00DF498.16L/ALG264.4V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), úvodní dávkap.o.1.00DF285.74L/ALG 47393H-AL POLLENS PER OSpor gttsol6x9ml-jskSVFCZ54545H-AL POLLENS PER OSpor gttsol6x9ml-jskSVFCZ 264.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,STU), pro sublng. podání, udržovací dávkap.o.1.00DF616.52L/ALG265terapeutické extrakty alergenů nestandardizované perorální podání265.1V01AAI. generace (PNU), udržovací dávkap.o.1.00DF415.47L/ALG265.2V01AAI. generace (PNU), úvodní dávka, hmyzíp.o.1.00DF165.28L/ALG 47405H-AL INSECTS PER OSpor gttsol6x9ml-pnu47406H-AL INSECTS PER OSpor gttsol6x9ml-pnu 265.3V01AAI. generace (PNU), úvodní dávkap.o.1.00DF88.46L/ALG266terapeutické extrakty alergenů standardizované ostatní cesty aplikace266.1V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, udržovací dávkaparent.1.00TDD5.96L/ALG266.2V01AAII. generace (SQ), depotní, udržovací dávka – hmyzí alergeny (včela, vosa)parent.1.00TDD8.14P

(207)Hmyzí alergeny (včela, vosa) jsou indikovány pro pacienty s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek. 266.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, úvodní dávkaparent.1.00BA1 233.60L/ALG266.4V01AAII. generace (SQ), depotní, úvodní dávka, hmyzí alergeny (včela, vosa)parent.1.00BA3 498.00P

(208)Hmyzí alergeny (včela, vosa) jsou indikovány pro pacienty s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek. 266.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávkaparent.1.00DF749.06L/ALG 47699ALBEY 120MCG(VESPULA)inj sic 1x12org+solHSTUSA47701ALBEY 120MCG(APIS MELLIF)inj sic 1x120rg+solHSTUSA 266.6V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávkaparent.1.00DF228.70L/ALG267terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní cesty aplikace267.1V01AAI. generace (PNU), depotní, udržovací dávkaparent.1.00BA265.93L/ALG267.2V01AAI. generace(PNU), depotní, úvodní dávkaparent.1.00DF38.50L/ALG 83554H-AL POLLENS(POLLIN.MIXT.)DEPOT inj 250pnu-1mlSVFCZ83558H-AL POLLENS(JAR.SM.CAS.)DEPOT inj 250pnu-1mlSVFCZ83560H-AL POLLENS(SM.PODZIMNI)DEPOT inj 250pnu-1mlSVFCZ83562H-AL POLLENS(SMĚS TRAV I)DEPOT inj 250pnu-1mlSVFCZ 267.3V01AAI. generace (PNU), vodné, udržovací dávkaparent.1.00DF442.69L/ALG267.4V01AAI. generace (PNU), vodné, úvodní dávkaparent.1.00DF69.48L/ALG268základní antidota a fágové lyzáty268.1V03ABobedoximparent.PlněK268.2V03ABtrimedoxim + atropinparent.PlněK268.3V03AB03edetátyparent.PlněK268.4V03AB06thiosulfátparent.PlněK268.5V03AB08dusitan sodnýparent.PlněK268.6V03AB14protaminparent.1.00ML6.01K268.7V03AB15naloxonparent.0.40MG11.83K 94763NALOXONE WZF POLFAinj 10x1ml/0.4mgWZFPL 268.8V03AB16ethanol (koncentrace 10%)parent.100.00ML20.43K268.9V03AB19fysostigminparent. 1.00 MG10.31K268.10V03AB24digitalisový antitoxinparent.80.00MG32 726.64K268.11V03AB25flumazenilparent.0.50MG754.48K269antidota používaná při otravě organofosfáty269.1A03BA01atropin (1 mg a více v 1 ampuli)parent.1.50MG7.83269.2A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG15.15 00392ATROPIN BIOTIKA 0.5MGinj 10x1ml/0.5mgHBSSK 270antidota používaná při otravě některými těžkými kovy270.1V03AC01deferoxaminparent.1.00GM386.74K 01445DESFERALinj plv sol10x500mgNPACH 270.2V03AC02deferipronp.o.5.25GM473.76K271antidota používaná při otravě kyanidy272antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální podání272.1V03AF01mesnap.o.1.20GM290.85B/ONK,HEM 05883UROMITEXAN TABLETS 400MGtbl obd 10x400mgHODD45307UROMITEXAN TABLETS 400 MGpor tbl flm10x400mgTEMD 272.2V03AF03kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG111.91272.3V03AF03kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.60.00MG115.42273antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty aplikace273.1V03AF01mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.20GM29.72B/ONK,HEM273.2V03AF01mesna (nad 200 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM48.39B/ONK,HEM273.3 V03AF02dexrazoxanparent.0.50GM4 329.50B/ONK,HEM273.4V03AF03kalcium folinátparent.60.00MG234.23B/ONK,HEM 11184LEUCOVORIN-TEVAinj 1x5ml/50mgPHMNL11185LEUCOVORIN-TEVAinj 1x10ml/100mgPHMNL11188LEUCOVORIN-TEVAinj 1x30ml/300mgPHMNL12441LEUCOVORIN CA LACHEMA 20inj sol 10x2ml/20mgPVLCZ12442LEUCOVORIN CA LACHEMA 50inj sol 5x5ml/50mgPVLCZ58033CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MGinj sol1x10ml/100mgEBPA91561LEUCOVORIN CA LACHEMA 25inj plv sol 10x25mgPVLCZ96966CALCIUMFOLINAT EBEWE 30MGinj sol 5x3ml/30mgEBPA 273.5V03AF05amifostinparent.1.70GM19 500.00X273.6V03AF06natrium folinátparent.60.00GM234.23B/ONK, HEM273.7V03AF07rasburikazaparent.1.00DF2 500.00H274testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy274.1 V04CD01metyraponp.o.3.00 GM386.77 K/END 01359METOPIRONEcps 50x250mgNPACH 274.2V04CJ02protirelinparent.0.20MG215.75O274.3V04CH01inulinparent.5.00GM489.33O275tuberkulinový test275.1V04CF01tuberkulinparent.0.60RG277.44H 68918TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10x1.5ml/0.6rgSSTDK68919TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 1x5ml/2rgSSTDK68920TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10x5ml/2rgSSTDK 276testy pro alergické choroby276.1V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)intrader.1.00BA134.61O/ALG 47427D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-jskSVFCZ47428D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47429D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47430D-AL INSECTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47431D-AL FOODSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47432D-AL DUSTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47433D-AL(MIT,MYCO,DMX,BACTO)inj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47434D-AL DUSTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ54551D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-jskSVFCZ 276.2V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)PRICK test1.00BA522.52O/ALG276.3V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)PRICK test1.00BA363.86O/ALG276.4V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)intrader.1.00BA495.05O/ALG277ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání277.1V03AE02sevelamer do 403 mg v jedné tabletě včetněp.o.400.00MG20.70P277.2V03AE02sevelamer nad 403 mg v jedné tabletěp.o.400.00MG18.60P

(209)Léčbu sevelamerem indikuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:

a)hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l a hyperkalcémie (Ca více než 2,7mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,
b)nekontrolovatelná hyperfosfatemie (více než 3,2 mmol/l); či opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci pacienta,
c)parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do operačního výkonu,
d)tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp.2 při splnění podmínek uvedených výše,
e)prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných lokalizacích).

(210)Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 2,5mmol/l. 277.3V04CXjiná diagnostika (přípravky uvolňující CO2)p.o.1.00DF 20.91 46684CO2 GRANULAT GUERBETgra 10 (sÁČky)GMGF 277.4V04CXureap.o.1.00DF1 270.85H278ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace278.1V03AKtkáňová lepidlalok.1.00ML2 866.09X 90502TISSUCOL KITglu 0.5ml(3x+2xsol)BXGA90503TISSUCOL KITglu 1ml(3x+2xsolv.)BXGA90504TISSUCOL KITglu 2ml(3x+2xsolv.)BXGA90505TISSUCOL KITglu 5ml(3x+2xsolv.)BXGA 278.2V03AKtkáňová lepidlalok.1.00C2177.24X278.3V03AXantistafylokokový fág. lyzátlok.20.00ML321.60278.4V04CE01galaktózaparent.1.00DF903.92O278.5V04CG03histaminparent.10.00MG10.07O278.6V04CG30kofein a benzoát sodnýparent.0.10GM5.47O278.7V04CK01sekretinparent.29.00RG919.90O278.8V04CM01gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně)parent.0.10MG225.63O278.9 V04CM01gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)parent.0.10MG680.30O278.10V04CXjiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)intrader.1.00ML114.51O278.11V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)parent.1.00ML34.56O278.12V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)parent.1.00ML126.50O278.13V04CXjiná diagnostika (sulfanum ceruleum)subkut.50.00MG251.00 O279výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny279.1V06CAvýživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5.14L/J4279.2V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin)p.o.1.00GM11.45L/J4279.3V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců)p.o.1.00GM20.86L/J4279.4V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné)p.o.1.00GM12.17L/J4279.5V06CAvýživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5.33L/J4279.6V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.16L/J4279.7V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM20.86P

(211)Přípravky, které jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu, jsou u nestabilních pacientů hrazeny do 18 měsíců věku. 33013P-AM 1por plv sol 1x500gmSHSGB 279.8V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12.17L/J4279.9V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.16L/J4279.10V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14.11L/J4279.11V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15.89L/J4279.12V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12.38L/J4279.13V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.96L/J4279.14V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12.38L/J4279.15V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.96L/J4279.16V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.99L/J4279.17V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14.82L/J4279.18V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.90L/J4279.19V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15.93L/J4279.20V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12.38L/J4279.21V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.96L/J4279.22V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13.12L/J4279.23V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14.82L/J4279.24V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin- tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12.73L/J4279.25V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14.38L/J4 33188MILUPA TYR 2por plv sol 1x500gmMLPD 279.26V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselinp.o.1.00GM40.59L/J4280kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu280.1A11JAkombinace vitamínůparent.10.00 ML116.07H280.2V06DAsacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.80.00GM87.40Z280.3V06DAsacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.500.00ML74.25Z280.4V06DBtuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.100.00GM44.87Z280.5V06DBtuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.500.00ML79.38Z280.6V06DCkombinace sacharidůp.o.100.00GM21.47Z280.7V06DXkombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny a kalciap.o.100.00GM21.47Z280.8V06DXMCT olejp.o.100.00ML204.52L/J4280.9V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM109.25Z280.10V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML74.25Z280.11V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM44.87Z280.12V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML79.38Z280.13V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM44.87Z280.14V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML79.38Z280.15V06XXenterální výživa - polymerní výživa, (ketogenní dieta)p.o.100.00GM393.33Z280.16V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM44.87Z280.17V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML153.75Z280.18V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM44.87Z280.19V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML79.38Z280.20V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM21.47Z280.21V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)p.o.500.00ML79.38H280.22V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM73.56Z280.23V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)p.o.100.00GM21.47Z280.24V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olejp.o.100.00ML191.19L/J4280.25V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olejp.o.100.00ML204.52L/J4280.26V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olejp.o.100.00ML1024.51L/J4 33172MILUPA BASIC-Fpor plv sol 1x600gmMLPD 280.27V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidůp.o.100.00GM426.49L/J4280.28V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tukůp.o.100.00GM112.02L/J4280.29V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovinp.o.100.00GM199.94L/J4280.30V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolup.o.100.00GM555.55L/J4281aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy281.1V06DDaminokyseliny včetně kombinací s polypeptidyp.o.5.00DF90.13L/J7 88115KETOSTERILtbl obd 100FRED88116KETOSTERILtbl obd 300=3x100FRED88117KETOSTERILtbl obd 1500=15x100FRED 281.2V06XXargininp.o.1.00GM12.60L/J4281.3V06XXcitrulinp.o.1.00GM57.40L/J4281.4V06XXcystinp.o.1.00GM35.33L/J4281.5V06XXglutaminp.o.1.00GM18.00L/J4281.6V06XXisoleucinp.o.1.00GM60.60L/J4281.7V06XXkarnitinp.o.1.00GM183.14L/J4281.8V06XXvalinp.o.1.00GM35.08L/J4282náhrady mléka282.1V06DFnáhrady mléka obsahující sojovou bílkovinup.o.100.00GM10.25L/J4282.2V06kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (jednotlivé aminokyseliny)p.o.100.00GM345.00P

(212)Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou ordinovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a)těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
b)potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,
c)multiproteinové alergie,
d)syndrom krátkého střeva,
e)malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

(213)Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem. 282.3V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM2.25P

(214)Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost. 282.4V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka)p.o.100.00GM26.50P

(215)Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g. 282.5V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM24.45P

(216)Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost. 282.6V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty)p.o.100.00GM21.66P

(217)Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost. 282.7V06XXnáhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM26.50P

(218)Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g. 282.8V06XXnáhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM21.66P

(219)Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost. 282.9V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM2.25P

(220)Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost. 282.10V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM24.45P

(221)Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost. 282.11V06XXspeciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselinp.o.100.00GM345.00P

(222)Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou ordinovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a)těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
b)potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice),
c)multiproteinové alergie,
d)syndrom krátkého střeva,
e)malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

(223)Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem. 282.12V06XXspeciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenup.o.100.00GM140.00L/J4282.13V06XXnáhrady mléka s obsahem sojové bílkovinyp.o.100.00GM10.25L/J4283Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií283.1V07ABvoda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML2.69283.2V07ABvoda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML3.32 00387AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 10x10ml-amp.pl.BTASK00388AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 50x10ml-amp.pl.BTASK55807AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 100x10ml-amp.pl.BTASK 283.3V07ABvoda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahviparent.100.00ML13.98284vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky284.1V08AA01kyselina diatrizoováparent. 10.00ML45.00K284.2V08AA03iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML41.06K284.3V08AA03iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)parent.10.00ML44.97K284.4V08AA03iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)parent.10.00ML87.40K284.5V08AA05kyselina ioxitalamováp.o.10.00ML59.19K284.6V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML54.73K284.7V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)parent.10.00ML66.00K 32937TELEBRIX 35inj sol 1x200mlGUTF92350TELEBRIX N 380inj 6x20mlLEXCZ 285vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky285.1V08AB02iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML184.90K285.2V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML220.90K285.3V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML159.40K285.4V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML122.70K285.5V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML256.70K285.6V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML185.50K285.7V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142.65K285.8V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML207.20K285.9V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML159.40K285.10V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML200.58K285.11V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML186.90K285.12 V08AB04iopamidolp.o.10.00ML59.19K285.13V08AB04iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML242.54K285.14V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML299.78K285.15V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML185.92K285.16V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML169.67K285.17V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML365.98K285.18V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML224.93K285.19V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML181.10K285.20V08AB05iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML122.70K285.21V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML185.40K285.22V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142.60K285.23V08AB05iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML165.80K285.24V08AB06iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML429.71K/P285.25V08AB06iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML534.28K/P

(224)Vyšetření iotrolanem ordinuje rentgenolog: 285.26V08AB07ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML95.60K285.27V08AB07ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML122.70K285.28V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML256.70K285.29V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML185.40K285.30V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142.65K285.31V08AB07ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML149.50K285.32V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML207.20K285.33V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML159.42K285.34V08AB09iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML193.90K285.35V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10.00ML302.90K285.36V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML253.90K285.37V08AB09iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10.00ML321.70K 59544HEXABRIX 320inj sol 1x50mlGUTF59545HEXABRIX 320inj sol 25x50mlGUTF 285.38V08AB09iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML258.50K285.39V08AB10iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML92.70K285.40V08AB10iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML109.70K285.41V08AB10iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML126.00K285.42V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML185.50K285.43V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142.65K285.44V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML207.20K285.45V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML159.40K285.46V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML228.70K285.47V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML175.90K285.48V08AB11lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142.65K285.49V08AB11lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML159.40K286vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky286.1V08ACkyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)parent.10.00ML74.25K286.2V08ACkyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)parent.10.00ML37.39K286.3V08AC04adipiodonparent.10.00ML39.35K286.4V08ADiopydol + iopyronparent.10.00ML300.70K286.5V08AD01ethylestery jodovaných mastných kyselinparent.10.00ML476.14K 59494LIPIODOL ULTRA-FLUIDEinj sol 1x10mlGUTF 287RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý287.1V08BA01RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)p.rect.100.00GM45.00K287.2V08BA01síran barnatýp.o.100.00GM32.15K287.3 V08BA01síran barnatý (lékové formy HD)p.o. 100.00GM36.73K287.4V08BA01síran barnatý (lékové formy pasty)p.o.100.00GM94.58K287.5V08BA01síran barnatý (lékové formy pro CT)p.o.7.50GM147.52K 62399E-Z-CATsus 1x225mlEZEUSA78269E-Z-CATsus 1x225mlEZECND 288paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk288.1V08CA01dimeglumin gadopentetatparent.10.00ML1 472.10K288.2V08CA02meglumin gadoteratparent.10.00ML1 472.10K288.3V08CA03gadodiamidparent.10.00 ML1 472.10K288.4V08CA04gadoteridolparent.10.00ML1 472.10K288.5V08CA05mangafodipirparent.10.00ML916.70K288.6V08CA08dimeglumin gadobenatparent.10.00ML1 472.10K288.7V08CA09gadobutrolparent.10.00ML 2 518.00K288.8V08CB03oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetněparent.1.00DF5 945.93H 02251RESOVISTinj sol 1x0.9ml-stŘSAGD 288.9V08CB03oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 mlparent.1.00DF6 700.00H288.10V08DA01mikročástice albuminu s oktafluoropanemparent.1.00DF2 857.50H288.11V08DA02mikročástice galaktózyparent.1.00GM914.00H288.12V08CAdinatrii gadoxetasparent.1.00ML560.00K289Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

a)pro intrathekální podání,
b)v ostatních případech po předchozím schválení revizním lékařem.

(225)Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka. 289.1V09individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostikuparent.1MBqplněK/NM

(226)V09 Technecistan sodný inj. (99mTc) 290Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

(227)Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka. 290.1V10individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapiiparent.1MBqplněK/NM

(228)V10 Jodid sodný inj. (131I) 290.2V10Ibritumomab tiuxetan 90Y inj.parent.1MBqplněK/P

(229)Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan 90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. 291Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)291.1V20kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů lok.plně292Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik292.1V20karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vodlok.plně292.2V20karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastílok.plně293Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)293.1V20morfinrect.plně293.2 V20morfinp.o.plně294individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik294.1V20natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulívag.plně295individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí295.1V20pepsinp.o..plně296individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik296.1V20argenti diacetylotannas albuminatumlok.plně

(230)Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

a)analgetické a antipyretické směsy, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,
b)čaje,
c)vitamíny v perorálních lékových formách,
d)kloktadla,
e)expektorancia a antitusika,
f)antihemoroidalia,
g)hypnotika, sedativa,
h)individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,
i)lokální antiflogistika a derivancia,
j)individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

(231)Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek. 297erytrocytární přípravky297.1V22Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztokuparent1TU1.758,00B/P

(232)Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče. 297.2V22Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytímparent1TU2.344,00B/P

(233)Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s: 297.3V22Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované ozářenímparent1TU1.898,00B/P

a)paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
b)deficitem IgA,
c)přecitlivělostíi na plazmatické bílkoviny.

(234)Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované ozářením jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů: 297.4V22Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím a ozářenímparent1TU2.484,00B/P

a)imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,
b)u novorozenců a nedonošených dětí.

(235)Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím a ozářením jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů: a zároveň postižených: 1. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo 2. deficitem IgA, nebo 3. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny. 297.5V22erytrocyty deleukotizovanéparent.1 TU2.577,00B/P

a)imunosuprimovaných, večtně pacientů před a po transplantaci,
b)u novorozenců a nedonošených dětí,

(236)Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s: 1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo 2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek. 1. při chronických substitucích transfuzními přípravky, 2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.) 1. před a po orgánových transplantacích, 2. u imunosuprimovaných pacientů, 3. u nedonošených dětí a novorozenců, 4. při intrauterinních transfuzí, 5. u těhotných žen, 6. u dětí po operacích srdce a velkých cév. 297.6V22erytrocyty deleukotizované zpracované promytímparent.1TU3.163,00B/P

a)nehemolytickou postransfuzní reakcí:
b)rizikem alloimunizace:
c)rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):

(237)Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s: 1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo 2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek. 1.při chronických substitucích transfuzními přípravky, 2.před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.) 1.před a po orgánových transplantacích, 2.u imunosuprimovaných pacientů, 3.u nedonošených dětí a novorozenců, 4.při intrauterinních transfuzí, 5.u těhotných žen, 6.u dětí po operacích srdce a velkých cév, pokud jsou zároveň postiženi: i.) paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo ii.) deficitem IgA, nebo iii.) přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny. 297.7V22erytrocyty deleukotizované zpracované ozářenímparent.1TU2.717,00B/P

a)nehemolytickou postransfuzní reakcí:
b)rizikem alloimunizace:
c)rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):

(238)Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s: 1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo 2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek. 1.při chronických substitucích transfuzními přípravky, 2.před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.) 1. před a po orgánových transplantacích, 2. u imunosuprimovaných pacientů, 3. u nedonošených dětí a novorozenců, 4. při intrauterinních transfuzí, 5. u těhotných žen, 6. u dětí po operacích srdce a velkých cév, a pouze pokud jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů: i.) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci, ii.) u novorozenců a nedonošených dětí. 297.7V22erytrocyty deleukotizované zpracované promytím a ozářenímparent.1TU3.303,00B/P

a)nehemolytickou postransfuzní reakcí:
b)rizikem alloimunizace:
c)rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):

(239)Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s: 1.s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo 2.při průkazu cytotoxických HLA protilátek. 1.při chronických substitucích transfuzními přípravky, 2.před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.) 1.před a po orgánových transplantacích, 2.u imunosuprimovaných pacientů, 3.u nedonošených dětí a novorozenců, 4.při intrauterinních transfuzí, 5.u těhotných žen, 6.u dětí po operacích srdce a velkých cév, a pouze pokud jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů: i.) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci, ii.) u novorozenců a nedonošených dětí, pokud jsou tyto zároveň postiženi: 1a. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo 1b. deficitem IgA, nebo 1c. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny. 297.3V22erytrocyty pro autotransfuzi včetně plazmyparent.1ks754,00B/P

a)nehemolytickou postransfuzní reakcí:
b)rizikem alloimunizace:
c)rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):

(240)Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů pro autotransfuzi včetně plazmy jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče. 298trombocytární přípravky298.1V22trombocyty minim. 300x109 PLTparent.1ks12.437,00B/P *)

(241)Léčivé přípravky s obsahem trombocytů (minim. 300x109 PL) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče. 298.2V22trombocyty minim. 300x109 PLT deleukotizovanéParent.1Ks13.585,00B/P *)

(242)Léčivé přípravky s obsahem trombocytů (minim. 300x109 PL, deleukotizované) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

(243)Deleukotizované trombocyty jsou indikovány v případě: 1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí 2) Rizika alloimunizace: 3) Rizika infekcí, především CMV u CMV seronegativních příjemců: 298.3V22trombocyty pro autotransfuzi separátorový odběrParent.1Ks5.233,00Z *) *)

a)u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,
b)při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
b)u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,
c)před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
a)před a po orgánových transplantacích,
b)u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
d)u nedonošených dětí a novorozenců,
e)u intrauterinních transfuzí,
f)u těhotných žen,
g)u dětí po operacích srdce a velkých cév.

(244)K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 586,- Kč za promytí u:

a)feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
b)deficitu IgA,
c)přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

(245)K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a)u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
b)u novorozenců a nedonošených dětí.

(246)K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 634,- Kč za HLA typizaci z důvodů: 299přípravky z plazmy299.1V22plazma pro klinické použitíParent.1TU830,00B/P *)

a)prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,
b)vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

(247)Léčivé přípravky s obsahem plazmy pro klinické použití jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

(248)Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je indikováno v případě: 1) krvácení nebo kombinovaná koagulační porucha potvrzená screeningovýmni laboratorními testy při: 2) krvácení nebo příprava na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru, 3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze, 4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze. 299.2V22kryoprotein (z 1 litru plazmy)Parent.1ks3.320,00Z *)

a)diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
b)získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
c)těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
d)masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 – 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka mražené plazmy),
e)nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,

(249)Léčivé přípravky s obsahem kryoprotein (z 1 litru plazmy) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče. *)

(250)K přípravkům z plazmy lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD): 300leukocytární přípravky300.1V22leukocyty min. 5x109 /jedn. – pro separátový odběrParent.1Ks14.074,00B/P *)

a)u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
b)u novorozenců a nedonošených dětí.

(251)Léčivé přípravky s obsahem leukocytů (minim. 5x109/jedn. – pro separátový odběr) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče. *)

(252)K leukocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD): 2. V příloze č. 2 se u symbolu „P“ v bodu 3 slova „U“ nebo „B“ nahrazují slovy „U“, „O“ nebo „B“. 3. V příloze č. 2 se slova „DIA diabetologie“ nahrazují slovy „DIA diabetologie nebo vnitřní lékařství“. 4. V příloze č. 2 se slova „END endokrinologie“ nahrazují slovy „END endokrinologie nebo vnitřní lékařství“. 5. V příloze č. 2 se slova „GER geriatrie“ nahrazují slovy „GER geriatrie nebo vnitřní lékařství“. 6. V příloze č. 2 se slova „GIT gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie“ nahrazují slovy „GIT gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo vnitřní lékařství“. 7. V příloze č. 2 se slova „HEM hematologie a transfúzní lékařství“ nahrazují slovy „HEM hematologie a transfúzní lékařství nebo vnitřní lékařství“. 8. V příloze č. 2 se slova „KAR kardiologie, dětská kardiologie“ nahrazují slovy „KAR kardiologie, dětská kardiologie nebo vnitřní lékařství“. 9. V příloze č. 2 se slova „TRN tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie“ nahrazují slovy „TRN tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie nebo vnitřní lékařství“. 10. V příloze č. 2 se slova „URN urologie, dětská urologie“ nahrazují slovy „URN urologie, dětská urologie nebo vnitřní lékařství“. 11. V příloze č. 2 se za symbol „NEU neurologie, dětská neurologie“ vkládá nový symbol „NM nukleární medicína“. 12. V příloze č. 2 se za symbol „PSY psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie“ vkládá nový symbol „RAD radiační onkologie“. 13. V příloze č. 2 se za symbol „SEX sexuologie“ vkládá nový symbol „STO zubní lékařství“. 14. V příloze č. 2 se za symbol „J7 specializované pracoviště – dialyzační jednotka“ vkládá nový symbol „J9 poradna pro hyperlipoproteinemii a lékař se specializací v oboru vnitřního lékařství“.

a)u imunosuprimovaných pacientů a u příjemců před a po transplantaci,
b)u novorozenců a nedonošených dětí.“.

Graf BECK ASPI

čl. 2

(1)Zrušuje se: 1. Vyhláška č. 109/1997 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek. 2. Vyhláška č. 117/1999 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů. 3. Vyhláška č. 199/1999 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů. 4. Vyhláška č. 295/1999 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů. 5. Vyhláška č. 53/2000 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů. 6. Vyhláška č. 144/2000 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů. 7. Vyhláška č. 421/2000 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů. 8. Vyhláška č. 184/2001 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů. 9. Vyhláška č. 435/2001 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů. 10. Vyhláška č. 271/2002 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů. 11. Vyhláška č. 509/2002 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů. 12. Vyhláška č. 191/2003 Sb., kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů.

Graf BECK ASPI

čl. 3

(1)Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. července 2005. Ministryně: doc. MUDr. Emmerová, CSc. v. r.

Graf BECK ASPI

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Obsah & Zvýraznění

Slovník pojmů